Améliorer la qualité du traitement des cancers héréditaires

DNVN – Les personnes identifiées comme porteuses de gènes liés au cancer doivent être prises en charge et dépistées selon un programme distinct, et bénéficier de conseils sur les interventions visant à réduire le risque de maladie. Certains cancers héréditaires peuvent être traités efficacement par des thérapies ciblées appropriées.

Dans une étape importante pour améliorer la qualité du traitement et des soins de santé pour les patients atteints de cancer au Vietnam, en particulier les patients présentant des facteurs génétiques, AstraZeneca Vietnam Co., Ltd. a accompagné des établissements de formation médicale de premier plan pour mener une série d'activités scientifiques telles que la conférence « Génétique du cancer » de l'hôpital Bach Mai le 14 juin 2025 ; Atelier scientifique avec l'hôpital d'oncologie de Ho Chi Minh et l'hôpital Cho Ray le 20 juin 2025 ; mise en œuvre d'activités de formation extrascolaire intensives sur le conseil génétique dans le cadre du protocole de coopération avec l'Université de médecine et de pharmacie de Ho Chi Minh-Ville le 21 juin 2025.

La série de programmes comprend la participation d'éminents experts internationaux de la région tels que le professeur Dr Lee Soo Chin - National University Cancer Institute, Singapour ; l'expert Yoon Sook-Yee, vice-président de l'Association malaisienne de conseil génétique - chef du département de conseil génétique du Centre malaisien de recherche sur le cancer ; 25 experts de premier plan de plusieurs spécialités avec des rapports thématiques mis à jour et plus de 800 médecins, personnel médical à l'échelle nationale travaillant dans le domaine du traitement du cancer participant directement ou en ligne.

Conférence « Génétique du cancer » de l'hôpital Bach Mai le 14 juin 2025.

Le cancer est l'une des principales causes de décès dans le monde. Outre les facteurs de risque environnementaux, certaines mutations génétiques peuvent être transmises de génération en génération au sein des familles, augmentant ainsi le risque de développer un cancer. Les personnes identifiées comme porteuses de gènes héréditaires du cancer doivent être prises en charge et dépistées selon un programme distinct, et bénéficier de conseils sur les interventions visant à réduire les risques.

De plus, certains cancers héréditaires peuvent être traités efficacement grâce à des thérapies ciblées appropriées. Les cancers associés à des mutations génétiques héréditaires, dont la plus fréquente est celle du gène BRCA1/2, sont des maladies dont l'incidence et la mortalité augmentent chaque année.

Selon les données du Registre mondial du cancer (GLOBOCAN 2022), chaque année au Vietnam : le cancer du sein compte 24 563 nouveaux cas et 10 008 décès ; le cancer de l'ovaire compte 1 534 nouveaux cas et 1 003 décès ; le cancer de la prostate compte 5 875 nouveaux cas et 2 800 décès ; le cancer du pancréas compte 1 251 nouveaux cas et 1 226 décès.

Le taux de portage de mutations génétiques héréditaires (également appelées mutations germinales) BRCA1/2 dans les maladies cancéreuses est spécifiquement enregistré dans la littérature : carcinome de l'ovaire (environ 15 %), cancer du sein triple négatif (10–17 %), cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs (6 %), cancer de la prostate (5–10 %) et carcinome du pancréas (5–7 %).

Cette situation exige que le diagnostic et l’amélioration de la qualité du traitement du cancer héréditaire soient davantage promus et priorisés dans les temps à venir.

Pour les patients et les personnes présentant des facteurs de risque, l'intégration du conseil génétique dans la pratique thérapeutique est d'une valeur inestimable. Elle permet d'identifier précocement les facteurs génétiques liés au cancer, de personnaliser les schémas thérapeutiques, d'optimiser les résultats diagnostiques et d'augmenter les chances de succès du traitement. Les patients ont ainsi accès à des solutions proactives pour limiter les complications, prolonger la vie et améliorer la qualité de vie.

D'un point de vue social et sanitaire, le conseil génétique permet non seulement de clarifier les causes du cancer, mais constitue également un élément clé du dépistage et de la détection précoce de la maladie chez les personnes à risque élevé. Grâce à une détection précoce et à une intervention rapide, les patients sont traités efficacement dès les premiers stades, notamment en cas de cancer du sein, ce qui contribue à réduire significativement le risque de décès, tout en allégeant la pression sur le système de santé et en réduisant les coûts de traitement pour les individus et la société dans son ensemble. Il s'agit d'une avancée importante dans la construction d'un écosystème de santé proactif, efficace et durable face aux défis du cancer.

Par ailleurs, promouvoir la standardisation du conseil génétique par le biais des activités susmentionnées ne relève pas seulement d'un rôle académique, mais aussi d'un engagement à accompagner les patients, les familles et la société dans sa lutte contre le cancer génétique. Selon les experts de la santé, la formation des ressources humaines en santé est confrontée à de nombreux défis, notamment dans un contexte de croissance et de vieillissement démographiques, ainsi que d'évolution des schémas pathologiques avec la progression des maladies non transmissibles. Il est donc nécessaire de se concentrer sur l'amélioration de la qualité et de la quantité des professionnels de santé afin de répondre aux besoins futurs en matière de soins de santé.

S'exprimant lors du programme de formation extrascolaire intensif sur le conseil génétique, le professeur associé, Dr. Ngo Quoc Dat - Président de l'Université de médecine et de pharmacie de Ho Chi Minh -Ville a salué et félicité les succès dans la mise en œuvre des cours de formation à court terme avec la participation de conférenciers nationaux et internationaux, de nombreux experts médicaux d'établissements de traitement prestigieux à travers le pays et a souhaité que la prochaine coopération réalise des progrès plus remarquables.

M. Atul Tandon, directeur général d'AstraZeneca Vietnam, a déclaré : « AstraZeneca s'engage à innover dans les pratiques médicales en s'appuyant sur des bases scientifiques solides. Depuis plus de 30 ans, nous accompagnons le système de santé vietnamien et proposons des solutions modernes de traitement du cancer, contribuant ainsi à améliorer l'efficacité des traitements et la qualité de vie des patients. Ce parcours a été et continue d'être renforcé par la promotion de la recherche, le conseil génétique, la personnalisation des traitements et la détection précoce du cancer, allégeant ainsi la charge pesant sur les patients et le système de santé vietnamien. Nous sommes impatients de renforcer notre coopération avec les organisations et les partenaires médicaux afin qu'ensemble, nous puissions sensibiliser et œuvrer ensemble pour un avenir où le cancer ne soit plus une cause de décès, pour un Vietnam plus sain et plus prospère. »

Tran Pham

Source : https://doanhnghiepvn.vn/tin-tuc/y-te/nang-cao-chat-luong-dieu-tri-ung-thu-di-truyen/20250625054746576