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Améliorer la qualité de la prise en charge et du traitement des cancers héréditaires

Afin d'améliorer la qualité du traitement et des soins pour les patients atteints de cancer, en particulier ceux présentant des facteurs génétiques, AstraZeneca Vietnam a accompagné les hôpitaux nationaux et les centres de formation de première ligne pour mener de nombreuses activités scientifiques en juin.

Báo Thanh niênBáo Thanh niên26/06/2025

Activités réalisées : conférence « Génétique du cancer » ; séminaires scientifiques ; formation extrascolaire intensive sur le conseil génétique... De nombreux experts de premier plan avec des rapports mis à jour et plus de 800 médecins nationaux, personnel médical ; experts étrangers y ont participé.

Le cancer est l'une des principales causes de décès dans le monde. Outre les facteurs de risque environnementaux, certaines mutations génétiques peuvent se transmettre de génération en génération au sein des familles, augmentant ainsi le risque de cancer. Les personnes identifiées comme porteuses de mutations génétiques associées au cancer doivent être prises en charge, dépistées selon un programme distinct et conseillées sur les interventions visant à réduire les risques.

De plus, certains cancers héréditaires peuvent être traités efficacement grâce à des thérapies ciblées appropriées. Les cancers associés à des mutations génétiques héréditaires, dont la plus fréquente est celle du gène BRCA1/2, sont des maladies dont l'incidence et la mortalité augmentent chaque année.

Améliorer la qualité de la prise en charge des cancers héréditaires au Vietnam avec AstraZeneca - Photo 1.

La formation parascolaire fait partie d'une série d'événements organisés par AstraZeneca Vietnam en juin.

PHOTO : DVCC

Selon les données du Registre mondial du cancer (GLOBOCAN 2022), chaque année au Vietnam, il y a : cancer du sein : 24 563 nouveaux cas, 10 008 décès ; cancer de l'ovaire : 1 534 nouveaux cas, 1 003 décès ; cancer de la prostate : 5 875 nouveaux cas, 2 800 décès ; cancer du pancréas : 1 251 nouveaux cas, 1 226 décès.

Le taux de porteurs de mutations génétiques (également appelées mutations germinales) BRCA1/2 dans les maladies cancéreuses enregistrées dans la littérature médicale est le suivant : carcinome de l'ovaire (environ 15 %), cancer du sein triple négatif (10 - 17 %), cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs (6 %), cancer de la prostate (5 - 10 %), carcinome du pancréas (5 - 7 %).

Cette situation exige que la gestion et l’amélioration de la qualité du diagnostic et du traitement du cancer héréditaire soient davantage promues et priorisées dans les temps à venir, afin de détecter la maladie, d’intervenir rapidement et de traiter efficacement.

Source : https://thanhnien.vn/nang-cao-chat-luong-quan-ly-dieu-tri-ung-thu-di-truyen-18525062519003822.htm


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