L'atelier a attiré de nombreux experts de premier plan à Ho Chi Minh-Ville et près de 150 obstétriciens et généticiens des hôpitaux et des établissements médicaux de la province.
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| Le directeur de l'hôpital général de Dong Nai , Ngo Duc Tuan, a offert des fleurs en remerciement aux experts et aux journalistes présents à l'atelier. Photo : Hanh Dung |
Le médecin spécialiste II Ngo Duc Tuan, directeur de l'hôpital général de Dong Nai, a souligné le rôle essentiel du dépistage prénatal dans les soins de santé maternelle et infantile. L'application des sciences et des technologies de pointe aux examens et traitements médicaux en général, et à l'obstétrique et à la gynécologie en particulier, revêt un intérêt particulier pour l'hôpital. Pour mettre en œuvre ces techniques avec succès, l'équipe de médecins et de techniciens doit être régulièrement formée, encadrée et perfectionnée. Elle leur permet ainsi de les mettre en œuvre avec compétence et de poser les diagnostics les plus précis.
Parmi les tests de dépistage prénatal, le dépistage prénatal non invasif (DPNI) est de plus en plus populaire auprès des femmes enceintes au Vietnam en général, et à Dong Nai en particulier. Grâce à sa grande précision et à sa sécurité absolue, le DPNI peut être prescrit en première intention à toutes les femmes enceintes, en complément du dépistage biochimique traditionnel.
Lors de l'atelier, des experts en obstétrique de Hô-Chi-Minh-Ville ont partagé de nombreuses informations utiles sur le dépistage prénatal. Dans le rapport « TPNI négatif mais échographie fœtale anormale – Causes et traitement », le Dr Thai Doan Minh, chef de l'unité de diagnostic prénatal de l'hôpital My Duc de Hô-Chi-Minh-Ville, a souligné que le TPNI est un outil de dépistage puissant, mais qu'il ne remplace pas totalement le diagnostic génétique. L'association étroite du TPNI, de l'échographie et de tests diagnostiques spécialisés est essentielle pour garantir une grossesse sans risque.
La professeure agrégée, docteure, docteure Do Thi Thanh Thuy, de l'Institut de génétique médicale, ancienne directrice adjointe du Centre de biomédecine moléculaire de l'Université de médecine et de pharmacie d'Ho Chi Minh-Ville, a souligné que l'élargissement du dépistage génétique des maladies monogéniques graves telles que l'atrophie musculaire spinale et le syndrome de l'X fragile est une étape nécessaire pour améliorer la qualité de la population et réduire le fardeau des maladies génétiques dans la communauté.
Grâce au développement des technologies génétiques, les couples peuvent, avant d'envisager une grossesse, effectuer des tests génétiques pour dépister 20 maladies génétiques récessives parmi les plus courantes et les plus graves, notamment : l'amyotrophie spinale, la thalassémie, la maladie de Pompe, l'hyperplasie congénitale des surrénales… Il s'agit d'une solution efficace pour détecter les personnes en bonne santé porteuses du gène de la maladie et ainsi déterminer le risque de transmission de la maladie à leurs enfants.
Pour les femmes enceintes qui ont besoin d’un dépistage prénatal, le choix du test triSure NIPT qui intègre le dépistage de l’amyotrophie spinale et du syndrome de l’X fragile contribuera à optimiser les coûts et à améliorer l’efficacité du dépistage du risque génétique en une seule prise de sang.
Hanh Dung
Source : https://baodongnai.com.vn/xa-hoi/y-te/202504/sang-loc-truoc-sinh-de-nang-cao-chat-luong-dan-so-giam-ganh-nang-benh-tat-di-truyen-52b16cf/
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