Expérience visant à éliminer les « cellules hibernantes » responsables de la récidive du cancer du sein

Des scientifiques américains viennent de prouver qu'il est possible de détecter et d'éliminer les cellules cancéreuses du sein restantes, « dormantes ».

Photo d'illustration : insideprecisionmedicine.com

Des scientifiques américains ont démontré pour la première fois qu’il est possible de détecter et d’éliminer les cellules cancéreuses du sein « dormantes » restantes après un traitement avec des médicaments existants, ouvrant une nouvelle voie pour prévenir la récidive de la maladie.

Un essai clinique de phase II mené par l'Abramson Cancer Center et la Perelman School of Medicine de l'Université de Pennsylvanie, publié dans la revue Nature Medicine, a montré que les médicaments repositionnés étaient capables d'éradiquer les cellules tumorales latentes chez 80 % des patients. Après trois ans, le taux de survie sans récidive dépassait 90 % chez les patients prenant un seul médicament et atteignait 100 % chez ceux prenant les deux médicaments simultanément.

Le cancer du sein a amélioré les taux de survie, mais en cas de récidive, il est incurable. Environ 30 % des patientes en seront atteintes, les formes agressives comme le cancer du sein triple négatif ou HER2+ récidivant après quelques années, tandis que les cancers ER+ peuvent réapparaître après plusieurs décennies.

Les cellules « hibernantes », également appelées maladie résiduelle minimale (MRM), ne peuvent pas être détectées par les techniques d’imagerie conventionnelles, mais peuvent se réactiver, entraînant des métastases.

Des études précliniques sur des souris ont montré que deux médicaments déjà approuvés par la FDA pour d’autres maladies pouvaient éliminer la MRD, en ciblant l’autophagie et la signalisation mTOR, des voies qui aident les cellules tumorales à maintenir un état latent.

Dans l'essai CLEVER, 51 patientes atteintes d'un cancer du sein après traitement ont subi un dépistage de la moelle osseuse. Celles atteintes de MRM ont été randomisées pour recevoir soit une monothérapie, soit une association de deux médicaments pendant six cycles. Après un suivi médian de 42 mois, seules deux rechutes ont été signalées.

L’équipe lance désormais deux essais de plus grande envergure – ABBY et PALAVY – dans plusieurs centres de cancérologie aux États-Unis pour confirmer et étendre les résultats.

PV (synthèse)

Source : https://baohaiphong.vn/thu-nghiem-xoa-so-te-bao-ngu-dong-gay-tai-phat-ung-thu-vu-519887.html