Le 30 mars, la société pharmaceutique multinationale Eli Lilly a annoncé les résultats d'un essai à mi-parcours montrant que le médicament lépodisiran développé par la société est très efficace pour réduire le risque génétique de maladie cardiaque.
Il est à noter qu’aucun effet secondaire grave lié au médicament n’a été constaté au cours de l’essai.
L'auteur de l'étude, le Dr Steven Nissen, cardiologue senior à la Cleveland Clinic, a présenté les résultats lors de la réunion de l'American College of Cardiology à Chicago et les a publiés dans le New England Journal of Medicine.
« Nous disposons d’un médicament capable de réduire la lipoprotéine (a), ou Lp (a), à très faible dose », explique le Dr Nissen.
Le lépodisiran est l’un des nombreux médicaments testés pour traiter un taux élevé de Lp(a), un facteur de risque de maladie cardiaque qui touche environ 1,4 milliard de personnes dans le monde , dont 64 millions aux États-Unis.
Un taux élevé de Lp(a) peut augmenter considérablement le risque de crise cardiaque, d’accident vasculaire cérébral, de sténose de la valve aortique et de maladie artérielle périphérique, c’est-à-dire l’accumulation de plaque graisseuse dans les artères.
Contrairement au LDL, qui peut être contrôlé par un régime alimentaire et des statines, il n'existe actuellement aucun traitement approuvé pour la Lp(a). De nombreuses personnes ignorent même qu'elles présentent un taux élevé de Lp(a).
Le Dr Nissen a noté que même si le médicament de Lilly aide à réduire les facteurs de risque cardiovasculaire, des essais à grande échelle sont nécessaires pour prouver que la réduction du Lp(a) peut réellement réduire les crises cardiaques et autres événements cardiovasculaires indésirables.
Lilly mène actuellement un deuxième essai de phase 3 pour vérifier si la réduction du Lp(a) réduit réellement ces risques.
Outre le lépodisiran, d'autres traitements injectables pour la Lp(a) en cours de développement comprennent le zerlasiran de Silence Therapeutics, l'olpasiran d'Amgen et le pelacarsen de Novartis.
Lilly teste également la muvalapline, le seul médicament oral pour la LP(a), dans le cadre d'essais cliniques.
La semaine dernière, la société pharmaceutique Merck a signé un accord de licence avec Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals pour tester une pilule expérimentale Lp(a) appelée HRS-5346./.
Source : https://www.vietnamplus.vn/thuoc-lepodisiran-chia-khoa-tiem-nang-giam-nguy-co-benh-tim-di-truyen-post1023761.vnp
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