Le tamoxifène agit en empêchant l'œstrogène de se lier aux cellules cancéreuses, mais il doit être converti par l'enzyme CYP2D6 en sa forme active, le (Z)-endoxifène. Environ un tiers des patientes atteintes d'un cancer du sein présentent un faible taux génétique de cette enzyme, ce qui réduit l'efficacité du médicament.
Selon une étude publiée dans la revue Clinical Cancer Research, la supplémentation en (Z)-endoxifène chez ces patients a permis d’atteindre des concentrations sanguines de médicament équivalentes à celles des métaboliseurs normaux sans augmenter les effets secondaires.
Il s'agit de la « première solution efficace » au problème de longue date du tamoxifène : son inefficacité chez une proportion importante de patientes atteintes d'un cancer du sein, a déclaré le chercheur principal, le Dr Matthias Schwab, de l'Institut Dr Margarete Fischer-Bosch de pharmacologie clinique de Stuttgart.
Un essai similaire, sponsorisé par Atossa Therapeutics, est actuellement en cours aux États-Unis auprès de femmes préménopausées. Atossa Therapeutics prévoit de déposer une demande d'approbation auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine en 2026.
Source: https://nhandan.vn/tim-ra-giai-phap-toi-uu-hoa-thuoc-dieu-tri-ung-thu-vu-tamoxifen-post916221.html
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