Le cancer est une maladie qui peut être causée par la génétique. Cependant, le taux de ces cas ne représente qu'environ 5 à 10 % du nombre total de cas, selon le quotidien. The Times of India (Inde).
Certaines mutations génétiques augmenteront considérablement le risque de cancers comme le cancer du sein, de la peau ou des ovaires.
« En fait, le cancer est héréditaire dans environ 5 à 10 % des cas. En cela, l'individu héritera du gène défectueux de ses parents et il continuera à être transmis à ses enfants", a déclaré le Dr Rahul Kanaka, chirurgien oncologue à l'hôpital Manipal de la ville de Bangalore (Inde).
Les gènes jouent un rôle important dans la détermination du risque de nombreuses maladies, dont le cancer. La présence de certains gènes augmente considérablement le risque de certains types de cancer. Ces mutations génétiques sont héritées des grands-parents et des parents, c'est pourquoi de nombreuses familles souffrent d'un certain type de cancer.
Par exemple, les cancers du sein et de l’ovaire sont clairement liés à des mutations des gènes BRCA1 et BRCA2. Les personnes qui possèdent ces mutations courent un risque considérablement accru de cancer du sein et de l’ovaire.
Toutes les personnes possédant des gènes augmentant le risque de cancer ne peuvent pas être testées et identifier ce risque. L’un des signes avant-coureurs de cette maladie est que 2 membres de la famille ou plus souffrent du même type de cancer.
Ces proches peuvent être du côté paternel ou maternel. La maladie apparaît non seulement sur une génération mais sur plusieurs générations. En particulier, la maladie débute souvent à un âge plus précoce que d’habitude. Par exemple, les personnes atteintes d'un cancer du sein génétique peuvent développer la maladie dans la trentaine, bien que le groupe le plus important atteint de cette maladie soit constitué de femmes âgées de 30 à 65 ans.
Tous les symptômes ci-dessus sont des signes avant-coureurs indiquant que des facteurs génétiques sont une cause potentielle de cancer. À l’heure actuelle, les tests génétiques visant à évaluer le risque de cancer ainsi qu’à prendre des mesures préventives et de détection précoce sont extrêmement importants. Une intervention rapide augmentera considérablement les chances de guérison.
Dans certains cas, votre médecin peut recommander une intervention chirurgicale préventive. Par exemple, les personnes porteuses de mutations du gène BRCA courent un risque très élevé de cancer du sein. La chirurgie préventive consistera à retirer le sein pour empêcher la tumeur de se développer, selon The Times of India.
