ב-10 ביוני, בית החולים הכללי האזורי קאם פה קיבל וטיפל בתלמידה בת 16 עם אי ספיקת כבד חריפה לאחר שימוש במוצר לירידה במשקל שנרכש באינטרנט. תוצאות הבדיקות ואבחון הדמיה בזמן האשפוז הראו כי מדד אנזימי הכבד של התלמידה עלה פי כמה מהרגיל, עם תפקוד לקוי של הכבד... הדורש טיפול אינטנסיבי.
ראוי לציין, שלפי ההודעה, המוצר הנ"ל משתמש רק במרכיבים צמחיים, ויטמינים..., מיוצר בקו ייצור מודרני, עומד בתקני GMP, ועומד בתקני ISO 22000.
אז מהי האיכות האמיתית של תרופת הרזיה הנ"ל, האם היא באמת כפי שהוכרזה על ידי היחידה או לא, אנחנו מחכים לתשובת הרשויות.
עם זאת, במציאות, תועדו מקרים רבים של "הפסד כסף ומחלה", שאף הותירו אחריהם השלכות ארוכות טווח על הבריאות, לאחר שימוש בסוגים מסוימים של תוספי תזונה שאינם מבטיחים איכות בעבר.
נכון לעכשיו, יש "פרצה" גדולה שנבדקים מנצלים, והיא מנגנון ההצהרה העצמית של המוצר.
ד"ר לו דוק דונג, סגן ראש מחלקת בטיחות המזון המחוזית, אמר: "על פי התקנות הנוכחיות, תוספי תזונה מסווגים ל-4 קבוצות: תוספי תזונה, מזונות להגנת הבריאות, מזונות תזונתיים רפואיים ומזונות לתזונה מיוחדת. קבוצת תוספי התזונה בתיק ההצהרה העצמית שולטת רק במדדי בטיחות; שתי הקבוצות של מזונות תזונתיים רפואיים ומזונות לתזונה מיוחדת לא נבקרו מבחינת איכות. רק קבוצת מזונות ההגנת הבריאות נשלטת מבחינת מדדי איכות, אך גם תיק ההצהרה פשוט מאוד.
בנוסף, מוצרים הנקראים תוספי תזונה מותרים לייצור ולמכירה מיד לאחר שהוכרזו על ידי המיזם. מפעלים רשאים גם לפרסם את עצמם מבלי שסוכנות הניהול תאשר את תוכן הפרסום. באופן מסוכן יותר, התקנות הנוכחיות אינן כוללות מנגנון לניטור מנגנון ההצהרה העצמית. בתיק ההצהרה העצמית הנוכחי, רק מדדי בטיחות נשלטים, בעוד שכדי לשלוט באיכות המוצר, חשוב לשלוט על מדדי איכות. אי בדיקת מדדי איכות, אי אימות ההשפעות והרשאה לפרסם ללא אישור הם "תנאי אידיאלי" עבור אנשים רעים.
כדי לפתור בעיה זו, סוכנויות ניהול המדינה מגבירות את עבודת הפיקוח לאחר הבדיקה. ב-6 במאי, משרד בטיחות המזון ( משרד הבריאות ) גם פרסם את משלוח רשמי מס' 960/ATTP-NDTT למשרד הבריאות של המחוזות והערים המרכזיות; משרד בטיחות המזון וההיגיינה של המחוזות והערים בנושא חיזוק הפיקוח לאחר הבדיקה של מזונות ומזונות פונקציונליים. ב-29 במאי, משרד התרופות ביקש גם ממפעלי ייצור מרכיבים לתרופות ותרופות להבטיח עמידה וקפדנית בעקרונות ובתקנים של "נוהלי ייצור נאותים" (GMP) בהתאם לתקנות; לשלוט בקפדנות במקור, באיכות ובשימוש במרכיבים תרופתיים; לסקור את תהליך הייצור, רישומי הייצור, רישומי הבדיקות וכו'.
ראוי לציין שגם בתקופה זו, מספר העסקים ששלחו הודעות רשמיות למשרד הבריאות כדי לבטל את תיקי הצהרת המוצרים שלהם להגנת הבריאות גדל במהירות.
כדי להתמודד עם פער זה, משרד הבריאות מנהל את טיוטת התיקון לצו 15/2018/ND-CP המסדיר את התחום הנ"ל בכיוון של שינוי קיצוני של שיטת הבדיקה שלאחר המוות, ומציע להחיל מודל קפדני של רישומים טרום-בדיקה, בדיקה לאחר המוות באופן קבוע ובדיקה לאחר המוות בהפתעה.
מר נגוין מין טואן, סגן מנהל מחלקת הבריאות של קואנג נין, אמר כי מגזר הבריאות גם מתאם באופן פעיל עם הסוכנויות הרלוונטיות כדי להגביר את הבדיקות של 100% מחנויות הקמעונאות לתרופות ותוספי תזונה במחוז. הבדיקות מתמקדות הן בסחורות מיובאות והן בסחורות המיוצרות מקומית. בנוסף לבדיקת מסמכים משפטיים, מרכז הבדיקות המחוזי יגביר גם את הדגימה והבדיקה שלאחר מכן של מוצרים הנמצאים במחזור. בנוסף, מגזר הבריאות והמגזרים הקשורים ימשיכו גם הם להגביר את הזיהוי והטיפול במקרים של מכירת תרופות ותוספי תזונה מזויפים עם פרסומות מוגזמות - "תרופות פלא" המפורסמות באינטרנט.
מקור: https://baoquangninh.vn/siet-chat-cong-tac-hau-kiem-doi-voi-cac-loai-thuc-pham-chuc-nang-3362778.html
תגובה (0)