बायोएनटेक पर जर्मनी में कोविड वैक्सीन के दुष्प्रभावों को लेकर पहला मुकदमा दर्ज

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हैम्बर्ग की क्षेत्रीय अदालत और वादी का प्रतिनिधित्व करने वाली कानूनी फर्म रोजरट एंड उलब्रिख के अनुसार, अनाम महिला ने जर्मन वैक्सीन निर्माता पर मुकदमा दायर किया है, तथा शारीरिक क्षति के साथ-साथ अनिर्दिष्ट भौतिक क्षति के लिए कम से कम 150,000 यूरो का मुआवजा मांगा है।

बायोएनटेक पर कोविड वैक्सीन के दुष्प्रभावों को लेकर पहला मुकदमा दर्ज — फोटो: रॉयटर्स

वादी ने कहा कि टीके के कारण उसके आधे शरीर में दर्द, हाथ-पैरों में सूजन, थकान और नींद में खलल पड़ रहा है। पहली सुनवाई आज होनी है।

जर्मन दवा कानून में यह प्रावधान है कि दवा या टीका निर्माता केवल तभी दुष्प्रभावों के लिए क्षतिपूर्ति के लिए उत्तरदायी होंगे, जब " चिकित्सा विज्ञान" यह दर्शाता है कि उनके उत्पाद उनके लाभों की तुलना में असंगत हानि पहुंचाते हैं, या यदि लेबल पर दी गई जानकारी गलत है।

बायोएनटेक, जिसे जर्मनी में इस वैक्सीन के लिए विपणन प्राधिकरण दिया गया है, ने कहा कि उसने सावधानीपूर्वक समीक्षा के बाद निष्कर्ष निकाला है कि यह मामला निराधार है। कंपनी ने बताया कि दुनिया भर में लगभग 1.5 अरब लोगों को टीका लगाया जा चुका है, जिनमें जर्मनी में 6.4 करोड़ से ज़्यादा लोग शामिल हैं।

यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) का कहना है कि पश्चिम में सबसे व्यापक रूप से इस्तेमाल की जाने वाली कोविड-19 वैक्सीन बायोएनटेक कॉमिरनाटी का उपयोग सुरक्षित है।

पिछले सप्ताह एक मीडिया ब्रीफिंग में, ईएमए ने बायोएनटेक सहित सभी स्वीकृत कोविड टीकों के लाभों की पुष्टि करते हुए कहा कि अकेले महामारी के पहले वर्ष में, टीकों ने वैश्विक स्तर पर लगभग 20 मिलियन लोगों की जान बचाने में मदद की थी।

वैज्ञानिकों का कहना है कि बायोएनटेक कॉमिरनाटी वैक्सीन के टीकाकरण के बाद मायोकार्डिटिस और पेरीकार्डिटिस का जोखिम बहुत कम है।

बायोएनटेक के कोविड वैक्सीन की लगभग 768 मिलियन खुराक यूरोपीय आर्थिक क्षेत्र (ईईए) में दी गई है, जिसमें 27 यूरोपीय संघ के सदस्य देश और आइसलैंड, लिकटेंस्टीन और नॉर्वे शामिल हैं।

इनमें से, ईएमए ने मई में संदिग्ध दुष्प्रभावों की लगभग 1.7 मिलियन रिपोर्ट दर्ज कीं, जो लगभग 0.2% के बराबर है। सबसे आम अस्थायी दुष्प्रभाव सिरदर्द, बुखार, थकान और मांसपेशियों में दर्द थे।

कई देशों की तरह, जर्मनी में भी उन लोगों के लिए वित्तीय सहायता कार्यक्रम है, जिन्हें टीकों से स्थायी नुकसान होता है, जिसे नो-फॉल्ट मुआवजा कार्यक्रम कहा जाता है, लेकिन कार्यक्रम में भाग लेने से उन्हें निर्माता कंपनियों पर मुकदमा करने से नहीं रोका जा सकता है।

लॉ फर्म रोजर्ट एंड उलब्रिच ने कहा कि उसने कोविड-19 वैक्सीन के दुष्प्रभावों के लिए मुआवज़े की मांग करते हुए लगभग 250 मामले दायर किए हैं। एक अन्य लॉ फर्म, सीज़र-प्रेलर ने कहा कि वह 100 मामलों का प्रतिनिधित्व कर रही है, जिनमें से अधिकांश मामले जर्मनी से हैं।

इटली में भी कुछ ऐसे ही मामले दर्ज किए गए हैं। अमेरिका ने निर्माताओं को कोविड टीकों के लिए दायित्व से छूट प्रदान की है।

ट्रुंग किएन (रॉयटर्स के अनुसार)

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