स्वास्थ्य मंत्रालय ने दवा लाइसेंसिंग प्रक्रियाओं में कटौती का संकल्प लिया

"प्रशासनिक प्रक्रियाओं को कम और सरल बनाना ज़रूरी है। ऑनलाइन जमा किए गए दस्तावेज़ों की कागज़ी प्रतियाँ अनिवार्य नहीं हो सकतीं; या 7-8 प्रकार के दस्तावेज़ों की आवश्यकता होती है, इसलिए उनकी समीक्षा करके उन्हें 2-3 प्रकारों तक सीमित कर देना चाहिए। उप-प्रक्रियाएँ या उप-लाइसेंस बिल्कुल न जोड़ें," स्वास्थ्य उप मंत्री श्री दो झुआन तुयेन ने आज, 18 दिसंबर को क्वांग निन्ह प्रांत में आयोजित दवा व्यवसाय संवाद सम्मेलन में दवा मूल्यांकन और लाइसेंसिंग के कार्य के बारे में बताया।

श्री तुयेन ने कहा कि वह व्यवसायों की कठिनाइयों और समस्याओं के बारे में उनकी राय सीधे सुनना चाहते हैं।

"टिप्पणियाँ सीधे या पूरी तरह से गुमनाम रूप से व्यक्त की जा सकती हैं। व्यवसायों से प्राप्त सभी टिप्पणियाँ औषधि प्रशासन द्वारा एकत्र की जाती हैं। स्वास्थ्य मंत्रालय और संबंधित मंत्रालय और शाखाएँ समाधान खोजने या स्पष्टीकरण के लिए चर्चा करने हेतु उन्हें प्राप्त और आत्मसात करेंगी," श्री तुयेन ने कहा।

व्यवसायों ने दस्तावेजों के मार्ग पर "निगरानी" रखी है।

औषधि प्रशासन विभाग (स्वास्थ्य मंत्रालय) के निदेशक श्री वु तुआन कुओंग के अनुसार, पिछले वर्ष व्यवसायों से प्राप्त 284 सिफारिशों में से, जिनमें से अधिकांश दवा पंजीकरण प्रक्रियाओं, दवा व्यवसाय प्रबंधन, दवा मूल्य प्रबंधन और दवा की गुणवत्ता से संबंधित राय थीं, इस एजेंसी ने प्रशासनिक प्रक्रिया सुधारों को बढ़ावा दिया है, सूचना प्रौद्योगिकी के अनुप्रयोग को बढ़ावा दिया है, और मूल्यांकन और लाइसेंसिंग प्रक्रियाओं को अधिक पारदर्शी बनाया है।

दवा कम्पनियों ने दवा पंजीकरण आवेदनों के मार्ग पर "निगरानी" रखी है।

हाल ही में, नवंबर में, स्वास्थ्य मंत्रालय ने भी अपने प्रबंधन के तहत दवा क्षेत्र में दवा मूल्य घोषणा से संबंधित प्रशासनिक प्रक्रियाओं को समाप्त करने का निर्णय जारी किया।

लाइसेंसिंग प्रक्रिया सार्वजनिक है, और दवा कम्पनियां दवा पंजीकरण आवेदनों की प्रक्रिया पर "निगरानी" रखने में सक्षम हैं।

स्वास्थ्य उप मंत्री डो झुआन तुयेन ने यह भी बताया कि 2023 से सूचना प्रौद्योगिकी के व्यापक अनुप्रयोग के कारण दवा लाइसेंसिंग की प्रगति में तेजी आएगी।

इस वर्ष के पहले 11 महीनों में ही, स्वास्थ्य मंत्रालय ने 12,333 दवाएं जारी और नवीनीकृत की हैं (जो पिछले 5 वर्षों में जारी और नवीनीकृत दवाओं की कुल संख्या के बराबर है); औषधि पंजीकरण सलाहकार परिषद की 34 बैठकें आयोजित कीं, जिससे रोग की रोकथाम और उपचार आवश्यकताओं तथा घरेलू औषधि निर्माण सुविधाओं की आवश्यकताओं की आपूर्ति सुनिश्चित हुई।

स्रोत: https://thanhnien.vn/bo-y-te-cam-ket-cat-giam-thu-tuc-cap-phep-duoc-pham-185241218201935888.htm