अमेरिकी FDA ने सिफारिश की है कि अगली पीढ़ी के COVID-19 टीकों को JN.1 वैरिएंट को लक्षित करना चाहिए

अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने 7 जून को सिफारिश की कि कोविड-19 वैक्सीन निर्माता 2024 की शरद ऋतु के लिए अगली पीढ़ी के टीकों के लिए जेएन.1 वेरिएंट को लक्षित करें, जो इस वर्ष की शुरुआत में व्यापक रूप से फैल गया था, जो विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) और यूरोपीय संघ की सिफारिशों के समान है।

FDA ने यह घोषणा तब की जब उसके सलाहकारों ने कहा कि वैक्सीन को नए KP.2 वेरिएंट के बजाय JN.1 वेरिएंट को लक्षित करना चाहिए। सलाहकारों ने कहा कि JN.1 एकमात्र ऐसा वेरिएंट है जिसके खिलाफ वैक्सीन निर्माता नोवावैक्स, जो दावा करता है कि उसका टीका सुरक्षा प्रदान करेगा, सुरक्षा प्रदान करेगा। नोवावैक्स सितंबर में अमेरिकी बाजार में JN.1 वेरिएंट को लक्षित करने वाले एक टीके का व्यावसायिक वितरण करने की योजना बना रहा है।

मॉडर्ना ने 7 जून को कहा कि उसने JN.1 वेरिएंट को लक्षित करने वाले टीके की अनुमति के लिए FDA को आवेदन प्रस्तुत किया है। मॉडर्ना को अगस्त में अनुमति मिलने की उम्मीद है, जबकि फाइजर और उसकी सहयोगी बायोएनटेक ने कहा है कि वे अनुमति मिलते ही नए टीके उपलब्ध कराने के लिए तैयार रहेंगे।

अमेरिकी रोग नियंत्रण एवं रोकथाम केंद्र के आंकड़ों के अनुसार, JN.1 इस साल की शुरुआत में अमेरिका में सबसे ज़्यादा प्रचलित वैरिएंट था, लेकिन अब यह व्यापक रूप से नहीं फैल रहा है। अनुमान है कि 26 मई से 8 जून के बीच दो हफ़्तों में अमेरिका में 3.1% COVID-19 मामले इसी वैरिएंट के कारण हुए। इस बीच, KP.2 वैरिएंट लगभग 22.5% मामलों का कारण बना, और KP.3 वैरिएंट अब 25% मामलों के साथ सबसे ज़्यादा प्रचलित है।

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