उपरोक्त जानकारी की पुष्टि वियतनाम के स्वास्थ्य मंत्रालय के औषधि प्रशासन के प्रमुख ने 11 नवंबर की सुबह डैन ट्राई संवाददाता से की।
विशेष रूप से, स्वास्थ्य मंत्रालय के औषधि प्रशासन विभाग द्वारा जारी 31 अक्टूबर के निर्णय संख्या 628/QD-QLD के अनुसार, 14 टीके और जैविक उत्पाद हैं जिन्हें वियतनाम में 3 वर्ष की वैधता के साथ संचलन पंजीकरण प्रमाणपत्र प्रदान किया गया है - बैच 57।
इनमें पेम्ब्रोरिया दवा (मुख्य सक्रिय घटक पेम्ब्रोलिज़ुमाब, सामग्री 100 मिलीग्राम/4 मिलीलीटर) है, जिसका उत्पादन सीमित देयता कंपनी "पीके-137" (रूस) द्वारा किया जाता है, जो संयुक्त अरब अमीरात में एक सुविधा द्वारा पंजीकृत है।
पेम्ब्रोरिया दवा को आसव के लिए सांद्रित घोल के रूप में तैयार किया जाता है, जिसका शेल्फ जीवन निर्माण की तारीख से 24 महीने का होता है।

पेम्ब्रोरिया दवा का मुख्य सक्रिय घटक पेम्ब्रोलिज़ुमाब है (फोटो: इनसेन्ट्रा)।
विशेष रूप से, दवा पंजीकरण एजेंसी से प्राप्त जानकारी के अनुसार, पेम्ब्रोलिज़ुमाब में विभिन्न प्रकार के कैंसर (जैसे फेफड़े का कार्सिनोमा, मेलेनोमा, कोलोरेक्टल कैंसर, गर्भाशय ग्रीवा का कैंसर, वृक्क कोशिका कार्सिनोमा, स्तन कैंसर...) के लिए 14 से अधिक संकेत हैं।
कैंसर की नवीन दवाओं की बढ़ती मांग और लोगों के लिए आधुनिक उपचार तक पहुंच के संदर्भ में, वियतनाम में पेम्ब्रोरिया का लाइसेंस बहुत महत्वपूर्ण है।
वियतनाम में रूसी व्यापार प्रतिनिधि कार्यालय ने कहा कि यह दोनों देशों की विशेष एजेंसियों के बीच निरंतर संवाद और इस कार्यालय के व्यवस्थित कार्य का परिणाम है।
नए फार्मास्युटिकल कानून के लागू होने के बाद से कानूनी ढांचे के अद्यतन ने रूसी दवाओं के आयात और संचलन को बढ़ावा देने के लिए अनुकूल परिस्थितियां पैदा की हैं, जो दोनों देशों के बीच फार्मास्युटिकल क्षेत्र में बढ़ते विश्वास और रणनीतिक साझेदारी को दर्शाता है।
विशेषज्ञों के अनुसार, निकट भविष्य में कैंसर रोधी दवाओं, जैव प्रौद्योगिकी दवाओं और आवश्यक दवाओं को लाइसेंस दिए जाने की संभावना सबसे अधिक है।
स्रोत: https://dantri.com.vn/suc-khoe/thuoc-chong-ung-thu-cua-nga-duoc-cap-dang-ky-luu-hanh-tai-viet-nam-20251111120511689.htm






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