ब्रेन ट्यूमर के रोगियों पर किए गए एक परीक्षण में, SurVaxM वैक्सीन से जीवित रहने का समय लगभग दोगुना पाया गया तथा यह ट्यूमर की पुनरावृत्ति को समाप्त कर सकता है तथा रोक सकता है।
जॉन विशमैन (61 वर्ष, न्यूयॉर्क, अमेरिका) को 2020 की पतझड़ में ग्लियोब्लास्टोमा का पता चला था, जो मस्तिष्क कैंसर का सबसे खतरनाक रूप है, जिसकी औसत जीवन प्रत्याशा केवल 12-18 महीने होती है। हालाँकि, ढाई साल बाद भी, वह अभी भी यात्रा कर रहे हैं और जीवन का आनंद ले रहे हैं।
विशमैन ने बताया कि इसकी वजह यह थी कि उन्होंने एक प्रायोगिक टीका इस्तेमाल किया था जो ट्यूमर के विकास को धीमा करने में कारगर साबित हुआ था। SurVaxM नामक यह टीका ट्यूमर में पाए जाने वाले सर्वाइविन प्रोटीन को लक्षित करता है, जो कैंसर कोशिकाओं को जीवित रहने में मदद करता है। निर्माता का तर्क है कि सर्वाइविन को हटाने से कैंसर कोशिकाएं मर सकती हैं। विशमैन को यह टीका एक विस्तारित कार्यक्रम के तहत मिला था जो गंभीर रूप से बीमार लोगों को प्रायोगिक दवाओं तक पहुँच प्रदान करता है।
65 वर्षीय ट्रेसी कासमैन ने भी अप्रैल 2022 में, ग्लियोब्लास्टोमा का पता चलने के तीन महीने बाद, इस परीक्षण में भाग लिया। उन्हें उसी महीने पहला टीका लगा था, और अब उन्हें हर दो महीने में यह टीका लगता है। लेकिन चूँकि यह परीक्षण यादृच्छिक है, इसलिए कासमैन और उनके अनुयायियों को यह नहीं पता कि उन्हें टीका दिया जा रहा है या प्लेसीबो।
प्रायोगिक SurVaxM वैक्सीन की शीशी। फोटो: रोसवेल पार्क
ग्लियोब्लास्टोमा तेज़ी से बढ़ता है और जब इसका पता चलता है, तो यह मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के अन्य भागों पर आक्रमण करने की प्रवृत्ति रखता है। इस रोग की तुलना ऑक्टोपस के तंतुओं से की जाती है जो मस्तिष्क के विभिन्न भागों में फैल जाते हैं, और पूरे ट्यूमर को शल्य चिकित्सा द्वारा निकालना असंभव है। इसके उपचार में सर्जरी, कीमोथेरेपी और विकिरण शामिल हैं, लेकिन ट्यूमर अक्सर फिर से उभर आता है।
नेशनल ब्रेन ट्यूमर एसोसिएशन के प्रवक्ता टॉम हाल्किन के अनुसार, पिछले साल अमेरिका में 14,000 से ज़्यादा लोगों में इस बीमारी का निदान हुआ, जो सभी घातक ब्रेन ट्यूमर का लगभग आधा हिस्सा है। इस बीमारी की पाँच साल की जीवित रहने की दर केवल 6.8 प्रतिशत है।
पहले क्लिनिकल परीक्षण में, SurVaxM ने 63 ब्रेन कैंसर रोगियों की औसत जीवन प्रत्याशा को 26 महीने तक बढ़ा दिया। वैक्सीन निर्माता अब परिणामों की पुष्टि के लिए 270 तक की बड़ी संख्या में रोगियों की भर्ती कर रहा है। यह परीक्षण, जो अमेरिका और चीन में 10 से अधिक स्थानों पर होने वाला है, सामान्य देखभाल प्राप्त करने वाले रोगियों के साथ वैक्सीन की तुलना करेगा।
वैक्सीन निर्माता मिमीवैक्स के सीईओ माइकल सिसेल्स्की ने कहा कि सुरवैक्सएम प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर कोशिकाओं पर हमला करने के लिए प्रशिक्षित करता है, इसलिए जब ट्यूमर दोबारा होता है, तो शरीर इसे खत्म कर सकता है और नए ट्यूमर को बढ़ने से रोक सकता है।
रोसवेल पार्क कॉम्प्रिहेंसिव कैंसर सेंटर के न्यूरोसर्जरी प्रमुख और सुरवैक्सएम के प्रमुख अन्वेषक डॉ. रॉबर्ट फेनस्टरमेकर ने बताया कि परीक्षण प्रतिभागियों को यथासंभव ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरी से गुजरना होगा, जिसके बाद टेमोज़ोलोमाइड दवा का उपयोग करके विकिरण और कीमोथेरेपी की जाएगी।
डॉ. फेनस्टरमेकर कहते हैं, "रेडिएशन के लगभग एक महीने बाद, जब रेडिएशन अभी भी काम कर रहा होता है, हम टीकाकरण शुरू करना चाहते हैं क्योंकि उस समय प्रतिरक्षा प्रणाली फिर से सक्रिय हो जाती है।"
यह टीका बांह में दिया जाता है, फ्लू या कोविड-19 के टीके की तरह, चार खुराक में, दो महीने में, और उसके बाद हर दो महीने में एक बूस्टर खुराक। परीक्षण में भाग लेने वालों को या तो वास्तविक टीका या एक प्लेसीबो दिया जाएगा, और फिर प्रगति के संकेतों की निगरानी के लिए हर दो महीने में उनके मस्तिष्क की जाँच की जाएगी।
यह पहली बार नहीं है जब वैज्ञानिकों ने ग्लियोब्लास्टोमा की पुनरावृत्ति को टालने का तरीका खोजने की कोशिश की है। सीज़ेल्स्की के अनुसार, अन्य कैंसर टीकों ने भी सर्वाइविन को लक्षित किया है, लेकिन कोई भी मध्य से अंतिम चरण के नैदानिक परीक्षणों से आगे नहीं बढ़ पाया है।
फीनिक्स स्थित मेयो क्लिनिक के न्यूरो-ऑन्कोलॉजिस्ट डॉ. एलिक्स पोर्टर ने कहा कि यह तरीका पिछले परीक्षणों से अलग है। उदाहरण के लिए, चेकपॉइंट इनहिबिटर जैसी लक्षित चिकित्सा पद्धतियों का इस्तेमाल वर्षों से किया जा रहा है और इनसे स्तन और फेफड़ों के कैंसर सहित कई तरह के कैंसर के मरीजों की जीवन दर में सुधार हुआ है। लेकिन ये दवाएं ब्रेन ट्यूमर के खिलाफ कम प्रभावी हैं क्योंकि ये उस अवरोध को पार नहीं कर पातीं जो बाहरी पदार्थों को मस्तिष्क में प्रवेश करने से रोकता है। नया टीका ऐसे एंटीबॉडी बनाएगा जो मस्तिष्क तक पहुँच सकें। हालाँकि, इसके प्रमाणों को पुख्ता करने की ज़रूरत है।
सिसेल्स्की के अनुसार, चरण 2बी परीक्षण के परिणाम 2024 के मध्य तक आने की उम्मीद नहीं है, और परीक्षण पूरा होने में 18 से 24 महीने लग सकते हैं। अगर परीक्षण सफल रहा, तो कंपनी चरण 3 के नैदानिक परीक्षण की ओर बढ़ेगी।
फेंस्टरमेकर ने कहा कि दवा अब तक सुरक्षित प्रतीत होती है। टीके के दुष्प्रभावों में बुखार, खुजली, चकत्ते और मांसपेशियों में दर्द शामिल हैं। सिसेल्स्की ने कहा कि कंपनी इस टीके का उपयोग अन्य प्रकार के कैंसर के लिए भी करने पर विचार कर रही है, जिसमें मल्टीपल मायलोमा और न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर शामिल हैं, जो कैंसर का एक दुर्लभ रूप है जो फेफड़ों और अग्न्याशय जैसे न्यूरोएंडोक्राइन कोशिकाओं वाले किसी भी स्थान पर विकसित हो सकता है।
चिली ( एनबीसी न्यूज़ के अनुसार)
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