A vietnami gyógyszerügyi hivatal (Drug Administration) felkérte a helyi egészségügyi osztályokat, valamint a tartományokat és városokat szerte az országban, hogy a felhasználók biztonsága érdekében sürgősen vonják vissza, ellenőrizzék és kövessék nyomon a hamisított gyógyszertétel eredetét.
Konkrétan a Gyógyszerügyi Hivatal 4334/QLD-CL számú hivatalos közleménye szerint: A Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3 által gyártott és 400 tablettát tartalmazó műanyag palackokban csomagolt Clorocid TW3-Tablets (Cloramphenicol 250mg) hamisított gyógyszerrel, a VD-25305-16 regisztrációs számmal, a Minisztérium többször is figyelmeztetett, hogy a 2019. szeptember 15. után gyártott termékek hamisított gyógyszerek. Ennek oka, hogy a Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3 ezt követően leállította a gyógyszer gyártását.

Hamisított Clorocid TW3 gyógyszer kimutatása.
A Vietnami Gyógyszerügyi Hivatal továbbra is megkapja a 2025. november 28-i 1739/KNTMPTP-KHTCKT számú hivatalos feladást, amelyhez csatolták a Hanoi Gyógyszer-, Kozmetikai és Élelmiszer-vizsgáló Központ 2026/KNT-25 számú vizsgálati tanúsítványát, amely a Clorocid TW3 tabletták (Cloramphenicol 250mg) címkéjén nyomtatott információkkal ellátott termékmintáról számol be, regisztrációs szám: VD-25305-16, gyártási szám: 3333, gyártási dátum: 2024.06.06., lejárati dátum: 2027.06.06., 400 tablettát tartalmazó műanyag palackban csomagolva; gyártás helye: Központi Gyógyszerészeti Részvénytársaság 3. A gyógyszermintát a Gyógyszer-, Kozmetikai és Élelmiszer-vizsgáló Központ vette le a Duc Hien Gyógyszertárban, címe: Le Trong Tan utca 58. szám, Ha Dong kerület, Hanoi város. A gyógyszerminta nem mutatott kvalitatív kloramfenikol-reakciót, hamisított gyógyszer volt.
A felhasználók biztonságának garantálása érdekében a vietnami gyógyszerügyi hatóság felkéri a hanoi Egészségügyi Minisztériumot, hogy sürgősen ellenőrizze a Duc Hien gyógyszertár gyógyszeripari tevékenységének betartását, ahol hamisított Clorocid TW3 termékeket árulnak. A Minisztériumnak együtt kell működnie az illetékes szervekkel a termék sürgős visszahívása érdekében, jelentést kell tennie a 389. számú Irányító Bizottságnak, és együtt kell működnie a rendőrséggel, a piacvezetőkkel és a funkcionális szervekkel a hamisított gyógyszertétel eredetének felderítése érdekében. Az ellenőrzés és a kezelés eredményeit 2025. december 6-ig jelenteni kell a vietnami gyógyszerügyi hatóságnak.
A tartományok és városok Egészségügyi Minisztériuma széles körű értesítést ír elő a vállalkozások, a drogfogyasztók és a magánszemélyek számára, hogy ne vásároljanak, adjanak el és ne használjanak hamis Clorocid TW3 termékeket. A helyi önkormányzatoknak meg kell erősíteniük a felügyeletet és az ellenőrzést, és együtt kell működniük az illetékes hatóságokkal a termékek számláinak és dokumentumainak eredetének ellenőrzése érdekében, amennyiben azok megjelennek a területen; haladéktalanul fel kell ismerniük és kezelniük kell a hamisított gyógyszerek gyártását és kereskedelmét.
A Vietnami Gyógyszerügyi Hivatal (Drug Administration) arra is kérte az egységeket, hogy alaposan ismerjék meg és komolyan hajtsák végre az Egészségügyi Minisztérium 2025. november 6-i 7724/BYT-QLD számú hivatalos közleményében foglalt, az orvosi területen a csempészet, a kereskedelmi csalás és a hamisított áruk megelőzésének fokozásáról szóló iránymutatását.
Ezenkívül a médiát arra kérik, hogy fokozzák a tudósításokat, figyelmeztessék az embereket a hamis Clorocid TW3 használatának abbahagyására, és értesítsék a hatóságokat, ha gyanús termékeket észlelnek.
Forrás: https://suckhoedoisong.vn/bo-y-te-canh-bao-thuoc-clorocid-tw3-gia-mao-169251205163517871.htm










Hozzászólás (0)