NIPT utáni támogatás – a hiányzó darab a prenatális szűrési gyakorlatban

A modern orvostudományban a NIPT (non-invazív prenatális vizsgálat) a genetikai orvoslás egyik előrelépésének számít, amely az anya vérmintáján keresztül segít a magzat korai kromoszóma-rendellenességeinek kimutatásában.

Ez a módszer nemcsak pontos és biztonságos, hanem lehetőséget nyit a jövő generációinak egészségének védelmére is már a magzati stádiumtól kezdve.

A valóságban azonban a genetikai szűrés csak a kezdet. Amikor az eredmények magas kockázatot mutatnak, a várandós nőknek mélyreható diagnosztikai szakaszba kell lépniük – ez a folyamat magas költségeket, nagyfokú szakértelmet és az egészségügyi intézmények közötti szoros koordinációt igényel. Sok várandós nő szorongásba, zavartságba esik, elhalasztja a diagnózist, sőt rossz döntéseket hoz a terhességével kapcsolatban a pénzügyi terhek vagy az orvosi információk hiánya miatt. Ebből a hiányosságból születtek meg az NIPT tesztelés utáni támogató programok – nemcsak a szolgáltatás „szépítése”, hanem a jelenlegi szülészeti gyakorlatok biztonsági hiányosságainak pótlása érdekében is.

NIPT Támogatási Program – Lépés a technológiától az emberiségig

A 2025-ös vietnámi-francia szülészeti és nőgyógyászati ​​konferencián a szakértők a teszt utáni támogató programok hatékonyságának javítására szolgáló megoldásokat vitatták meg – ez a téma nagy figyelmet kap a prenatális szűrés területén.

Ez a támogatási modell, amelyet „kettős értékű” programnak tekintenek, nemcsak a várandós nők számára biztosít gyakorlati előnyöket, hanem a szülészorvosok csapatát is támogatja szakmai munkájukban. A várandós nők számára a program segít csökkenteni a pénzügyi terheket azáltal, hogy támogatja az invazív beavatkozások, például a magzatvíz-vizsgálat, a korionboholy-mintavétel, valamint a megerősítő diagnosztikai vizsgálatok vagy ismételt szűrések költségeit, segítve a várandós anyákat abban, hogy időben hozzáférjenek a szükséges orvosi szolgáltatásokhoz. Ugyanakkor növeli a biztonságot és a pontosságot, mivel minden szűrési eredményt tudományos konzultációs és diagnosztikai folyamaton keresztül ellenőriznek, biztosítva az anyák nyugalmát a terhesség minden szakaszában.

Ezenkívül a program erősíti az egészségügyi rendszer kapcsolatát is, szorosan összekapcsolva a vizsgálóegységeket, a szülészeti kórházakat és a kezelőorvosokat, hogy a várandós nők ne „maradjanak el” a szűrés-konzultáció-kezelés láncban. Szakmai szempontból a szülészorvosok is profitálnak a megbízható adatforrásból, amely támogatja a megfelelő és időben történő kezelés és konzultáció biztosítását minden beteg számára. Ezek az értékek nemcsak a szűrés minőségének javításához járulnak hozzá, hanem egyértelműen mutatják a modern genetikai orvoslás elmozdulását – a „csak tesztelésről” az „átfogó ellátásra” mind a várandós anyák, mind az orvosok számára.

triSure Care – Úttörő, átfogó támogatási modell Vietnámban

A jelenlegi támogatási programok közül a Gene Solutions triSure Care programja az egyik úttörő és szisztematikus modellnek számít. Abban az esetben, ha egy várandós nő elvégzi a Gene Solutions triSure NIPT tesztjét, és magas kockázatú eredményt kap, a program nemcsak az amniocentézis vagy a chorionboholy mintavétel költségeinek akár 9 millió VND-ját támogatja, hanem 4,5 millió VND értékű ingyenes CNVSure genetikai diagnosztikai tesztet is biztosít, vagy 4,5 millió VND kedvezményt biztosít átfogóbb diagnosztikai tesztekre, például G4500, WES, WGS-re való frissítés esetén. Ezenkívül a program kiterjeszti a juttatásokat a negatív NIPT eredménnyel rendelkező, de ultrahanggal rendellenességeket észlelő várandós nőkre is, 8,5 millió VND értékű G4500/CNVSure diagnosztikai teszt támogatásával.

A triSure Procare átfogó szűrőcsomaggal a támogató program tovább bővül, teljes körű diagnosztikai értéket biztosítva az egész család számára: Amikor az anyánál recesszív gént hordoznak, a program ingyenes recesszív génvizsgálatot kínál az apának a genetikai kockázat meghatározása érdekében. Ha mindkét szülő hordozza a kóros gént, a magzat ingyenes diagnosztikai vizsgálatot kap a betegség korai felismerése érdekében, segítve a gyors beavatkozást és kezelést a túlélés és a születés utáni fejlődés esélyének javítása érdekében.

A triSure Procare különösen egy szűrővizsgálat számos domináns monogénes betegség kimutatására. Rendellenességek észlelése esetén a program ingyenes vizsgálatot támogat az apa számára annak megállapítására, hogy az ok egy új génmutáció (de novo) vagy sem.

Emellett a program összeköti a várandós nőket a szülészeti kórházakkal, hogy a várandós nők terhességi problémák esetén ezekbe a kórházakba fordulhassanak támogatásért, segítve ezzel, hogy minden magas kockázatú eset hozzáférjen a speciális diagnózishoz és az időben történő beavatkozáshoz.

Amikor a genetikai orvoslás nemcsak életeket ment, hanem lelki békét is teremt

Elmondható, hogy az NIPT támogató programok születése a vietnami orvosi genetikai ipar érettségét mutatja – ahol a technológia a társadalmi felelősségvállalással párosul. Mert az anyaság útján vannak dolgok, amelyek értékesebbek az aranynál – a lelki nyugalom, tudván, hogy gyermeke minden nap egészségesen nő fel, a triSure Care és a vietnami genetikai orvoslás teljes védelmében.

Tudjon meg többet a triSure Care programról ITT.

Génmegoldások

Forrás: https://suckhoedoisong.vn/ho-tro-sau-nipt-manh-ghep-con-thieu-trong-thuc-hanh-sang-loc-truoc-sinh-169251112162810545.htm