Idén szeptemberig 378 gyermek (a tervezett 800-ból) vett részt ezen az ingyenes szűrésen, akiknek 25,5%-a pozitív eredményt adott a genetikai tesztre.
A 25,5%-os pozitív arány jelentős a betegek epilepszia-kezelés során fellépő mellékhatások kockázatának kivédésében, lehetővé téve az orvosok számára, hogy módosítsák az adagolást, vagy olyan gyógyszerekre váltsanak, amelyek megfelelnek a genetikai felépítésüknek. Ez a teszt azért fontos a kezelés szempontjából, mert ha az orvosok tudják, hogy egy beteg pozitív genetikai teszteredménnyel rendelkezik, amely a gyógyszermellékhatások kockázatára utal, akkor megfelelőbb gyógyszerekre válthatnak. Az alternatív gyógyszerekkel szemben rezisztens esetekben a betegek folytatják a kezelést, de szoros megfigyelés alatt.
Az együttműködés következő szakaszában a Nemzeti Gyermekkórház továbbra is együttműködik a támogató egységgel a projekt megvalósításának felgyorsítása és a kommunikációs erőfeszítések megerősítése érdekében, hogy több beteg férhessen hozzá a programhoz és élvezhesse annak előnyeit.
A szűrőprogram jelenleg a Nemzeti Gyermekkórház Neurológiai Központjában fut, és hátrányos helyzetű, epilepsziában szenvedő vagy epilepszia kialakulásának kockázatának kitett gyermekeket céloz meg. A programra a családok a következő telefonszámon regisztrálhatnak: 024.62738814.
A Nemzeti Gyermekkórház szerint jelenleg körülbelül 600 000 epilepsziás gyermek él Vietnámban. A karbamazepin egy hatékony és olcsó epilepszia gyógyszer, amelyet széles körben alkalmaznak. Ez a gyógyszer azonban magas a mellékhatások kockázatával, sok esetben Stevens-Johnson szindrómához (SJS) vezet, amely súlyos bőrkárosodást okoz. Korábban, a Big Data Research Institute "Sequencing 1,000 Vietnamese Human Genomes" projektjének eredményei szerint a karbamazepint használó vietnamiak egynegyede magas a mellékhatások kockázatának kitéve.
[hirdetés_2]
Forráslink






Hozzászólás (0)