A vietnami genomtesztelés segít felmérni a gyógyszermellékhatások kockázatát

Idén szeptemberig 378 gyermek (a tervezett 800-ból) részesült ebben az ingyenes szűrővizsgálatban, akik közül 25,5%-nál pozitív lett a genetikai teszt.

A 25,5%-os pozitív arány jelentős abban, hogy a betegek megvédve legyenek az epilepszia kezelésében fellépő mellékhatások kockázatától, köszönhetően annak, hogy az orvosok a genotípusnak megfelelően módosítják az adagot vagy megváltoztatják a gyógyszert. Ez a teszt jelentős a kezelésben, mert ha a beteg pozitív génteszt eredményt mutat, és fennáll a mellékhatások kockázata, az orvosok más, alkalmasabb gyógyszerekre váltanak. Az alternatív gyógyszerekkel szemben rezisztens esetekben a beteget továbbra is gyógyszerekkel kezelik, de szoros megfigyelés alatt tartják.

A következő együttműködési időszakban a Nemzeti Gyermekkórház továbbra is együttműködik a szponzorral a projekt megvalósításának felgyorsítása és a kommunikációs tevékenységek előmozdítása érdekében, hogy több beteg férhessen hozzá és profitálhasson a programból.

A szűrőprogram jelenleg az Országos Gyermekkórház Neurológiai Központjában fut nehéz helyzetben lévő, epilepsziában szenvedő vagy epilepszia kockázatának kitett gyermekek számára. A programra a családok a 024.62738814-es telefonszámon jelentkezhetnek.

A Nemzeti Gyermekkórház szerint Vietnámban jelenleg körülbelül 600 000 epilepsziás gyermek él. A karbamazepin egy hatékony, olcsó és széles körben alkalmazott epilepszia gyógyszer. Ennek a gyógyszernek azonban nagy a kockázata a nemkívánatos reakciók kiváltására, sok esetben Stevens-Johnson szindrómához (SJS) vezet, amely súlyos bőrkárosodást okoz. Korábban, a Big Data Research Institute "1000 vietnami genom szekvenálása" projektjének eredményei szerint minden 4 karbamazepint használó vietnamira 1 főnél nagy a kockázata a mellékhatások kialakulásának.

Forráslink: https://thanhnien.vn/xet-nghiem-he-gien-nguoi-viet-giup-danh-gia-nguy-co-phan-ung-co-hai-cua-thuoc-185230915195622604.htm