Dukungan Pasca-NIPT – Bagian yang Hilang dalam Praktik Skrining Prenatal

Dalam gambaran medis modern, NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) dianggap sebagai salah satu kemajuan dalam pengobatan genetika, yang membantu mendeteksi kelainan kromosom dini pada janin hanya melalui sampel darah ibu.

Metode ini tidak hanya akurat dan aman, tetapi juga membuka peluang untuk melindungi kesehatan generasi mendatang sejak tahap janin.

Namun, pada kenyataannya, skrining genetik hanyalah permulaan. Ketika hasilnya menunjukkan risiko tinggi, ibu hamil perlu memasuki tahap diagnosis mendalam – sebuah proses yang membutuhkan biaya tinggi, keahlian tinggi, dan koordinasi yang erat antar fasilitas medis . Banyak ibu hamil mengalami kecemasan, kebingungan, menunda diagnosis, dan bahkan membuat keputusan yang salah tentang kehamilan mereka karena beban keuangan atau kurangnya informasi medis. Dari celah inilah lahir program dukungan pasca-tes NIPT – tidak hanya untuk "mempercantik" layanan tetapi juga untuk mengisi celah keamanan dalam praktik kebidanan saat ini.

Program Dukungan NIPT – Sebuah Langkah dari Teknologi Menuju Kemanusiaan

Pada Konferensi Obstetri dan Ginekologi Vietnam-Prancis 2025, para ahli membahas solusi untuk meningkatkan efektivitas program dukungan pasca-tes - topik yang mendapat banyak perhatian di bidang skrining prenatal.

Dianggap sebagai program yang memberikan "nilai ganda", model dukungan ini tidak hanya memberikan manfaat praktis bagi ibu hamil, tetapi juga mendukung tim dokter kandungan dalam pekerjaan profesional mereka. Bagi ibu hamil, program ini membantu mengurangi beban keuangan dengan menanggung biaya prosedur invasif seperti amniosentesis, pengambilan sampel vilus korionik, dan tes diagnostik konfirmasi atau skrining ulang, sehingga membantu ibu hamil mengakses layanan medis yang diperlukan secara tepat waktu. Di saat yang sama, program ini meningkatkan keamanan dan akurasi karena setiap hasil skrining diverifikasi melalui proses konsultasi dan diagnosis ilmiah , sehingga menjamin ketenangan pikiran bagi para ibu di setiap tahap kehamilan.

Selain itu, program ini juga memperkuat konektivitas sistem kesehatan, dengan menghubungkan unit pengujian, rumah sakit bersalin, dan dokter yang merawat agar ibu hamil tidak "terabaikan" dalam rantai skrining-konsultasi-perawatan. Dari perspektif profesional, dokter kandungan juga mendapatkan manfaat dari sumber data yang andal, yang mendukung penyediaan perawatan dan konsultasi yang tepat dan tepat waktu bagi setiap pasien. Nilai-nilai ini tidak hanya berkontribusi pada peningkatan kualitas skrining, tetapi juga dengan jelas menunjukkan pergeseran dalam pengobatan genetik modern—dari "sekadar pengujian" menjadi "perawatan komprehensif" bagi ibu hamil dan dokter.

triSure Care – Model dukungan komprehensif perintis di Vietnam

Di antara program dukungan yang ada saat ini, triSure Care dari Gene Solutions dianggap sebagai salah satu model pionir dan sistematis. Jika seorang ibu hamil mengikuti tes triSure NIPT dari Gene Solutions dan mendapatkan hasil berisiko tinggi, program ini tidak hanya memberikan bantuan hingga 9 juta VND untuk biaya amniosentesis atau pengambilan sampel vilus korionik, tetapi juga menyediakan tes diagnostik genetik CNVSure gratis senilai 4,5 juta VND atau diskon 4,5 juta VND untuk peningkatan ke tes diagnostik yang lebih komprehensif seperti G4500, WES, dan WGS. Selain itu, program ini juga memberikan manfaat bagi ibu hamil dengan hasil NIPT negatif tetapi USG mendeteksi kelainan, dengan dukungan untuk tes diagnostik G4500/CNVSure senilai 8,5 juta VND.

Dengan paket skrining komprehensif triSure Procare, program dukungan ini semakin diperluas, memberikan nilai diagnostik yang lengkap bagi seluruh keluarga: Ketika ibu diketahui membawa gen resesif, program ini menawarkan tes gen resesif gratis bagi ayah untuk menentukan risiko genetik. Jika kedua orang tua membawa gen abnormal, janin akan menerima tes diagnostik gratis untuk mendeteksi penyakit sejak dini, membantu intervensi dan pengobatan segera guna meningkatkan peluang kelangsungan hidup dan perkembangan setelah lahir.

Secara khusus, triSure Procare adalah tes skrining untuk berbagai penyakit monogenik dominan. Jika terdeteksi kelainan, program ini mendukung tes gratis bagi ayah untuk menentukan apakah penyebabnya adalah mutasi gen baru (de novo) atau bukan.

Bersamaan dengan itu, program ini menghubungkan ibu hamil dengan rumah sakit kebidanan sehingga ibu hamil dapat mendatangi rumah sakit tersebut untuk mendapatkan dukungan saat mengalami masalah kehamilan, membantu memastikan bahwa semua kasus berisiko tinggi memiliki akses ke diagnosis khusus dan intervensi tepat waktu.

Ketika pengobatan genetik tidak hanya menyelamatkan nyawa – tetapi juga menumbuhkan ketenangan pikiran

Dapat dikatakan bahwa lahirnya program dukungan NIPT menunjukkan kematangan industri genetika medis Vietnam – di mana teknologi dikaitkan dengan tanggung jawab sosial. Karena dalam perjalanan menjadi seorang ibu, ada hal yang lebih berharga daripada emas – ketenangan pikiran mengetahui bahwa anak Anda tumbuh sehat setiap hari, dengan perlindungan penuh dari triSure Care dan pengobatan genetika Vietnam.

Pelajari tentang program triSure Care DI SINI.

Solusi Gen

Sumber: https://suckhoedoisong.vn/ho-tro-sau-nipt-manh-ghep-con-thieu-trong-thuc-hanh-sang-loc-truoc-sinh-169251112162810545.htm