Donor sperma membawa gen kanker, melahirkan 67 anak, 10 di antaranya mengidap penyakit tersebut

Kasus ini memicu kontroversi mengenai kurangnya regulasi internasional mengenai donasi sperma, khususnya batasan jumlah anak yang lahir dari satu pendonor.

Seorang pria di Eropa mendonorkan sperma yang membawa mutasi gen langka yang dikaitkan dengan kanker, sehingga menghasilkan setidaknya 67 anak yang lahir dari spermanya antara tahun 2008 dan 2015, di delapan negara Eropa yang berbeda, yang mana 23 di antaranya dipastikan membawa mutasi gen berisiko tinggi, setidaknya 10 di antaranya mengembangkan kanker, menurut The Guardian.

Batasan ketat terhadap donasi sperma diperlukan untuk mengendalikan konsekuensi genetik

Foto: AI

Menurut penelitian yang dilakukan oleh sekelompok dokter dan peneliti di Belanda, pendonor sperma tersebut membawa mutasi pada gen TP53—gen yang terkait dengan sindrom Li-Fraumeni, yang meningkatkan risiko berbagai jenis kanker seperti leukemia, kanker tulang, dan tumor otak. Sindrom ini dapat diturunkan dari orang tua ke anak.

Kasus ini baru terungkap setelah dua keluarga di Eropa memiliki anak dengan kanker langka yang sama, dan keduanya dikandung menggunakan sperma donor. Tes genetik menunjukkan bahwa kedua anak tersebut memiliki mutasi gen TP53 yang sama, sehingga menimbulkan kecurigaan bahwa mereka mungkin memiliki ayah biologis yang sama.

Penyelidikan lebih lanjut mengonfirmasi bahwa kedua anak tersebut dikandung menggunakan sperma dari donor yang sama, yang telah mendonorkannya ke bank sperma besar di Eropa. Namun, varian genetik langka tersebut, yang tidak diketahui terkait dengan kanker pada saat donasi dilakukan pada tahun 2008, tidak dapat dideteksi dengan teknik skrining standar.

Mutasi gen TP53 sulit dideteksi.

Bank Sperma Eropa juga menyatakan bahwa pendonor telah menjalani tes medis dan genetik, dan tidak ditemukan kelainan apa pun saat itu. Menurut para ahli, mutasi gen TP53 sulit dideteksi tanpa tes khusus, yang belum menjadi bagian dari prosedur pengujian standar bank sperma saat itu.

Saat ini, anak-anak dengan gen risiko dianjurkan menjalani pemantauan rutin dengan MRI seluruh tubuh dan MRI otak.

Berbicara kepada The Guardian , Profesor Nicky Hudson, pakar kesuburan di Universitas De Montfort (Inggris), mengatakan bahwa kurangnya sinkronisasi antarnegara dapat menyebabkan konsekuensi medis yang serius, dan menyerukan pembatasan yang lebih ketat serta peningkatan pelacakan genetik dan sistem peringatan.

Source: https://thanhnien.vn/nguoi-hien-tinh-trung-mang-gien-ung-thu-sinh-ra-67-tre-10-em-mac-benh-185250525150511658.htm