アストラゼネカ社、乳がん治療薬における画期的な成果を発表。

ベトナム通信社（VNA）の英国特派員によると、アストラゼネカは6月1日、乳がん治療薬カミゼストラントの有効性に関する最新情報を発表し、その結果は画期的なものとみなされている。

英国とスウェーデンの製薬会社が米国シカゴで開催された米国臨床腫瘍学会（ASCO）の年次総会で発表した情報によると、現在後期臨床試験中のこの薬剤は、乳がん患者において腫瘍の増殖または死亡のリスクを50％以上低減する効果があることが実証されている。

アストラゼネカがロンドンがん研究所、NHSロイヤル・マースデン・トラスト、およびパリ（フランス）のキュリー研究所と共同で実施した国際共同研究では、ホルモン受容体陽性（HR+）かつヒト上皮成長因子受容体2陰性（HER2-）の進行期乳がん患者において、カミゼストラントとCDK4/6阻害剤を併用投与した場合、がんの進行リスクが56%減少することが示された。

新薬の臨床試験では、液体生検または循環腫瘍DNA（ctDNA）と呼ばれる改良された血液検査法が用いられ、腫瘍DNAを検出することで、スキャナーで腫瘍が検出される前に腫瘍変異のリスクが高い患者を特定することが可能になった。この検査により、患者はより早期の段階で新薬による治療を受けることができるようになった。

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アストラゼネカによると、治験薬カミゼストラントはエストロゲンががん細胞に結合するのを阻害し、細胞の受容体を破壊することで、治療に対する抵抗力を低下させるという。

試験結果によると、既存治療と新薬を併用した患者群では、疾患の進行が平均16ヶ月遅延したのに対し、既存治療のみを受けた群では平均9.2ヶ月の遅延にとどまった。また、新薬による治療は、現在の標準治療と比較して、患者の生活の質を著しく長く維持できることも明らかになった。

英国では、毎年約5万5000人の女性が乳がんと診断され、1万1500人が乳がんで亡くなっている。患者の約70％はHR陽性またはHER2陰性の乳がんである。
専門家らは、この発見が、この一般的なタイプのがん患者に対する新たな治療戦略につながる可能性があると期待している。この臨床試験の結果は、ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌に同時掲載された。

アストラゼネカは現在、37種類のがんの種類と病期に対応する9種類の抗がん剤を承認されている。カミゼストラントの臨床試験の成功を受け、この英スウェーデン合弁の製薬会社は、この新治療薬がピーク時には50億ドルの追加収益を生み出す可能性があると見込んでいる。

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