英国VNA特派員によると、アストラゼネカは6月1日、乳がん治療薬カミゼストラントの有効性に関する情報を更新し、画期的と考えられる結果を発表した。
この情報は、米国シカゴで開催された米国臨床腫瘍学会（ASCO）の年次総会で英国とスウェーデンの製薬会社によって発表されたもので、最終試験段階にあるこの薬が、乳がん患者の腫瘍の増殖や死亡のリスクを50％以上減らす効果があることが証明されたことが示されている。
アストラゼネカがロンドンのがん研究所、ロイヤル・マースデンNHS財団トラスト、パリ（フランス）のキュリー研究所と共同で実施した国際共同研究では、ホルモン受容体陽性（HR+）、ヒト上皮成長因子受容体2陰性（HER2-）の進行乳がん患者がカミゼストラントをCDK4/6阻害剤と併用した場合、がんの進行リスクが56%減少することが示されました。
新薬の臨床試験では、リキッドバイオプシーまたは循環腫瘍DNA（ctDNA）検査と呼ばれる革新的な血液検査が用いられています。この検査は、腫瘍DNAを検出し、スキャンで検出される前に変異腫瘍のリスクが高い患者を特定するために用いられています。この検査により、患者はより早い段階で新薬による治療を受けることができます。
また、アストラゼネカの情報によると、実験薬カミゼストラントはエストロゲンが癌細胞に付着するのを防ぎ、細胞の受容体を破壊して治療に対する抵抗力を弱めるという。
試験の結果、新薬を現在の治療と併用した患者では、病状の進行が平均16ヶ月遅延したのに対し、現在の治療のみを受けた群では9.2ヶ月遅延したことが示されました。また、この試験では、新薬による治療により、患者の生活の質が現在の標準よりも大幅に向上し、その期間も大幅に延長したことも明らかになりました。
英国では、毎年約 55,000 人の女性が乳がんにかかり、11,500 人が死亡していますが、そのうち約 70% の患者は HR+、HER2- 乳がんを患っています。
専門家たちは、この発見が、この一般的なタイプの癌の患者にとって新たな治療戦略の開拓となることを期待しています。この試験の結果は、ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌に同時に掲載されました。
アストラゼネカは現在、37種類および37段階のがんに対して9種類の抗がん剤を承認しています。カミゼストラントの臨床試験の成功により、この英国・スウェーデン系製薬グループは、この新薬がピーク時に50億ドルの追加収益をもたらす可能性があると見積もっています。
（ベトナム+）
出典: https://www.vietnamplus.vn/astrazeneca-cong-bo-dot-pha-cua-thuoc-dieu-tri-ung-thu-vu-post1041936.vnp
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