まれな脂肪骨髄ヘルニアと内臓逆位を患った新生児女児の救出

シティ国際病院（CIH）は10月24日、脂肪脊髄髄膜瘤と稀な内臓逆位という2つの稀な先天異常を同時に患った生後1か月強の女児の手術に成功したと発表した。

医師が手術後の小児患者を診察

赤ちゃんはカンボジアで帝王切開で生まれ、体重は2.5kgでした。出生後、仙骨に異常な腫瘤が見つかり、手術を勧められました。しかし、神経学的欠陥と臓器の位置異常という複雑な病状であったため、赤ちゃんはベトナムに連れ戻され、シティ国際病院で治療を受けました。

ここで、この赤ちゃんは多職種チームによる診察を受け、脊髄低位部を伴う脂肪脊髄髄膜瘤と診断されました。これは中枢神経系の欠陥であり、運動機能に深刻な影響を与える可能性があり、体内のすべての臓器が正常とは反対の左右対称の位置にあり、心臓が右側に位置している状態です。これは新生児1万人に1人程度しか発生しない稀な症例です。

包括的な評価の後、医師らはヘルニア部の減圧、神経組織の最大限の温存、将来の合併症の予防を目的として、顕微手術を指示しました。手術は専門医間の緊密な連携の下、完全な無菌環境下で実施されました。

患者の内臓構造全体が反転していたため、手術チームは解剖学的位置を正確に把握し、神経組織の損傷を避けるために、あらゆる手術において細心の注意を払う必要がありました。何時間にもわたる綿密な作業の後、手術は完全に成功しました。ヘルニアは徹底的に治療され、低位の脊髄は解放され、神経組織は最大限に温存されました。

手術後、赤ちゃんは意識があり、哺乳量も良好で、下肢の動きも正常、消化と排尿も安定していました。バイタルサインは安全範囲内でした。術後のケアと経過観察を継続するため、赤ちゃんは小児入院科に移されました。

タン・ソン

出典: https://www.sggp.org.vn/cuu-be-gai-so-sinh-bi-thoat-vi-tuy-mo-kem-dao-nguoc-phu-tang-hiem-gap-post819738.html