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CNNによると、米食品医薬品局（FDA）は、2023年のワクチン接種率が依然として低いことから、自宅で自己注射できるインフルエンザワクチンの承認を検討していると発表した。
アストラゼネカ・ファーマシューティカル・グループは先日、自社開発の鼻腔スプレー型インフルエンザワクチンがFDA（米国食品医薬品局）の承認審査に受理されたと発表しました。承認されれば、米国で入手可能な初の自己注射型インフルエンザワクチンとなります。
アストラゼネカ社は、この鼻腔スプレーワクチンは、18歳以上の人が自己接種できるか、あるいは2歳から49歳までの人に接種できるかという研究に基づいて開発されたと述べた。また、このワクチンは、その有効性と安全性が他のインフルエンザワクチンと同等であることを証明するための試験も実施されている。
米国疾病予防管理センター（CDC）の統計によると、米国でインフルエンザの予防接種を受ける成人は2021～2022年の49％から2022～2023年にはわずか47％に減少する見通しだ。
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