ハノイでは出所不明の偽薬が多数発見された。

具体的には、医薬品管理局は、ハノイ医薬品・化粧品・食品試験センターから、「DIAMICRON® MR 60mg（グリクラジド）」、バッチ番号：23F603、有効期限：2026年4月とラベル付けされた医薬品サンプルの試験結果に関する報告書を受け取りました。この医薬品サンプルは、ベトナム薬局方による有効成分グリクラジドの定量指数の品質基準を満たしておらず、ラベルに記載されている含有量と比較して 70.83% にしか達していません。

Ảnh Diamicron.jpg — DIAMICRON® MR 60mg製品には偽造医薬品の兆候があります

さらに、当局は、品質検査のため、ドゥック・アン薬局（ドゥック・アン製薬医療機器有限会社所属、ハノイ市ドンダー区ラン・トゥオン区フイン・トゥック・カン通り8番地）でも他の医薬品サンプル6点を採取した。結果、6つの医薬品サンプルすべてに流通登録番号や輸入ライセンス、製造施設、輸入施設に関する情報がなかったことが判明しました。具体的な製品としては、次のものがあります。

- オセルタミビル、バッチ番号：M1164B01、製造日：2021年3月、有効期限：2023年3月

- クレストール20mg（ロスバスタチン）、ロット番号：A23237030、有効期限：2026年4月

- ジャヌメット50/1000mg（シタグリプチン/メトホルミン）、バッチ番号：24497505A、有効期限：2026年7月

- プラビックス（クロピドグレル）、ロット番号：ELB04027、有効期限：2027年5月

- NEXIUM® 40mg（エソメプラゾール）、ロット番号：23H420、有効期限：2027年9月

- クレストール10mg（ロスバスタチン）、ロット番号：A24236004、有効期限：2027年7月

こうした状況を受け、ベトナム医薬品管理局はハノイ保健局に対し、ハノイ運営委員会389に報告し、警察、市場管理機関、関連部署と連携して、ドゥックアン薬局の営業状況を緊急に検査・審査し、違反している医薬品7ロットの出所を明らかにし、規定に従って厳格に処理し、その結果を6月2日までに保健局に報告するよう要請した。

同省はまた、各省・市の保健局に対し、薬物取引・使用施設に対し、上記製品の購入、販売、使用を行わないよう指導するよう要請した。同時に、人々が警戒を強め、合法的な店でのみ医薬品を購入し、偽造医薬品や出所不明の医薬品の疑わしい兆候があれば速やかに当局に通報するよう、コミュニケーションを強化します。

カーン・グエン

出典: https://www.sggp.org.vn/phat-hien-nhieu-loai-thuoc-gia-khong-ro-nguon-goc-tai-ha-noi-post797410.html