EU市場への動植物由来の農産物および食品の輸入に関する規制の普及

5月7日午前、農業農村開発省の疫学および動植物検疫に関する国家情報局および問い合わせ窓口は、欧州連合（EU）の保健食品安全総局（DG SANTE）と連携し、動植物由来の農産物および食品のEU市場への輸入に関する規制の周知について、地方自治体とのオンライン会議を開催した。

クアンチ橋地点で会議に出席する代表者たち - 写真：LA

会議では、DG SANTEの代表者が合成製品の輸入に関する規制とEUが発行したいくつかの公式規制措置を含む2つの主要な内容を紹介しました。

具体的には、EUは最近、輸入複合製品に対して特定の要件を導入しました。この新たな規制により、加工製品における動物由来原料の割合に関する規制は効力を失います。この新たな規制は消費者保護を強化するため、より厳格化されており、ベトナムの輸出企業はリスクを回避するためにこれをしっかりと理解する必要があります。

また、会議では、DG SANTEの代表者が、合成製品および非動物由来製品に関する衛生および食品安全に関する規制、原産地規則、合成製品および非動物由来製品の残留物モニタリング計画について詳細に説明し、質疑応答を行いました。これらに加え、WTOが発行した国際慣行に基づく検疫措置も実施されます。

管理措置に関しては、DG SANTE の代表は、EU 市場へのすべての食品供給業者と輸入業者が適切な頻度でリスク軽減および予防措置の遵守を確保する責任があることを強調しました。

現在、EUは輸入品を低リスクと高リスクの2つのカテゴリーに分類しています。これらのうち、低リスク製品については、貴社の評価に基づき、国境での体系的な検査は不要となります。

一方、高リスク製品（主に動物由来製品）については、より厳格な検疫措置と獣医監督措置が求められます。EUは、リスクの種類に応じて、輸出国の管轄当局が発行する食品安全証明書の提出義務付けや、国境ゲートでの検査頻度の制限など、異なる監督方法を規定します。

DG SANTEは、EUの健康と食品安全に関する政策を実施する機関として知られています。その勧告や提案は、27加盟国すべてに大きな影響を与えます。

2023年には、ベトナムの農林水産物の欧州市場への輸出額は約53億米ドルに達すると予想されています。これは、米国と中国に次ぐベトナムにとって第3位の市場です。そのため、EUの輸入規制を理解することは極めて重要です。

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