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低品質の医薬品を防ぐため、制裁を強化し、検査を強化する

5月7日、保健省が各省庁、機能機関、地方自治体と医薬品、化粧品、機能性食品の管理について会合した際、医薬品管理局の副局長タ・マン・フン氏が、偽造医薬品や低品質医薬品の複雑な状況について報道陣のインタビューに応じた。

Báo Sài Gòn Giải phóngBáo Sài Gòn Giải phóng07/05/2025


タインホア省警察は多くの種類の偽造医薬品を押収した。

タインホア省警察は多くの種類の偽造医薬品を押収した。


* 記者: 偽造医薬品や粗悪医薬品が依然として流通し、さらに複雑化している理由をいくつか挙げていただけますか?

* タ・マン・フン氏:違法に製造された薬物が今でも市場に流通できる理由の一つは、違反に対する制裁が十分な抑止力になっていないからです。例えば、発見された偽造医薬品1箱の価値は数十万ドンに過ぎない可能性があるため、規定に従った行政罰は1~数百万ドンにとどまります。

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医薬品管理局副局長タ・マン・フン氏

したがって、違反施設に対する制裁を強化するとともに、生産施設を追跡、追跡、破壊するために強い決意と法執行機関との緊密な連携が必要です。これはとても重要です。タインホア省の典型的な事例として、 保健省にタインホア省保健局から送られた偽造医薬品に関する報告書に基づき、保健省はタインホア省保健局に対し、市場管理機関および地方当局と連携し、犯罪の兆候がある事件のファイルを速やかに警察に移送して捜査するよう指示した。タインホア省警察もこれまで同様、偽造医薬品や偽造予防薬の製造・取引を撲滅するための特別プロジェクトを立ち上げた。

* 偽造医薬品や低品質医薬品の状況を最小限に抑えるために、保健省はどのような解決策を持っていますか?

*タインホア省の偽造医薬品事件の直後、首相は偽造医薬品、保健食品、偽造牛乳などの取引行為の徹底に関する公報第41号、公報第45号を発出した。現在、保健省は、偽造医薬品、低品質医薬品、出所不明の医薬品との戦いの有効性と効率性を高めるための計画を緊急に策定し、解決策を同時に実施しています。

医薬品管理局副局長タ・マン・フン氏が、偽造医薬品に対抗するための解決策について語ります。

これらの解決策には、抑止力を確保するために制裁を強化するための法的規制の見直しなどが含まれます。管理職レベルの検査・監督業務の有効性を強化する。流通登録証明書付きの医薬品のデータベースを構築し、製薬企業を結び付けて医薬品の起源や供給元に関する情報を取得します。合法的な薬局で医薬品を購入することを選択する人々の意識を高めるためのコミュニケーション活動を推進します。同時に、薬物の違法なネット取引・販売事案への対応に向け、関係省庁との連携を強化する。

* 今後、保健省は具体的にどのような行動を取る予定ですか?

*医薬品供給施設に対する管理、検査、審査を強化し、医薬品を輸入し国民に販売する前に、施設が医薬品の原産地を証明する完全なインボイスと書類を所持することを義務付けます。特に電子商取引プラットフォームやソーシャルネットワーク上の医薬品生産・取引施設に対する検査と監督を強化する。企業が商品管理、損失の削減、偽造医薬品の防止のためにトレーサビリティ技術やQRコードなどの偽造防止スタンプを利用することを奨励します。同時に、中央薬物検査機関や省市検査センターを含む全国検査システムに対し、定期的かつ突発的に重点的に重要なサンプルを採取し、市場での薬物サンプル採取を増やすよう要請します。


グエン・クオック


出典: https://www.sggp.org.vn/tang-che-tai-tang-kiem-tra-de-ngan-chan-thuoc-kem-chat-luong-post794179.html


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