会議の報告によれば、保健省は近年、偽造医薬品の防止活動において各省庁や支部と積極的に連携しているという。衛生部と公安部は、偽造医薬品や粗悪医薬品を含む医薬品の生産、取引、輸出入、分配、流通に関する情報、文書、複雑な状況を提供するための調整規則に署名した。
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| ド・スアン・トゥエン保健省常任副大臣が会議で演説した。スクリーンショット。 |
保健省の統計によると、国内の医薬品製造施設の数は急増しており、2005年の50工場から現在では238工場がGMP-WHOを達成しています。国内生産は、世界保健機構（WHO）が定める13の必須医薬品グループのうち13をカバーしています。国内生産の伸びは年間12～15％に達します。国内で生産された医薬品は、数量では70％、国内医薬品使用量では50％以上を占めています。
2024年、国家検査システムは市場で43,000以上の医薬品サンプルを収集して品質検査を行い、基準を満たさないサンプル228個と偽薬・薬草の疑いのあるサンプル23個を検出しました。
保健省は、インターネット上で医薬品が違法に宣伝されていることが判明した場合、文化情報スポーツ観光省に対処措置に関する文書を送付し、工業貿易省には電子商取引プラットフォームでの医薬品取引の管理に関する文書を送付した。
食品安全の分野では、現在、偽造食品の状況は複雑化しており、増加傾向にあります。食品安全部門は毎年、事後検査業務を通じて、偽造食品の製造および取引、特に偽造ブランド、偽造原産地、偽造品質の兆候がある多数のケースを含む、多くの食品安全違反ケースを検出し、処理してきました。 2025 年の最初の 4 か月間だけで、当局が大規模かつ深刻な偽造品の製造と取引の事例を連続して発見したことは注目に値します。同時に、当局は偽造牛乳、MSG、調味粉末、食用油の大規模生産と取引などの目立つ事件も起訴した。
会議ではまた、一部の法的規制が厳格ではなく、対象者が利用できる抜け穴を生み出しているなど、医薬品および食品の安全管理における困難さと欠陥も指摘された。密輸、商業詐欺、偽造品の製造と取引は、広範囲にわたり、省をまたいで、国際的に、ますます巧妙な方法と策略で組織的に行われ、商業登録や健康食品宣言の登録における公開政策を利用して、違反があった場合の責任を逃れています。電子商取引活動の管理は困難で、この作業を実行するための事後検査部隊と資金は依然として少なく、不足しています...
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| ダクラク橋ポイントに出席する代表団。 |
会議で演説したド・スアン・トゥエン保健副大臣は、医薬品や機能性食品に関する違反、特に最近の顕著な事例の検出と処理において保健省と公安省の間の調整規則を実施することの重要性と有効性を強調した。彼は、関係機関が引き続きその役割を推進し、管理業務の有効性と効率性を高め、食品の安全を確保するための法規制に関する情報と宣伝を促進し、医薬品や機能性食品の選択、購入、使用に関する消費者の意識を高めることを要請した。医薬品や機能性食品の製造、取引に関する法規制を厳格に遵守するよう企業を動員します。
また、偽造医薬品や出所不明の健康保護製品対策の重点期間を設け、偽造医薬品や出所不明の健康保護製品を生産する施設や主体、または偽造医薬品や出所不明の健康保護製品の収集と流通の中心地の調査と摘発に重点を置く。 「人民中心」の精神に基づき、人民の健康と消費者の権利を守るため、医薬品および食品安全規制違反に対する検査、審査、厳格な処理を強化する。
出典: https://baodaklak.vn/xa-hoi/202505/tang-cuong-thanh-tra-kiem-tra-xu-ly-nghiem-vi-pham-ve-duoc-an-toan-thuc-pham-b3e0c86/
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