保健省副局長のグエン・ヴァン・ビン氏がレセプションの議長を務めた。
保健省の代表者は保健戦略政策研究所の代表団との作業セッションで報告した。写真:ハン・ドゥン |
保健省の報告によると、保健省は医療機器管理に関するレベル 4 オンライン公共サービス システムに公開するための書類を受け付けており、そこには医療機器の製造資格の宣言など 3 つの行政手続きグループが含まれている。 A型、B型の医療機器に適用される規格の公表。 B、C、Dタイプの医療機器の売買資格の発表。
医療機器の調達および入札に関しては、保健省は省人民評議会の決議および省人民委員会の公共資産の管理および使用の決定権限に関する規制の決定を実施しています。 ドンナイ省の管理下にある機関、組織、部署の公共資産および物品およびサービスの購入を決定する権限。
しかし、実施プロセスにおいて、医療機器の分類、技術仕様や品質基準の開発に関する原則に関する明確な規制が欠如しているなど、いくつかの困難に直面しました。枠組み合意の実施期間中の中央購入品目の数量規制に関する規定は、公衆衛生施設における医薬品の入札に関する保健省の通達第7号に医薬品に関する規定があるのみで、化学薬品、検査用品、医療機器等に関する規定はない。
作業セッションの最後に、代表団はドンナイ省保健局と同省の医療機器製造・貿易企業の勧告に留意すると述べた。これらの意見は、保健省が医療機器法を策定し、投資優遇措置、公共資産管理、医療機器入札に関する現行規制を調整するための基礎となる。
ハン・ドゥン
出典: https://baodongnai.com.vn/tin-moi/202505/vien-chien-luoc-va-chinh-sach-y-te-lam-viec-tai-dong-nai-a8f0072/
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