ベトナム人の質に関する出生前遺伝子検査

現代医学の進歩により、出生前遺伝子検査法によって異常が早期に発見され、先天性疾患を持って生まれる子供の割合が減少しています。

ベトナム人の質のための出生前遺伝子検査

現代医学の進歩により、出生前遺伝子検査法によって異常が早期に発見され、先天性疾患を持って生まれる子供の割合が減少しています。

先天異常は新生児の死亡の主な原因の一つです。現代医学の進歩により、出生前遺伝子検査法は異常の早期発見に役立ち、先天性疾患を持って生まれる子どもの割合を減らし、親が最善の準備を整えるのに役立ちます。

積極的な遺伝子検査は、子供の健康を守るのに役立つだけでなく、親が健康で幸せな子供を持つことを計画する上で重要な準備ステップでもあります。

典型的な例としては、妊婦VTGさん（24歳、バクザン省）のケースが挙げられる。メドラテックで遺伝子スクリーニング検査を実施した結果、夫婦ともにサラセミア遺伝子を持っていることが判明しました。

この病気により、サラセミアの子どもを出産するリスクが高まり、胎児水腫や死産を引き起こすこともあります。医師はサラセミアの遺伝子検査と羊水穿刺を実施した後、胎児がHb Bartサラセミアであり、予後が悪いと診断した。

そのため、医師は母親の健康を守るために中絶を勧め、家族に次回の妊娠では着床前受精卵のスクリーニングを検討するよう勧めた。

メドラテック試験センター遺伝学部のMSc.BSNTファム・ミン・ドゥック氏によると、サラセミアは世界で最も一般的な遺伝病であり、特にベトナムで多く見られます。

わが国でこの病気の遺伝子を持つ人の割合は13％に達し、一部の民族ではこの遺伝子を持つ割合がさらに高く、30～40％に達することもあります。夫と妻の両方がこの遺伝子を持っている場合、妊娠ごとに病気の子供が生まれる可能性が 25%、この遺伝子を持っている健康な子供が生まれる可能性が 50%、健康な子供が生まれる可能性はわずか 25% です。

保健省によれば、ベトナムでは毎年41,000人以上の子供が先天性欠損症を持って生まれており、そのうち80%は完全に健康なカップルから生まれている。

多くの親は、自分が劣性疾患遺伝子を持っていることに気付いていません。この劣性遺伝子がパートナーの疾患遺伝子と組み合わさると、遺伝性疾患を持つ子供が生まれる可能性があります。ベトナムでよく見られる遺伝性疾患には、サラセミア、G6PD欠乏症、フェニルケトン尿症などがあります。

修士号ファム・ミン・ドゥック氏は、これらの遺伝性疾患は深刻な結果をもたらすことが多く、患者とその家族の生活の質に大きく影響すると語った。治療には長期間と高額な費用がかかり、家族にとって経済的な負担となる可能性があります。

遺伝性疾患を持つ子どもが生まれるリスクを減らすために、専門家は、カップルが妊娠前または子どもを持つ予定があるときに遺伝子検査を受けることを推奨しています。

核型検査、潜在遺伝子検査、二重検査、三重検査、NIPT などの検査方法は、潜在的な遺伝性疾患を早期に検出するのに役立ちます。

特に、夫婦ともに遺伝性疾患の遺伝子を持つ家族の場合、医療専門家は妊娠前にスクリーニングと生殖に関するカウンセリングを受けることを推奨しています。

カップルは、健康な子どもの出産を保証し、遺伝性疾患のリスクを減らすために、着床前胚診断などの生殖補助医療を選択することができます。

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出典: https://baodautu.vn/xet-nghiem-di-truyen-sang-loc-truoc-sinh-vi-chat-luong-dan-so-viet-d232572.html