ベトナム人の質のための出生前遺伝子検査

現代医学の進歩により、出生前遺伝子検査法によって異常が早期に発見され、先天性疾患を持って生まれる子供の割合が減少しています。

ベトナム人の質のための出生前遺伝子検査

現代医学の進歩により、出生前遺伝子検査法によって異常が早期に発見され、先天性疾患を持って生まれる子供の割合が減少しています。

先天性異常は新生児の死亡原因の上位に挙げられます。現代医学の進歩により、出生前遺伝子スクリーニング法は異常の早期発見に役立ち、先天性疾患を持つ子どもの出生率を低減し、親が最善の準備を整えるのに役立ちます。

積極的な遺伝子検査は、子供の健康を守るのに役立つだけでなく、親が健康で幸せな子供を持つことを計画する上で重要な準備ステップでもあります。

典型的な例として、妊婦VTGさん（24歳、 バクザン省）のケースが挙げられます。メドラテックで遺伝子スクリーニング検査を実施した結果、夫婦ともにサラセミア遺伝子を有していることが判明しました。

この疾患は、先天性溶血性疾患を持つ子どもを出産するリスクを高め、胎児水腫や死産を引き起こすこともあります。サラセミア遺伝子検査と羊水穿刺を行った結果、医師は胎児がHb Bartサラセミアであり、予後不良であると診断しました。

そのため、医師は母親の健康を守るために中絶を勧め、家族に次回の妊娠では着床前受精卵のスクリーニングを検討するよう勧めた。

メドラテック試験センター遺伝学部のMSc.BSNTファム・ミン・ドゥック氏によると、サラセミアは世界で最も一般的な遺伝病であり、特にベトナムで多く見られます。

我が国におけるこの疾患遺伝子保有率は最大13%に達し、一部の民族ではさらに高く、30～40%に達することもあります。夫婦両方がこの遺伝子を保有している場合、妊娠1回につき、病気の子どもが生まれる確率は25%、遺伝子を持つ健康な子どもが生まれる確率は50%、健康な子どもが生まれる確率はわずか25%です。

保健省によれば、ベトナムでは毎年41,000人以上の子供が先天性欠損症を持って生まれており、そのうち80%は完全に健康なカップルから生まれている。

多くの親は、自分が劣性疾患遺伝子を持っていることに気づいていません。パートナーの疾患遺伝子と組み合わさることで、遺伝性疾患を持つ子供が生まれる可能性があります。ベトナムでよく見られる遺伝性疾患には、サラセミア、G6PD欠損症、フェニルケトン尿症などがあります。

ファム・ミン・ドゥック医師は、これらの遺伝性疾患はしばしば深刻な後遺症を残し、患者とその家族の生活の質に重大な影響を与えると述べました。治療は長期にわたり、費用も高額で、家族にとって経済的な負担となる可能性があります。

遺伝性疾患を持つ子どもが生まれるリスクを減らすために、専門家は、カップルが妊娠前または子どもを持つ予定があるときに遺伝子検査を受けることを推奨しています。

核型検査、潜在遺伝子検査、二重検査、三重検査、NIPT などの検査方法は、潜在的な遺伝性疾患を早期に検出するのに役立ちます。

特に、夫婦ともに遺伝性疾患の遺伝子を持っている家族の場合、医療専門家は妊娠前にスクリーニングと生殖に関するカウンセリングを受けることを推奨しています。

カップルは、健康な子どもの出産を保証し、遺伝性疾患のリスクを減らすために、着床前胚診断などの生殖補助医療を選択することができます。

積極的な遺伝子検査は、子供の健康を守るのに役立つだけでなく、親が健康で幸せな子供を持つことを計画する上で重要な準備ステップでもあります。

出典: https://baodautu.vn/xet-nghiem-di-truyen-sang-loc-truoc-sinh-vi-chat-luong-dan-so-viet-d232572.html