폰 히펠-린다우 유전 증후군으로 인한 희귀 뇌종양을 앓고 있는 14세 여성 환자

14세 여성 환자가 암반골에서 발달한 왼쪽 두개골 바닥에 뇌종양이 있는 것으로 진단되었습니다. 이 환자는 이전에 호치민 시의 두 대형 병원에서 두 번 수술을 받았지만 종양 생검에서야 수술을 멈췄으며, 초기 진단은 뼈의 혈관종이었습니다.

그러나 수술 후에도 환자는 간헐적인 귀피가 계속 흘러 불안감을 느꼈습니다. 2025년 2월 말, 가족은 환자를 비엣득 우정병원으로 데려가 검사를 받기로 결정했습니다. 이 환자는 측두엽 뇌종양 진단을 받았습니다.

동반 허(Dong Van He) 부교수이자 비엣득 우정병원 부원장, 신경외과 센터장은 다음과 같이 말했습니다. 신경종양학 위원회와 이비인후과 의사들과 상담한 결과, 비엣득 우정병원 전문가들은 이 환자가 폰 히펠-린다우 증후군을 앓고 있다고 의심했습니다. 폰 히펠-린다우 증후군은 신체의 혈관 장애를 유발하는 유전 질환으로, 뇌의 혈관모세포종, 신장의 혈관모세포종, 췌장의 혈관종, 골수의 여러 부위에 발생합니다.

특히 이 사례의 환자는 매우 드문 종양인 내림프낭 종양을 앓고 있었습니다.

폰 히펠-린다우 유전증후군으로 인한 희귀 뇌종양을 앓고 있는 14세 여성 환자 사진 1

동반헤 부교수, 비엣득 우정병원 부원장, 신경외과 센터장인 그가 소아 환자를 진찰하고 있습니다.

환자의 병환은 주목을 끌었습니다. 환자의 아버지도 후두부에 혈관종을 앓고 있었고, 호치민시에서 수술을 받았지만 뇌척수액 누출로 인한 합병증으로 인해 비엣득우호병원에서 다시 수술을 받아야 했습니다.

또한 환자의 아버지도 신세포종양 수술을 받았습니다. 이 환자는 또한 폰 히펠-린다우 증후군의 전형적인 특징인 신장낭종과 췌장낭종을 앓고 있었습니다.

3월 6일, 박마이 병원 이비인후과 부장인 다오 중 둥 박사와 협력하여 의사들은 오전 8시부터 오후 10시까지 수술을 진행하여 종양의 90%를 제거하고 안면 신경을 보존했습니다.

심각하고 복잡한 사례로, 종양이 크고(58x67x65mm) 암반골의 일부를 침습하여 파괴하고, 뇌간과 주변 뇌 실질을 압박합니다.

수술은 길고 힘들었지만, 비엣득 우정병원 마취 및 수술 소생 센터의 부이 티 한 의사팀의 효과적인 마취와 소생술 덕분에 환자는 아무런 후유증 없이 빠르게 회복되었습니다. 병리학적 검사 결과 종양은 내림프낭이라는 것이 확인되었으며, 이는 의사의 초기 진단과 일치했습니다.

수술 후 환자는 더 안정되었고, 심각한 신경학적 합병증도 없었으며, 제7신경 마비도 심해지지 않았습니다(이 환자는 이전에도 제7신경 마비를 앓은 적이 있었습니다). 그러나 내림프낭 종양은 양성이지만 재발하기 쉽기 때문에 환자는 계속 모니터링을 받고 신경종양학 위원회와 상담하여 다음 치료 방향을 결정해야 합니다.

출처: https://nhandan.vn/benh-nhan-nu-14-tuoi-mac-u-nao-hiem-gap-do-hoi-chung-di-truyen-von-hippel-lindau-post877267.html