올해 9월까지 378명의 어린이(계획된 800명 중)가 이 무료 검진을 받았고, 그 중 25.5%가 유전자 검사에서 양성 반응을 보였습니다.
25.5%의 양성률은 의사가 환자의 유전자형에 맞춰 용량을 조절하거나 약물을 변경함으로써 간질 치료 시 부작용 위험으로부터 환자를 보호하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 검사는 치료에 있어 중요한 의미를 지닙니다. 환자의 유전자 검사 결과가 양성이면서 부작용 위험이 있는 경우, 의사는 더 적합한 다른 약물로 전환할 것입니다. 다른 약물에 내성이 있는 환자의 경우, 환자는 계속 약물 치료를 받지만 면밀한 모니터링을 받게 됩니다.
다가오는 협력 단계에서 국립 아동 병원은 후원자와 협력하여 프로젝트 실행을 가속화하고 소통 활동을 홍보하여 더 많은 환자가 이 프로그램에 접근하고 이로부터 혜택을 볼 수 있도록 할 것입니다.
이 검진 프로그램은 현재 국립 어린이 병원 신경과 센터에서 간질 환자 또는 간질 발병 위험이 있는 어려운 환경의 어린이들을 대상으로 시행되고 있습니다. 프로그램 등록을 원하시는 가족은 024.62738814번으로 연락해 주시기 바랍니다.
국립 어린이 병원에 따르면 현재 베트남에는 약 60만 명의 간질 아동이 있습니다. 카르바마제핀은 효과적이고 저렴하며 널리 사용되는 간질 치료제입니다. 그러나 이 약물은 원치 않는 부작용을 유발할 위험이 높으며, 많은 경우 심각한 피부 손상을 유발하는 스티븐스-존슨 증후군(SJS)으로 이어집니다. 빅데이터 연구소의 "베트남인 유전체 1,000명 시퀀싱" 프로젝트 결과에 따르면, 카르바마제핀을 사용하는 베트남인 4명 중 1명은 부작용을 경험할 위험이 높습니다.
[광고_2]
소스 링크
댓글 (0)