![]() |
| ພະນັກງານ ແພດ ແຈກຢາຍຢາ. (ທີ່ມາ: Vietnamplus) |
ອົງການຢາຂອງຫວຽດນາມ ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ບັນດາບໍລິສັດຜະລິດຢາປະຕິບັດຕາມບັນທຶກ ແລະ ເອກະສານທີ່ຂຶ້ນທະບຽນກັບ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ແລະ ພິມຫຼືຕິດເລກທະບຽນທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກຫວຽດນາມ ອອກໃຫ້ຢູ່ເທິງປ້າຍຢາ; ປະຕິບັດຕາມລະບຽບກົດໝາຍຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກຫວຽດນາມ ກ່ຽວກັບການຜະລິດ ແລະ ຈຳໜ່າຍຢາຢູ່ຫວຽດນາມ ຢ່າງຄົບຖ້ວນ.
ສະຖານທີ່ຜະລິດຢາຕ້ອງຮັບປະກັນເງື່ອນໄຂການເຄື່ອນໄຫວຂອງສະຖານທີ່ຜະລິດໃນໄລຍະມີຜົນສັກສິດຂອງໃບຢັ້ງຢືນການໄຫຼວຽນຂອງຢາ ແລະ ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ; ສົມທົບກັບບັນດາສະຖານທີ່ປິ່ນປົວ ເພື່ອປະຕິບັດບັນດາລະບຽບການໃນປະຈຸບັນກ່ຽວກັບຢາຕາມໃບສັ່ງແພດ, ຕິດຕາມກວດກາຄວາມປອດໄພ, ປະສິດທິຜົນ, ແລະ ຜົນຮ້າຍຢ້ອນຫຼັງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງຢາເສບຕິດຕໍ່ຊາວ ຫວຽດນາມ, ສັງລວມ ແລະ ລາຍງານຕາມລະບຽບການ.
ໂດຍສະເພາະຢາທີ່ໃບທະບຽນຢາໄດ້ຂະຫຍາຍອອກແລ້ວ ແຕ່ໃບສະໝັກປັບປຸງປ້າຍກຳກັບ ແລະ ຄຳແນະນຳການນຳໃຊ້ ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສົ່ງຕາມກຳນົດ, ອົງການຢາແຫ່ງ ສສ ຫວຽດນາມ ກຳນົດໃຫ້ປັບປຸງຕາມທີ່ໄດ້ກຳນົດໄວ້ໃນຈຸດ b, ຂໍ້ 1, ມາດຕາ 37 ຂອງຖະແຫຼງການສະບັບເລກທີ 01/2018/TTBYT ພາຍໃນ 12 ເດືອນ ນັບແຕ່ມື້ອອກໃບທະບຽນຢາ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ສະຖານທີ່ລົງທະບຽນຢາຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າເງື່ອນໄຂການດໍາເນີນງານໄດ້ຖືກຮັກສາໃນໄລຍະເວລາຂອງໃບຢັ້ງຢືນການໄຫຼວຽນຂອງຢາແລະສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.
ຜະລິດຕະພັນຢາທີ່ຜະລິດພາຍໃນປະເທດ ແລະ ວັດຖຸດິບທາງຢາທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃໝ່ ຫຼື ໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດທາງການຕະຫຼາດໃໝ່ໃນຄັ້ງນີ້ ແມ່ນມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍທາງດ້ານການຢາ ເປັນຕົ້ນແມ່ນຢາປິ່ນປົວພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນຫາຍໃຈ; ຢາສໍາລັບການປິ່ນປົວ osteoarthritis; ຢາປິ່ນປົວພະຍາດ cardiovascular, hypertension, ພະຍາດເບົາຫວານ, ມະເຮັງ, ຢາຕ້ານເຊື້ອໄວຣັດ, ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາແກ້ປວດ, ຢາຕ້ານການອັກເສບ, ແລະອື່ນໆ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາທີ່ມີ bioequivalence ພິສູດແລ້ວຍັງມີຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ.
ທີ່ມາ: https://baoquocte.vn/bo-y-te-cong-bo-danh-muc-gan-600-thuoc-duoc-cap-moi-va-gia-han-336822.html











(0)