ຜູ້ບໍລິຈາກເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ບໍ່ເປີດເຜີຍຊື່ໃນເດນມາກໄດ້ຜ່ານການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກທີ່ເປັນມະເຮັງໂດຍບໍ່ໄດ້ຕັ້ງໃຈໃຫ້ກັບເດັກນ້ອຍເກືອບ 200 ຄົນ. ກໍລະນີນີ້, ໃຊ້ເວລາເກືອບສອງທົດສະວັດ, ໄດ້ນໍາໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທີ່ໂສກເສົ້າ, ມີເດັກນ້ອຍຫຼາຍຄົນເສຍຊີວິດ, ເປີດເຜີຍຂໍ້ບົກພ່ອງທີ່ຮ້າຍແຮງໃນຂະບວນການກວດກາແລະລະບຽບການຂອງອຸດສາຫະກໍາ.
ການກາຍພັນນີ້ແມ່ນຕັ້ງຢູ່ໃນ TP53 gene, gene ໄດ້ຂະຫນານນາມວ່າ "ຜູ້ປົກຄອງຂອງ genome" ເນື່ອງຈາກວ່າມັນມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການປ້ອງກັນຈຸລັງຈາກການພັດທະນາເປັນມະເຮັງ. ເມື່ອ gene TP53 ມີຄວາມຜິດ, ມັນເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາທີ່ເອີ້ນວ່າ Li-Fraumeni syndrome .

ສະພາບນີ້ເຮັດໃຫ້ບຸກຄົນມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນມະເຮັງຕະຫຼອດຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ, ໂດຍສະເພາະມະເຮັງໃນໄວເດັກ.
ເປັນທີ່ ໜ້າ ສັງເກດ, ຜູ້ໃຫ້ທຶນມີສຸຂະພາບດີແລະບໍ່ຮູ້ເຖິງສະພາບຂອງລາວ, ເພາະວ່າການກາຍພັນມີພຽງແຕ່ຢູ່ໃນບາງສ່ວນຂອງຈຸລັງ spermatogenic ຂອງລາວແລະບໍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຈຸລັງອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍຂອງລາວ. ເຊື້ອອະສຸຈິຂອງລາວໄດ້ຖືກແຈກຢາຍໂດຍທະນາຄານເຊື້ອອະສຸຈິເອີຣົບ (ESB) ຕັ້ງແຕ່ປີ 2005 ເຖິງ 67 ຫ້ອງການໃນ 14 ປະເທດ.
ເຖິງແມ່ນວ່າ ESB ໄດ້ຮັບການເຕືອນຄັ້ງທໍາອິດໃນເດືອນເມສາ 2020 ເມື່ອເດັກນ້ອຍຖືພາກັບເຊື້ອອະສຸຈິນີ້ພັດທະນາເປັນມະເຮັງ, ມັນບໍ່ແມ່ນຈົນກ່ວາທ້າຍເດືອນຕຸລາ 2023, ຫຼັງຈາກລາຍງານເພີ່ມເຕີມຂອງກໍລະນີອື່ນໆ, ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຢືນຢັນການກາຍພັນແລະສະກັດຕົວຢ່າງຢ່າງຖາວອນ. ESB ໄດ້ສະແດງ "ຄວາມໂສກເສົ້າຢ່າງເລິກເຊິ່ງ" ແລະກ່າວວ່າການກາຍພັນ "ບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບໂດຍການປ້ອງກັນຜ່ານການກວດພັນທຸກໍາ" ໃນເວລານັ້ນ.
ຜົນສະທ້ອນຂອງຄອບຄົວແມ່ນເຈັບໃຈ. ທ່ານດຣ Edwige Kasper, ນັກພັນທຸກໍາມະເຮັງຊາວຝຣັ່ງກ່າວວ່າ: "ພວກເຮົາໄດ້ສັງເກດເຫັນເດັກນ້ອຍຫຼາຍຄົນທີ່ເກີດເປັນມະເຮັງ, ບາງຄົນກໍ່ເປັນມະເຮັງສອງຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະບາງຄົນກໍ່ເສຍຊີວິດໃນໄວຫນຸ່ມ." ມີເດັກນ້ອຍຢ່າງໜ້ອຍ 197 ຄົນໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນວ່າໄດ້ເກີດມາຈາກຜູ້ໃຫ້ທຶນນີ້.
ສາດສະດາຈານ Mary Herbert, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານຊີວະວິທະຍາການຈະເລີນພັນ, ກ່າວວ່າເຫດການດັ່ງກ່າວ "ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຈໍາເປັນອັນຮີບດ່ວນສໍາລັບການກວດສອບທາງພັນທຸກໍາຂອງຜູ້ທີ່ບໍລິຈາກເຊື້ອອະສຸຈິແລະການຄວບຄຸມຂ້າມຊາຍແດນທີ່ເຂັ້ມງວດກວ່າ."
ທີ່ມາ: https://congluan.vn/gan-200-tre-em-sinh-ra-tu-tinh-trung-hien-tang-mang-gen-gay-ung-thu-10322180.html






(0)