Alenemor knust over å oppdage samme kreft som to søstre, avslører legen årsaken

(Dan Tri) - Den alenemoren ble knust da hun ble den neste av sine tre søsken som led av denne forferdelige sykdommen etter å ha mottatt resultatene av en mammografi som diagnostiserte en svulst i høyre bryst, og deretter fått diagnosen kreft av legen.

Det er tilfellet med fru T. (43 år gammel), fra en provins i Mekongdeltaet.

Ifølge sykehistorien fikk fru T.s to eldre søstre diagnosen henholdsvis brystkreft og eggstokkreft mellom 2016 og 2019. Fru T. er bekymret for familiens kreftgen, og har de siste fem årene vært vedvarende med å gå til generelle helsesjekker og screeninger, og alle resultatene har vært normale.

For fire måneder siden fikk fru T. et mammografiresultat som diagnostiserte en mistenkt ondartet svulst i høyre bryst. På et sykehus i Ho Chi Minh-byen, etter undersøkelse og biopsi, slo legen fast at pasienten hadde brystkreft.

Dette resultatet gjorde kvinnen knust, ettersom hun ble den tredje personen i familien som rammet av kreft og møtte økende vanskeligheter. De siste fire årene – siden mannen hennes døde i en ulykke – hadde hun vært familiens forsørger og tatt vare på to små barn.

«Familien min har mangel på folk, mine to eldre søstre er alvorlig syke og trenger dyr behandling. Jeg skulle ønske jeg ikke måtte møte denne situasjonen», sa fru T.

Medisinsk personell tar biopsiprøver fra pasienter (Foto: Sykehus).

Ifølge spesialist I Huynh Ba Tan ved avdeling for bryst-, hode- og nakkekirurgi har kvinnen nettopp startet sykdommen (stadium 0), kreftcellene har ikke spredt seg utenfor brystkanalen eller lobulus til det omkringliggende brystvevet. I de tidlige stadiene er muligheten for å kurere sykdommen svært høy.

Med en familiehistorie med to søstre med kreft, beordret Dr. Tan at pasienten skulle testes for genmutasjoner. Samtidig bestemte pasienten seg for å operere for å fjerne høyre bryst for å begrense risikoen for komplikasjoner fra svulsten.

Ti dager etter operasjonen viste testresultatene at fru T. bar på BRCA2-genmutasjonen, en av de genetiske faktorene (5–10 %) i brystkrefttilfeller (sammen med BRCA1-genmutasjonen).

Ifølge det amerikanske National Cancer Institute (NCI) er risikoen for å utvikle brystkreft 55–72 % hvis en kvinne har en BRCA1-genmutasjon. Hvis hun har en BRCA2-mutasjon, er risikoen for å utvikle brystkreft 45–69 %.

For å redusere risikoen for tilbakefall og eggstokkreft, returnerte alenemoren noen måneder senere til sykehuset for en dobbel operasjon, inkludert en venstre mastektomi og laparoskopisk kirurgi for å fjerne begge eggstokkene. Fordi hun allerede hadde barn, påvirket ikke denne medisinske indikasjonen pasientens liv.

«Profylaktisk mastektomi hos kvinner med BRCA1- eller BRCA2-genmutasjoner kan redusere risikoen for å utvikle brystkreft med 95 %, redusere forekomsten av lokalt tilbakefall og redusere fjernmetastase hos pasienter under 35 år.»

I tillegg forbedrer dette også overlevelsesraten i aldersgruppen 18–49 år, som oppdages i stadium 1–2 og er ER-negative,» delte dr. Tan.

En brystkreftoperasjon (Foto: Sykehus).

Ifølge leger vil ikke alle familiemedlemmer med en BRCA-genmutasjon få kreft, fordi det er mulig å bære genmutasjonen, men være i den prosentvise gruppen som ikke får brystkreft, eller kreftcellene har ennå ikke utviklet seg.

Brystkreft er den vanligste kreftformen hos kvinner over hele verden . Årsaken kommer fra mange faktorer, som livsstil, miljø eller genetiske mutasjoner (5–10 % skyldes genetiske mutasjoner). Hvis sykdommen oppdages tidlig, kan den kontrolleres, kureres og til og med brystet kan reddes.

Leger anbefaler at kvinner fra 40 år bør screenes for brystkreft årlig. Spesielt kvinner i høyrisikogrupper (familiehistorie med sykdommen, bærere av BRCA-genmutasjoner, osv.) bør screenes tidligere.

Kilde: https://dantri.com.vn/suc-khoe/me-don-than-suy-sup-phat-hien-ung-thu-giong-2-chi-ruot-bac-si-he-lo-ly-do-20250918111227539.htm