Ny forskning: Nytt virus hjelper med å behandle kreft på bare 28 dager

Viruset ESO-T01 ble forsket på og implementert i fellesskap av eksperter fra Central China University of Science and Technology (Kina), og kan forbedre tilstanden til myelomatose på minst 28 dager.

«Et kvantesprang» i forhold til konvensjonell behandling

I behandlingen av myelomatose (benmargskreft) er CAR-T-behandling – med T-celler som bærer modifiserte antigenreseptorer – svært effektiv når sykdommen får tilbakefall eller ikke responderer på annen behandling.

Den tradisjonelle CAR-T-behandlingsprosessen er imidlertid svært komplisert: T-celler må tas fra pasienten, deretter modifiseres og dyrkes utenfor kroppen, og til slutt infunderes tilbake i pasienten. Denne prosessen er ofte tidkrevende, dyr og krever høye tekniske krav.

ESO-T01 har terapeutisk potensial for multippelt myelom

ILLUSTRASJON: KI

For å løse dette problemet har forskerteamet implementert en metode kalt «CAR-T in-vivo» – som regnes som et nytt gjennombrudd. Følgelig, i stedet for å operere utenfor kroppen, infuserer leger direkte et virus som bærer «instruksjoner» for å produsere CAR inn i kroppen. T-celler i kroppen vil automatisk konvertere til CAR-T, uten å måtte gå gjennom en komplisert modifikasjons- eller dyrkingsprosess som den tradisjonelle metoden.

Viruset som testes kalles ESO-T01, et lentivirus som er spesielt utviklet for å målrette T-celler i kroppen. Viruset bærer genetisk kode som skaper en CAR mot BCMA, et protein som vanligvis finnes på myelomatoseceller. Tester på mus viste at ESO-T01 var effektivt og trygt.

Svulsten forbedret seg betydelig etter 28 dager.

Den første kliniske studien ble utført på fire pasienter som ble behandlet på et sykehus i Kina fra november 2024 til januar 2025. Alle hadde avansert myelomatose, som har spredt seg utenfor beinet, og som ofte er svært vanskelig å behandle. De hadde allerede fått minst to behandlinger, men sykdommen utviklet seg likevel. Noen pasienter var til og med svært refraktære, etter å ha mislyktes med tidligere CAR-T-behandling.

Alle pasientene i studien fikk en enkelt intravenøs dose ESO-T01, uten forutgående celleinnsamling eller forberedende cellegiftbehandling. De ble deretter overvåket i 24 timer med et elektrokardiogram og isolert i 48 timer for å sikre deres sikkerhet.

Disse innledende resultatene er svært oppmuntrende. Dette er imidlertid en åpen, ukontrollert studie med én gruppe.

ILLUSTRASJON: KI

Etter å ha fått ESO-T01, viste alle 4 pasientene symptomer på akutt betennelse med lignende progresjon: frysninger, feber som varte fra 6–18 timer. Andre symptomer som hypotensjon, hypoksemi, forvirring, hodepine ... forekom også hos 4 pasienter i de påfølgende dagene; noen var alvorlige, noen var milde, men alle ble nøye overvåket og kontrollert raskt, ikke livstruende.

Per 1. april 2025 har fire pasienter fullført minst to måneders oppfølging, og de to første pasientene har fullført tre måneders oppfølging. Resultatene viser at tilstanden til de fire pasientene har blitt betydelig bedre.

Mer spesifikt forsvant intra- og ekstraskjelettlesjonene hos 2 av 4 pasienter etter 2 måneder. Det er verdt å merke seg at pasient 2 oppnådde denne forbedringen etter bare 28 dager. Pasient 3 og 4 hadde betydelig redusert tumorstørrelse, og benmargen var fri for sykdom (MRD-negativ) etter 28 dager.

Ifølge en forskningsrapport publisert i det britiske medisinske tidsskriftet Lancet , begynte CAR-T-celler å dukke opp i blodet fra dag 4–8, med en topp på dag 10–17.

I følge studiens evaluering har ESO-T01 høyt terapeutisk potensial for refraktært myelomatose, og er en ny teknologi og et gjennombrudd med stort potensial.

Disse innledende resultatene er oppmuntrende. Dette er imidlertid en åpen, ukontrollert studie med én gruppe. Derfor er det behov for ytterligere studier med større antall deltakere, lengre oppfølgingsperioder og randomiserte kontrollerte design for å bekrefte langsiktig effekt og sikkerhet.

Kilde: https://thanhnien.vn/loai-virus-moi-giup-dieu-tri-ung-thu-chi-sau-28-ngay-185250720173454242.htm