Rundskrivet er et viktig juridisk grunnlag for å tiltrekke seg investeringsaktiviteter og overføre teknologi for legemiddelproduksjon, spesielt originale merkevarelegemidler, patenterte legemidler, spesialiserte legemidler, spesialbehandlinger, generiske legemidler med høyteknologiske doseringsformer, vaksiner, referansebiologiske produkter og lignende biologiske produkter i henhold til retningene i "Programmet for utvikling av den innenlandske farmasøytiske og medisinske materialindustrien frem til 2030, med en visjon frem til 2045" godkjent av statsministeren i beslutning nr. 376/QD-TTg datert 17. mars 2021.
Med bestemmelsene i rundskriv 16/2023 vil bedrifter som bearbeider og overfører teknologi for legemiddelproduksjon til Vietnam bli tilrettelagt for å gjennomføre prosedyrer for legemiddelregistrering, forkorte administrative prosedyrer og saksbehandlingstid, og samtidig bli vurdert og anvende insentiver for å delta i anbud på legemiddelforsyning til medisinske fasiliteter.
Implementeringen av bestemmelsene i dette rundskrivet vil også skape muligheter for vietnamesiske farmasøytiske produksjonsbedrifter til å motta avanserte og moderne farmasøytiske produksjonsprosesser, teknologier og teknikker, og dermed utnytte produksjonskapasiteten maksimalt, samtidig som det sikres initiativ i produksjon og levering av legemidler, vaksiner og biologiske produkter av høy kvalitet for medisinsk undersøkelse og behandling av mennesker.
[annonse_2]
Kildekobling
Kommentar (0)