Innstramming av regelverket for polikliniske resepter: Dagene da det var «like enkelt å kjøpe antibiotika som å kjøpe grønnsaker» går mot slutten.

Helsedepartementet har nettopp utstedt rundskriv 26, som fastsetter mange nye bestemmelser angående legemiddelforskrivning i poliklinisk behandling, med sikte på transparent og effektiv håndtering og bedre beskyttelse av pasientrettigheter.

Folk kjøper medisiner på et apotek i Hanoi - Illustrasjonsfoto: VNA

Tilsynelatende små endringer, som å kreve tydelig angivelse av dosering per dose, antall doser per dag, antall bruksdager og kontroll over antibiotikaforskrivninger, har betydelige implikasjoner i behandlingspraksis, og bidrar til reduserte feil og forbedret effekt og sikkerhet ved medisinbruk.

For å være mer spesifikk og tydelig for å unngå feil.

I følge rundskriv 26 skal den nye resepten, i tillegg til den grunnleggende informasjonen som tidligere (legemiddelnavn, dosering, mengde osv.), tydelig angi bruksanvisningen, inkludert dose per administrering, antall administreringer per dag og bruksvarighet.

Denne forskriften har som mål å sette en stopper for at pasienter selvmedisinerer, noe som fører til feil tidspunkt og dosering, reduserer behandlingseffektiviteten og til og med skader helsen deres.

Vuong Anh Duong, assisterende direktør i avdelingen for medisinsk undersøkelse og behandlingsadministrasjon ( Helsedepartementet ), sa: «Tidligere fantes det forskrifter som krevde at leger skulle instruere i hvordan medisiner skulle brukes, men denne gangen er forskriftene mer detaljerte og krever at det skrives direkte på resepten slik at pasienter enkelt kan forstå og følge instruksjonene, noe som reduserer risikoen for å glemme doser eller ta feil medisiner.»

For eksempel, i stedet for bare å si «ta 4 tabletter daglig, fordelt på 2 doser», krever forskriften nå at man spesifiserer «hvor mange tabletter som skal tas hver gang», for å forhindre at pasienter vilkårlig deler doseringen, kanskje tar 3 tabletter om morgenen og 1 tablett om kvelden, eller omvendt.

Uregelmessig eller feil bruk av medisiner kan redusere behandlingseffektiviteten og til og med ha negativ innvirkning på helsen. Derfor krever de nye forskriftene tydelig spesifisering av antall doser per dag og antall piller per dose.

Øk kontrollen over antibiotika og narkotika.

Rundskriv 26 legger også til prinsippet om å foreskrive medisiner «bare når det er absolutt nødvendig», i tråd med loven om medisinsk undersøkelse og behandling fra 2023. Dette er spesielt viktig i sammenheng med det langvarige problemet med antibiotikamisbruk og salg av reseptbelagte legemidler uten resept.

Herr Duong forklarte at før implementeringen av omfattende elektroniske resepter var salget av reseptbelagte legemidler vanskelig å kontrollere, men innen 2026, når alle medisinske fasiliteter er pålagt å ta i bruk elektroniske resepter, vil systemet være koblet til apotek.

Deretter vil pasienter som kjøper medisiner bli overvåket i henhold til reseptene som allerede er utstedt i systemet. Hvilke resepter som har blitt solgt, hvor de har blitt solgt, og hvilke medisiner som har blitt solgt feil i forhold til resepten – alt dette kan spores. Dette er et stort skritt fremover i å kontrollere salget av reseptfrie medisiner, spesielt antibiotika.

I tillegg utfyller rundskriv 26 også forskrifter om ansvaret for å returnere narkotika, psykotrope legemidler og forløpere til legemidler i tilfeller der pasienten ikke bruker alle eller dør.

Denne delen av medisinen må returneres til helseinstitusjonen som utleverte den. Helseinstitusjonen vil motta og behandle den i samsvar med lovbestemmelser for å forhindre tap, misbruk eller distribusjon til markedet.

Herr Duong uttalte også at en annen viktig endring er integreringen av personlige identifikasjonsnumre i resepter. Pasienter trenger bare å oppgi identifikasjonsnummeret sitt, og informasjon som fullt navn, fødselsdato, adresse osv. vil automatisk bli koblet til den nasjonale databasen, noe som forkorter resepttiden, reduserer feil og forenkler administrative prosedyrer.

Dette er et viktig skritt mot å bygge en enhetlig elektronisk helsejournal, som gir kontinuerlig helsehjelp og livslang helsehåndtering.

I tillegg vil tradisjonelle pasientjournaler gradvis bli erstattet av elektroniske pasientjournaler. Dette kan være uvant for noen i avsidesliggende områder, men Helsedepartementet har planlagt opplæring, kommunikasjon og teknisk støtte for å sikre at folk og grasrothelseinstitusjoner enkelt kan få tilgang til dette systemet.

«Elektroniske pasientjournaler er ikke bare moderne og nøyaktige, men beskytter også pasienter bedre og sikrer sømløs flyt av behandlingsinformasjon», understreket Duong.

Når det elektroniske reseptsystemet synkroniseres med det nasjonale legemiddelhåndteringssystemet, vil overvåking, inspeksjon og håndtering av brudd på regelverket bli raskere og mer transparent. Folk kan også slå opp type medisin, dosering og behandlingshistorikk via QR-koden på den elektroniske resepten, og dermed bli mer proaktive i å overvåke helsen sin.

For å sikre at leger og medisinsk personell, spesielt på grasrotnivå, kan tilpasse seg den elektroniske forskrivningsprosessen, trapper Helsedepartementet opp opplæringen, tilbyr brukervennlig programvare, grunnleggende datakunnskaper og nødvendig teknisk støtte.

Ifølge Duong er alle disse endringene rettet mot det langsiktige målet om å øke åpenheten, redusere rusmisbruk og sette pasientsikkerhet og -rettigheter i sentrum.

PILJE

Kilde: https://tuoitre.vn/siet-chat-ke-don-thuoc-ngoai-tru-sap-het-thoi-mua-thuoc-khang-sinh-de-nhu-mua-rau-20250705101655716.htm