Oppdagelsen av 100 ganger sterkere antibiotika gir nytt håp til medisin

(Dan Tri) – En overraskende studie har nettopp avslørt en helt ny type antibiotika som kan være en livredder i kampen mot medikamentresistente infeksjoner.

Det nye antibiotikumet ble oppdaget da forskere studerte hvordan et gammelt legemiddel virket. I prosessen snublet de over en tidligere ukjent forbindelse.

Stoffet har evnen til å drepe «tøffe» bakteriestammer som meticillinresistente Staphylococcus aureus (MRSA) og Enterococcus faecium, som er årsaker til alvorlige infeksjoner på sykehus og er stadig vanskeligere å behandle med dagens legemidler.

Det spesielle er at denne nye forbindelsen er laget av en type bakterier som lever i jorden. Selv om den er av naturlig opprinnelse, har denne forbindelsen enestående antibakterielle egenskaper og er mange ganger mer effektiv enn det originale antibiotikumet som opprinnelig ble forsket på.

MRSA, en medikamentresistent superbakterie, infiserer ofte personer som behandles på sykehus (Foto: Melissa Dankel).

Fra grunnforskning til underjordisk «gullgruve»

Forskningsteamet, ledet av forskerne Lona Alkhalaf og Greg Challis, startet arbeidet sitt med mål om å forstå produksjonsmekanismen til et kjent antibiotikum kalt metylenomycin A.

Dette antibiotikumet produseres av jordbakterien Streptomyces coelicolor. De lette ikke etter nye antibiotika, men heller etter å forstå hvordan bakterier lager medisiner.

Mikroorganismer, inkludert bakterier og sopp, er i stand til å produsere tusenvis av komplekse forbindelser. Mange av disse forbindelsene har blitt legemidler for behandling av mennesker, som antibiotika, kreftmedisiner og antiparasittmedisiner.

Ved å forstå hvordan disse forbindelsene dannes i naturen, kan forskere utvikle nye legemidler som er mer effektive og har færre bivirkninger.

Hos bakterier lages biologiske forbindelser ofte fra spesifikke grupper av gener som kalles biosyntetiske genklynger. Teamet slo ut noen av disse genene for å se hvordan produksjonen av metylenomycin A ble forstyrret.

Da reaksjonen ble stoppet halvveis, begynte mellomprodukter å dukke opp. Blant dem var det to forbindelser som aldri hadde blitt rapportert før.

En av de to nye forbindelsene, kalt pre-metylenomycin C-lakton, viste svært sterk antibakteriell aktivitet når den ble testet mot grampositive bakteriestammer.

Spesielt dreper denne forbindelsen effektivt MRSA og Enterococcus faecium – to typer bakterier som er svært vanskelige å behandle fordi de er resistente mot mange vanlige legemidler.

Enestående aktivitet og antimedikamentresistenssignatur

Ikke bare er pre-metylenomycin C-lakton omtrent 100 ganger kraftigere enn metylenomycin A når det gjelder å drepe bakterier, det har også en annen svært bemerkelsesverdig fordel.

I løpet av den 28 dager lange forsøksperioden utviklet ikke bakteriene resistens mot det nye legemidlet.

I testen ble Enterococcus faecium-bakterier kontinuerlig eksponert for den nye forbindelsen i økende doser. Dette er den ideelle betingelsen for at bakteriene skal lære å motstå legemidlet.

Resultatene viste imidlertid at den minimale hemmende konsentrasjonen forble uendret gjennom hele testen. Dette betyr at forbindelsen fortsatt opprettholdt sin antibakterielle effekt uten at bakteriene ble «resistente».

Dette er et viktig skritt fremover fordi antibiotikaresistens gjør mange infeksjoner vanskeligere å behandle enn noen gang før. Når et nytt legemiddel er tilgjengelig som bakterier har mindre sannsynlighet for å utvikle resistens mot, er det et godt tegn for medisin.

Forskere er imidlertid fortsatt forsiktige. Det er stor forskjell på en forbindelse som dreper bakterier i laboratoriet og et legemiddel som faktisk brukes i felten, sier kjemiker Stephen Cochrane ved Queen's University Belfast, som ikke var involvert i forskningen.

«Et legemiddel som skal godkjennes for menneskelig bruk må oppfylle mange kriterier, som å være giftfritt, stabilt i kroppen og ha klare kliniske effekter», sa han.

Åpner opp for nye retninger i behandling av medikamentresistente bakterier

Etter å ha oppdaget potensialet til pre-metylenomycin C-lakton, planla teamet å utvikle forbindelsen til et legemiddel.

De samarbeider nå med kjemiker David Lupton ved Monash University i Australia for å finne en måte å syntetisere forbindelsen i laboratoriet i stedet for å stole på bakterier for å lage den.

Hvis de lykkes, kan de produsere forbindelsen i store mengder, noe som muliggjør videre forskning på hvordan den virker og dens effekter på menneskeceller.

Dette åpner også opp muligheten for å justere den kjemiske strukturen til forbindelsen for å lage varianter som er mer potente eller har færre bivirkninger.

Det neste trinnet, sier forskerne, er å identifisere forbindelsens biologiske mål i bakterier og analysere hvordan små endringer i dens molekylære struktur kan øke eller redusere dens antibakterielle effektivitet.

Den kunnskapen vil være grunnlaget for å utvikle flere antibiotika i samme gruppe, noe som gir medisinen nye våpen i kampen mot medikamentresistente bakterier.

Selv om det gjenstår mye arbeid, tyder oppdagelsen på at naturen fortsatt har mange hemmeligheter å avdekke. I en tid der mange legemidler mister sin effektivitet, kan en ny, effektiv og resistent forbindelse være akkurat det helsepersonellet har ventet på.

Kilde: https://dantri.com.vn/khoa-hoc/phat-hien-khang-sinh-manh-gap-100-lan-mang-hy-vong-moi-cho-y-hoc-20251110120120821.htm