W Szpitalu Regionalnym Quang Nam udało się skutecznie wyleczyć przypadek bardzo rzadkiej choroby u dzieci.

10 grudnia Regionalny Szpital Ogólny w Quang Nam poinformował, że lekarze z Oddziału Pediatrycznego pomyślnie zdiagnozowali i wyleczyli dziecko z „kwasicą cewkową nerkową typu I” – bardzo rzadką chorobą u dzieci.

Wcześniej TBN (12 lat) została przyjęta do szpitala z osłabieniem i paraliżem kończyn, niezdolnością do samodzielnego poruszania się, a także zmęczeniem, wzdęciami brzucha i wymiotami. Po badaniu lekarze stwierdzili u N. ciężką hipokaliemię, ze stężeniem potasu we krwi wynoszącym zaledwie 1,7 mmol/l (norma 3,5–5,0 mmol/l). Jest to niebezpieczny stan, który może powodować zaburzenia rytmu serca, a nawet zagrażać życiu.

Na elektrokardiogramie lekarz zauważył zwolnienie akcji serca, spłaszczenie załamków T i pojawienie się załamków U – typowe objawy ciężkiej hipokaliemii. Natychmiast po tym N. został poddany intensywnemu leczeniu dożylnym chlorkiem potasu (KCl) w celu wyrównania niedoboru potasu.

Po dwóch dniach leczenia N. mogła już normalnie chodzić, dobrze jeść, nie odczuwała już nudności, a wzdęcia brzucha ustąpiły; jednak hipokaliemia była tylko „wierzchołkiem góry lodowej”. Po pewnym czasie leczenia wyniki badań N. wróciły do ​​normy i wypisano ją ze szpitala.

Kwasica kanalikowa nerkowa to rzadkie schorzenie u dzieci, które może być dziedziczne lub nabyte w wyniku chorób autoimmunologicznych lub przyjmowania leków. Niewykryta wcześnie, choroba prowadzi do przewlekłej kwasicy, powodując zahamowanie wzrostu, krzywicę, zwiększoną podatność na kamienie nerkowe i długotrwałą hipokaliemię, co poważnie zagraża zdrowiu dziecka.

Source: https://baodanang.vn/benh-vien-da-khoa-khu-vuc-quang-nam-dieu-tri-thanh-cong-cho-truong-hop-mac-benh-ly-rat-hiem-gap-o-tre-em-3314453.html