Niedawno pacjent z Berlina (Niemcy) został siódmą osobą na świecie , którą uznano za wyleczoną z HIV po przeszczepie komórek macierzystych w leczeniu białaczki. W przeciwieństwie do większości poprzednich przypadków, pacjent ten nie otrzymał komórek macierzystych z mutacją, która całkowicie chroni przed HIV. Otwiera to perspektywę poszerzenia puli dawców i zwiększenia możliwości leczenia dla wielu osób.
U mężczyzny, znanego jako pacjent B2, w 2009 roku zdiagnozowano zakażenie HIV, a w 2015 roku ostrą białaczkę szpikową. W ramach leczenia onkologicznego otrzymał przeszczep komórek macierzystych od dawcy, który posiadał tylko jedną kopię mutacji CCR5, czynnika genetycznego uważanego za „złoty klucz” w procesie odporności komórek układu odpornościowego na HIV. Wcześniej naukowcy uważali, że całkowite wyleczenie jest możliwe jedynie u osób z dwiema kopiami tej mutacji – która nie wytwarza receptora CCR5, umożliwiającego wniknięcie wirusa.
Po przeszczepie pacjent kontynuował przyjmowanie leków antyretrowirusowych (ART) przez 3 lata, zanim dobrowolnie przerwał leczenie. Od tego czasu, przez 7 lat i 3 miesiące, wszystkie badania nie wykryły śladu wirusa w jego organizmie. Stał się drugą osobą z najdłuższym okresem ujemnym w kierunku HIV wśród 7 pacjentów, których wyleczono.

Profesor Christian Gaebler z Wolnego Uniwersytetu w Berlinie powiedział, że ten wynik „zmienia sposób, w jaki rozumiemy genetyczne uwarunkowania leczenia HIV za pomocą przeszczepu komórek macierzystych”. Według niego, nowe odkrycie wzmacnia prawdopodobieństwo, że leczenie HIV niekoniecznie zależy od komórek macierzystych z dwiema mutacjami CCR5, jak wcześniej sądzono.
Mechanizm sukcesu w tym przypadku jest wciąż badany. Jedna z teorii głosi, że nowe komórki układu odpornościowego od dawcy całkowicie wyeliminowały stare komórki układu odpornościowego pacjenta – w których ukrywa się HIV – zanim wirus zdąży zainfekować nowy układ odpornościowy. Jest to typowa odpowiedź immunologiczna, gdy komórki dawcy i biorcy różnią się pod względem markerów powierzchniowych.
Eksperci ostrzegają jednak, że nie należy tego uważać za uniwersalną metodę leczenia. Przeszczep komórek macierzystych to złożony, kosztowny i potencjalnie wysokiego ryzyka zabieg, stosowany jedynie w przypadku współistniejącego nowotworu hematologicznego. Dla większości osób zakażonych HIV terapia antyretrowirusowa (ART) pozostaje bezpieczną i skuteczną opcją, pomagającą w długoterminowej kontroli wirusa. Ponadto nowe metody profilaktyki, takie jak lenakapawir, który wymaga jedynie dwóch zastrzyków rocznie, stwarzają nowe możliwości ochrony społeczności.
Source: https://baolaocai.vn/nguoi-dan-ong-duoc-chua-khoi-hiv-sau-khi-ghep-te-bao-goc-post888420.html










Komentarz (0)