Więcej polityk mających na celu przyciągnięcie inwestycji do przemysłu farmaceutycznego

W związku z tym projekt ustawy zmieniającej i uzupełniającej szereg artykułów ustawy Prawo farmaceutyczne uzupełnia przepisy dotyczące specjalnego wsparcia inwestycyjnego zgodnie z ustawą dla działalności badawczej, transferu technologii, inwestycji w produkcję substancji farmaceutycznych, nowych leków, oryginalnych leków markowych, leków specjalistycznych, leków wykorzystujących wysokie technologie w produkcji szczepionek, produktów biologicznych, leków rzadkich, leków zapobiegających i zwalczających choroby społeczne, leków ziołowych i leków tradycyjnych wytwarzanych z wietnamskich materiałów leczniczych pod markami krajowymi.

Jednocześnie należy przyciągnąć inwestycje w działalność naukowo-badawczą dotyczącą rozwoju technologii farmaceutycznej i biotechnologii w celu produkcji nowych leków; badania i produkcję nowych leków z krajowych, endemicznych źródeł genów leczniczych; ochronę rzadkich i endemicznych źródeł genów leczniczych w kraju; działalność badawczą dotyczącą tworzenia nowych odmian z krajowych i przeszczepionych źródeł genów leczniczych o wysokiej wartości ekonomicznej .

Projekt określa również zachęty inwestycyjne dla produkcji leków generycznych, składników farmaceutycznych, takich jak substancje pomocnicze i otoczki kapsułek; opakowań mających bezpośredni kontakt z lekami; budowy obiektów do badań biologicznych, oceny biodostępności i bioekwiwalencji leków; oraz obiektów do badań klinicznych leków.

Z drugiej strony należy zwiększyć preferencyjną stawkę podatku dochodowego od osób prawnych, zwiększyć stawkę odliczenia i czas wykorzystania Funduszu Rozwoju Nauki i Technologii oraz wprowadzić podatek importowy na składniki farmaceutyczne, których Wietnam nie jest w stanie wyprodukować.

Nowe przepisy ułatwią procedury rejestrowania obrotu nowymi lekami, oryginalnymi lekami markowymi, lekami specjalistycznymi, produktami biologicznymi, lekami high-tech, lekami i składnikami farmaceutycznymi wytworzonymi na podstawie przyjętych krajowych zadań naukowo-technicznych oraz lekami biotechnologicznymi z transferem technologii wytworzonymi w Wietnamie, lekami generycznymi nowych leków, których ochrona patentowa wkrótce wygaśnie; lekami tradycyjnymi wytwarzanymi na liniach produkcyjnych high-tech i z materiałów medycznych spełniających standardy GACP-WHO; licencjonowaniem importu rzadkich leków, szczepionek, które zostały wstępnie ocenione przez Światową Organizację Zdrowia , oraz leków, które zostały klinicznie przebadane w Wietnamie.

Projekt przewiduje również preferencyjną politykę produkcyjną (zakup leków, płatności z ubezpieczenia zdrowotnego, utrzymanie cen i obniżanie ich zgodnie z planem działania...) w odniesieniu do nowych leków poddanych badaniom oraz leków generycznych, aby zachęcić do transferu technologii w celu produkcji leków generycznych w Wietnamie, zwiększając podaż i zaspokajając zapotrzebowanie ludzi na leki.

Ministerstwo Zdrowia stwierdziło, że polityka dotycząca sektora farmaceutycznego wdrażana na mocy Ustawy farmaceutycznej z 2016 r. stanowi ważny krok w doskonaleniu systemu prawnego w zakresie produktów farmaceutycznych w Wietnamie, zasadniczo zgodny z rozwojem przemysłu farmaceutycznego w duchu integracji międzynarodowej. Ustawa farmaceutyczna z 2016 r. przyczyniła się do stworzenia równego i otwartego środowiska inwestycyjnego i biznesowego, zapewniając przedsiębiorstwom maksymalną wygodę i gwarantując odpowiedni poziom zaopatrzenia w wysokiej jakości leki w rozsądnych cenach.

Leki produkowane w kraju są coraz bardziej zróżnicowane pod względem formy i rodzaju, aby sprostać potrzebom ludzi w zakresie profilaktyki i leczenia.

Po ponad 7 latach wdrażania Ustawy o Farmacji z 2016 roku, przemysł farmaceutyczny osiągnął wiele ważnych osiągnięć. Regulacje prawne dotyczące produktów farmaceutycznych stworzyły podstawy prawne dla rozwoju przemysłu farmaceutycznego w sposób publiczny i przejrzysty, wykazując postęp i integrację z krajami regionu i światem w zakresie regulacji zasad i standardów Dobrych Praktyk w działalności farmaceutycznej, od produkcji, eksportu, importu, badań, sprzedaży hurtowej i detalicznej... Według skali klasyfikacji Światowej Organizacji Zdrowia, wietnamski przemysł farmaceutyczny osiąga obecnie poziom 3,5/5.

Proces wdrażania pokazuje jednak, że niektóre polityki dotyczące rozwoju przemysłu farmaceutycznego nie przyniosły przełomu, np. nie określono zachęt dla rozwoju przemysłu farmaceutycznego, są one trudne do wdrożenia lub nie odpowiadają już trendom rozwoju społeczno-gospodarczego w nowej sytuacji... W szczególności w Wietnamie rośnie popyt na wysokiej jakości leki i pojawiają się nowe choroby.

Aby przezwyciężyć powyższe ograniczenia i niedociągnięcia, konieczne i odpowiednie do zastosowania w praktyce jest opracowanie projektu ustawy zmieniającej i uzupełniającej szereg artykułów ustawy o farmacji, mającej na celu wspieranie rozwoju przemysłu farmaceutycznego, nadanie priorytetu badaniom naukowym, transferowi technologii i produkcji innowacyjnych leków, leków wysokozaawansowanych technologicznie, leków biologicznych/składników leków, standaryzowanych ziół leczniczych oraz surowców z dostępnych w kraju ziół leczniczych.

Źródło: https://nhandan.vn/them-chinh-sach-thu-hut-dau-tu-vao-cong-nghiep-duoc-post815534.html