Criança de 7 anos tem tetraplegia repentina, vai ao médico e descobre que tem uma doença extremamente rara

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Um menino residente em Tan Son, Phu Tho, foi internado no hospital com tetraplegia e dificuldade para falar. Cinco dias antes, a criança havia apresentado sintomas de tetraplegia breve e dificuldade para falar, mas não tinha febre, nem dor de cabeça, e conseguia controlar os intestinos e a bexiga.

A família levou a criança ao centro médico distrital para exame. Foi solicitada uma tomografia computadorizada do cérebro, mas nenhuma anormalidade foi detectada, então ela foi orientada a continuar monitorada em casa.

Em casa, a criança teve um episódio mais longo de tetraplegia (cerca de 15 a 20 minutos), acompanhado de dificuldade para falar e incontinência. No entanto, quando o episódio passou, a criança conseguiu andar e falar normalmente.

À noite, a criança continuou com fraqueza nos quatro membros, que persistiu por muitas horas, além de dificuldade para respirar e falar. A família o levou às pressas ao hospital para ser examinado.

O médico examina e avalia a mobilidade da criança antes da alta. (Foto: BVCC)

O Dr. Nguyen Vo Loc, Chefe Adjunto do Departamento de Terapia Intensiva e Antiveneno do Hospital Maternidade e Pediátrico da Província de Phu Tho, disse que, imediatamente após receber a paciente, o médico submeteu a criança a exames paraclínicos para determinar a causa. Os resultados da ressonância magnética cerebral da criança mostraram danos na parte frontal da ponte.

“Como este é um caso médico raro, convidamos especialistas do Hospital Universitário Médico de Hanói para uma consulta sobre os resultados dos raios X e concordamos que a criança tinha um infarto do parênquima cerebral, da ponte e do tronco cerebral”, disse o Dr. Loc.

A criança foi tratada com antiedema cerebral e anticoagulantes, de acordo com o protocolo. Após 5 dias, o estado de saúde da criança melhorou significativamente, com força muscular atingindo 4/5 e conseguindo comer e beber. A criança falava melhor, mas ainda apresentava dificuldades.

Após 20 dias de tratamento, a criança conseguia andar normalmente, falar claramente, comer bem, controlar os movimentos intestinais e da bexiga, não apresentava febre, nem vômitos, nem dor de cabeça. A criança recebeu alta e uma consulta de acompanhamento foi agendada para 2 semanas.

O AVC (incluindo o infarto cerebral) é uma doença perigosa e muito rara em crianças. Se não for detectada e tratada prontamente, a doença pode deixar sequelas muito graves, como distúrbios da linguagem, paralisia de membros, de metade do corpo, de todo o corpo, incapacidade de controlar os movimentos normais, perda do controle da micção e da defecação devido à incapacidade de se controlar.

Os médicos recomendam que pais e cuidadores prestem atenção especial a sinais incomuns em crianças. Em particular, sinais de fraqueza nos membros costumam ser uma manifestação de muitas doenças neurológicas graves. Portanto, quando as crianças apresentarem esses sinais perigosos, devem levá-las rapidamente a um centro médico especializado para exame e tratamento oportunos.

EMPRÉSTIMO NHU

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