Criança de 7 anos tem tetraplegia repentina, vai ao médico e descobre que tem uma doença extremamente rara

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Um menino residente em Tan Son, Phu Tho, foi internado no hospital com tetraplegia e dificuldade para falar. Cinco dias antes, a criança havia apresentado sintomas de tetraplegia breve e dificuldade para falar, mas não tinha febre, nem dor de cabeça, e conseguia controlar os intestinos e a bexiga.

A família levou a criança ao centro médico distrital para exame. Foi solicitada uma tomografia computadorizada do cérebro, mas nenhuma anormalidade foi detectada, então ela foi orientada a continuar monitorada em casa.

Em casa, a criança teve um episódio mais longo de tetraplegia (cerca de 15 a 20 minutos), acompanhado de dificuldade para falar e incontinência. No entanto, quando o episódio passou, a criança conseguiu andar e falar normalmente.

À noite, a criança continuou com fraqueza nos quatro membros, que persistiu por muitas horas, além de dificuldade para respirar e falar. A família o levou às pressas ao hospital para ser examinado.

O médico examina e avalia a mobilidade da criança antes da alta. (Foto: BVCC)

O Dr. Nguyen Vo Loc, Chefe Adjunto do Departamento de Terapia Intensiva e Antiveneno do Hospital Maternidade e Pediátrico da Província de Phu Tho, disse que, imediatamente após receber a paciente, o médico submeteu a criança a exames paraclínicos para determinar a causa. Os resultados da ressonância magnética cerebral da criança mostraram danos na parte frontal da ponte.

“Como este é um caso médico raro, convidamos especialistas do Hospital Universitário Médico de Hanói para uma consulta sobre os resultados dos raios X e concordamos que a criança tinha um infarto do parênquima cerebral, da ponte e do tronco cerebral”, disse o Dr. Loc.

A criança foi tratada com antiedema cerebral e anticoagulantes, de acordo com o protocolo. Após 5 dias, o estado de saúde da criança melhorou significativamente, com força muscular atingindo 4/5 e conseguindo comer e beber. A criança falava melhor, mas ainda apresentava dificuldades.

Após 20 dias de tratamento, a criança conseguia andar normalmente, falar claramente, comer bem, controlar os movimentos intestinais e da bexiga, não apresentava febre, nem vômitos, nem dor de cabeça. A criança recebeu alta e uma consulta de acompanhamento foi agendada para 2 semanas.

O AVC (incluindo o infarto cerebral) é uma doença perigosa e muito rara em crianças. Se não for detectada e tratada prontamente, a doença pode deixar sequelas muito graves, como distúrbios da linguagem, paralisia de membros, metade do corpo, paralisia do corpo inteiro, incapacidade de controlar os movimentos normais, perda do controle da micção e da defecação devido à incapacidade de se controlar.

Os médicos recomendam que pais e cuidadores prestem atenção especial a sinais incomuns em crianças. Em particular, sinais de fraqueza nos membros costumam ser uma manifestação de muitas doenças neurológicas graves. Portanto, quando as crianças apresentarem esses sinais perigosos, devem levá-las rapidamente a um centro médico especializado para exame e tratamento oportunos.

EMPRÉSTIMO NHU

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