Criança de 7 anos tem tetraplegia repentina, vai ao médico e descobre que tem uma doença extremamente rara

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Um menino residente em Tan Son, Phu Tho, foi internado no hospital com tetraplegia e dificuldade para falar. Cinco dias antes, a criança havia apresentado sintomas de tetraplegia breve e dificuldade para falar, mas não tinha febre, nem dor de cabeça, e conseguia controlar os intestinos e a bexiga.

A família levou a criança ao centro médico distrital para exame. Foi solicitada uma tomografia computadorizada do cérebro, mas nenhuma anormalidade foi detectada, então ela foi orientada a continuar monitorada em casa.

Em casa, a criança apresentou um episódio mais longo de tetraplegia (cerca de 15 a 20 minutos), acompanhado de dificuldade para falar e incontinência. No entanto, ao final do episódio, a criança conseguiu andar e falar normalmente.

À noite, a criança continuou com fraqueza nos quatro membros, mas a fraqueza persistiu por muitas horas, além de dificuldade para respirar e falar. A família o levou às pressas ao hospital para ser examinado.

O médico examina e avalia a mobilidade da criança antes da alta. (Foto: BVCC)

O Dr. Nguyen Vo Loc, Chefe Adjunto do Departamento de Terapia Intensiva e Antiveneno do Hospital de Obstetrícia e Pediatria da Província de Phu Tho, disse que, imediatamente após receber a paciente, o médico submeteu a criança a exames paraclínicos para determinar a causa. Os resultados da ressonância magnética cerebral da criança mostraram danos na parte frontal da ponte.

“Como este é um caso médico raro, convidamos especialistas do Hospital Universitário Médico de Hanói para uma consulta sobre os resultados dos raios X e concordamos que a criança tinha um infarto do parênquima cerebral, da ponte e do tronco cerebral”, disse o Dr. Loc.

A criança foi tratada com antiedema cerebral e anticoagulantes, de acordo com o protocolo. Após 5 dias, a saúde da criança melhorou significativamente, com força muscular atingindo 4/5 e conseguindo comer e beber. A criança falava melhor, mas ainda tinha dificuldades.

Após 20 dias de tratamento, a criança conseguia andar normalmente, falar claramente, comer bem, controlar os movimentos intestinais e da bexiga, não apresentava febre, nem vômitos, nem dor de cabeça. A criança recebeu alta do hospital e uma consulta de acompanhamento foi agendada para depois de 2 semanas.

O AVC (incluindo o infarto cerebral) é uma doença rara e perigosa em crianças. Se não for detectado e tratado prontamente, pode deixar sequelas muito graves, como distúrbios da linguagem, paralisia dos membros, hemiplegia, paralisia de todo o corpo, incapacidade de controlar os movimentos normais, perda do controle da micção e da defecação devido à incapacidade de se controlar.

Os médicos recomendam que pais e cuidadores prestem atenção especial a sinais incomuns em crianças. Em particular, sinais de fraqueza nos membros costumam ser uma manifestação de muitas doenças neurológicas graves. Portanto, quando as crianças apresentarem esses sinais perigosos, devem ser levadas rapidamente a instalações médicas especializadas para exame e tratamento oportunos.

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