Criança de 7 anos repentinamente apresenta tetraplegia, vai ao médico e descobre que tem uma doença extremamente rara.

Um menino residente em Tan Son, Phu Tho, foi internado no hospital com tetraplegia e dificuldade para falar. Cinco dias antes, a criança havia apresentado sintomas de tetraplegia transitória e dificuldade para falar, mas sem febre, sem dor de cabeça e conseguia controlar os intestinos e a bexiga.

A família levou a criança ao centro médico distrital para exame. Foi solicitado que a criança fizesse uma tomografia computadorizada do cérebro, mas nenhuma anormalidade foi detectada, então foi recomendado que ela continuasse sendo monitorada em casa.

Em casa, a criança apresentou um episódio mais longo de tetraplegia (cerca de 15 a 20 minutos), acompanhado de dificuldade para falar e incontinência. No entanto, ao término do episódio, a criança conseguia andar e falar normalmente.

À noite, a criança continuou apresentando fraqueza nos quatro membros, que persistiu por várias horas, além de dificuldade para respirar e falar. A família a levou às pressas para o hospital para ser examinada.

O médico examina e avalia a mobilidade da criança antes da alta. (Foto: BVCC)

O Dr. Nguyen Vo Loc, vice-chefe do Departamento de Terapia Intensiva e Antiveneno do Hospital Materno-Infantil da Província de Phu Tho, afirmou que, imediatamente após receber o paciente, o médico submeteu a criança a exames paraclínicos para determinar a causa. Os resultados da ressonância magnética cerebral da criança mostraram danos na parte anterior da ponte.

“Como este é um caso médico raro, convidamos especialistas do Hospital da Universidade Médica de Hanói para analisar os resultados da radiografia e concordamos que a criança apresentava infarto no parênquima cerebral, na ponte e no tronco encefálico”, disse o Dr. Loc.

A criança foi tratada com medicamentos para edema cerebral e anticoagulantes, conforme o protocolo. Após 5 dias, o estado de saúde da criança melhorou significativamente, com força muscular atingindo 4/5 e alimentação e ingestão de líquidos normais. A criança passou a falar mais, mas ainda apresentava dificuldades.

Após 20 dias de tratamento, a criança conseguia andar normalmente, falar claramente, alimentar-se bem, controlar as evacuações e a bexiga, não apresentava febre, vômitos ou dor de cabeça. A criança recebeu alta e foi agendada uma consulta de acompanhamento para duas semanas depois.

O acidente vascular cerebral (AVC), incluindo o infarto cerebral, é uma doença perigosa e muito rara em crianças. Se não for detectado e tratado prontamente, pode deixar sequelas muito graves, como distúrbios de linguagem, paralisia de membros, de metade do corpo ou de todo o corpo, incapacidade de controlar movimentos normais e perda do controle da micção e da defecação devido à incapacidade de se controlar.

Os médicos recomendam que pais e cuidadores prestem atenção especial a sinais incomuns em crianças. Em particular, sinais de fraqueza nos membros são frequentemente uma manifestação de muitas doenças neurológicas graves. Portanto, quando as crianças apresentarem esses sinais preocupantes, devem ser levadas rapidamente a centros médicos especializados para exame e tratamento oportunos.

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