Grávida após ter relações sexuais com um ex, confusa sobre de quem é o filho.

A Sra. Van Anh e o Sr. Ngoc Tuan (28 anos, de Hanói ) são casados há muitos anos, mas não têm filhos. Cinco anos após a formatura, em um reencontro de turma, ela reencontrou o ex-namorado. Sentindo-se triste por não ter filhos no casamento e sob o efeito do álcool, ela teve relações sexuais com o antigo amante.

Pouco tempo depois, ela engravidou e, preocupada por não saber quem era o pai, ligou para um centro de testes genéticos em busca de ajuda.

Ela foi informada por um especialista que, para determinar a paternidade, são necessárias uma amostra de sangue venoso da esposa e uma amostra de DNA do marido, incluindo uma das seguintes opções: amostra de sangue total, amostra de mucosa oral (5 a 7 cotonetes, deixar secar por 3 a 5 minutos e depois colocar em um saco limpo), cabelo com raiz ou unha.

Enquanto o marido dormia, ela secretamente retirou uma amostra de cabelo dele com a raiz, preservou-a e depois a levou para um laboratório de análises. Na época, ela estava com apenas 10 semanas de gravidez.

Os especialistas coletam de 7 a 10 ml de sangue venoso da mulher, utilizam tecnologia de sequenciamento para analisar o DNA fetal livre no sangue materno, extraem o DNA, amplificam-no e, em seguida, o inserem em um sistema de sequenciamento genético para compará-lo com a amostra de DNA do marido.

Os resultados dos testes confirmaram que o bebê em seu ventre era biologicamente relacionado ao seu marido. Van Anh sentiu um grande alívio, mas também se arrependeu profundamente de tê-lo traído.

A medicina oferece dois métodos para testes de DNA fetal: invasivo e não invasivo. (Imagem ilustrativa)

O coronel Ha Quoc Khanh, consultor sênior de uma empresa de testes em Hanói, afirmou que existem dois métodos para testes de DNA fetal: invasivo e não invasivo.

O teste não invasivo de DNA fetal pode ser realizado já na 7ª semana de gravidez, com uma taxa de precisão de 99,9%. O DNA fetal é determinado a partir de uma amostra de sangue da mãe e comparado com o DNA do suposto pai. Os resultados ficam disponíveis em aproximadamente 10 dias.

Este método tem a vantagem de permitir a obtenção fácil de amostras, minimizar a dor por não exigir biópsia de vilosidades coriônicas ou amniocentese, e ser seguro tanto para o feto quanto para a mãe.

Os métodos invasivos de teste de DNA fetal utilizam amostras de líquido amniótico ou de células das vilosidades coriônicas para análise. Com esse método, as gestantes precisam da assistência de um especialista para garantir a segurança do feto.

Devido à reabsorção do líquido amniótico pelo sistema digestivo, pele, cordão umbilical e membrana amniótica do feto, o líquido amniótico contém células com DNA fetal. Quando o líquido amniótico é enviado a um laboratório , os técnicos extraem o DNA da criança para análise. O período mais adequado para a amniocentese é entre a 16ª e a 22ª semana de gestação.

"Qualquer exame de amniocentese requer consulta médica, pois esse método apresenta muitos riscos. O tempo para receber os resultados de testes de DNA invasivos varia de 4 horas a 3 dias", alertou o especialista.

Os testes de DNA envolvem a análise de amostras individuais de DNA para identificar os dados genéticos de cada pessoa. Esses dados são então comparados para determinar se indivíduos suspeitos de serem parentes consanguíneos realmente compartilham esse parentesco.

Os testes de DNA não são importantes apenas para indivíduos na identificação de parentes e relações consanguíneas. Eles também auxiliam indivíduos e organizações a cumprirem seus direitos e obrigações, como testes de DNA para cidadania, vistos, certidões de nascimento, determinação de guarda e pensão alimentícia de filhos, e exercício de direitos de propriedade e herança.

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