Grávida após 'cruzar a linha' com o ex, fica confusa sobre de quem é o filho

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A Sra. Van Anh e o Sr. Ngoc Tuan (28 anos, Hanói ) são casados há muitos anos, mas não têm filhos. Em uma reunião de turma após 5 anos de formatura, ela conheceu o ex-namorado. Na época, ela estava triste com o fato de o casal não poder ter filhos e, com o álcool em seu organismo, "passou dos limites" com o ex-namorado.

Pouco tempo depois, ela engravidou e, preocupada com quem seria a criança, ligou para o centro de testes genéticos para pedir ajuda.

Um especialista a aconselhou que, para determinar a linhagem sanguínea, ela precisaria coletar uma amostra de sangue venoso da esposa e uma amostra de teste de DNA do marido, incluindo uma das seguintes amostras: amostra de sangue total, amostra de mucosa oral (5 a 7 cotonetes, deixe secar por 3 a 5 minutos e depois coloque em um saco limpo), cabelo com raízes ou unhas.

Enquanto o marido dormia profundamente, ela secretamente coletou uma amostra de cabelo com raízes, preservou-a e levou-a ao centro de testes. Naquela época, ela estava com apenas 10 semanas de gravidez.

O especialista coletou de 7 a 10 ml de seu sangue venoso, usou tecnologia de sequenciamento, analisou o DNA fetal livre no sangue da mãe, extraiu o DNA, multiplicou-o, colocou-o no sistema de sequenciamento genético e comparou-o com a amostra de DNA do marido.

Os resultados dos testes mostraram que o bebê em seu ventre era da mesma linhagem sanguínea do marido. A Sra. Van Anh sentiu-se aliviada, mas também se arrependeu de ter traído o marido.

A medicina possui dois métodos de teste de DNA fetal: invasivo e não invasivo. (Foto ilustrativa)

O coronel Ha Quoc Khanh, consultor sênior de uma empresa de testes em Hanói, disse que os dois métodos de teste de DNA fetal são invasivos e não invasivos.

O teste de DNA fetal não invasivo pode ser realizado já na 7ª semana de gestação, com precisão de 99,9%. O DNA fetal será determinado a partir de uma amostra de sangue da mãe e, em seguida, comparado com o DNA do suposto pai. Os resultados ficam prontos em cerca de 10 dias.

A vantagem desse método é que ele facilita a coleta de amostras, reduz a dor porque não requer amostragem de vilo corial ou amniocentese e é seguro tanto para o feto quanto para a mãe.

O teste invasivo de DNA fetal utiliza amostras de líquido amniótico ou vilosidades coriônicas para análise. Com este método, as gestantes precisam do apoio de um especialista para garantir a segurança do feto.

Devido ao processo de reabsorção do líquido amniótico através do sistema digestivo, pele, cordão umbilical e membrana amniótica do feto, o líquido amniótico contém células de DNA fetal. Quando o líquido amniótico é enviado para um centro médico , um técnico extrairá o DNA da criança para análise. O momento apropriado para a amniocentese é entre 16 e 22 semanas de gestação.

“Qualquer teste de amniocentese requer consulta médica, pois este método apresenta muitos riscos potenciais. O tempo para receber os resultados do teste de DNA invasivo é de 4 horas a 3 dias”, recomendam os especialistas.

O teste de DNA consiste na análise de amostras individuais de DNA para descobrir os dados genéticos de cada pessoa. A partir daí, é possível comparar e determinar se os indivíduos em questão têm um parentesco sanguíneo real entre si.

O teste de DNA não é importante apenas para identificar parentes e linhagens. Este trabalho também ajuda a implementar plenamente os direitos e obrigações de um indivíduo ou organização, como o teste de DNA para naturalização, visto, teste de DNA para certidões de nascimento, determinação de direitos de custódia e pensão alimentícia, teste de DNA para divisão de bens e direitos de herança.

EMPRÉSTIMO NHU

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