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Melhorar a qualidade do tratamento do câncer hereditário

DNVN - Indivíduos identificados como portadores de genes relacionados ao câncer precisam ser monitorados e rastreados de acordo com um programa separado, além de receberem aconselhamento sobre intervenções para reduzir o risco da doença. Alguns tipos de câncer hereditário podem ser tratados de forma eficaz com terapias direcionadas adequadas.

Tạp chí Doanh NghiệpTạp chí Doanh Nghiệp25/06/2025

Em um passo importante para melhorar a qualidade do tratamento e da assistência médica para pacientes com câncer no Vietnã, especialmente pacientes com fatores genéticos, a AstraZeneca Vietnam Co., Ltd. acompanhou as principais instalações de treinamento médico para realizar uma série de atividades científicas, como a Conferência "Genética do Câncer" do Hospital Bach Mai em 14 de junho de 2025; workshop científico com o Hospital de Oncologia de Ho Chi Minh e o Hospital Cho Ray em 20 de junho de 2025; implementação de atividades intensivas de treinamento extracurricular em aconselhamento genético dentro da estrutura do memorando de cooperação com a Universidade de Medicina e Farmácia da Cidade de Ho Chi Minh em 21 de junho de 2025.

A série de programas inclui a participação de importantes especialistas internacionais na região, como o Prof. Dr. Lee Soo Chin - Instituto Nacional do Câncer da Universidade de Cingapura; o especialista Yoon Sook-Yee, vice-presidente da Associação Malaia de Aconselhamento Genético - chefe do Departamento de Aconselhamento Genético do Centro Malaio de Pesquisa do Câncer; 25 importantes especialistas de diversas especialidades com relatórios temáticos atualizados e mais de 800 médicos e equipes médicas em todo o país trabalhando na área de tratamento do câncer, atendendo diretamente ou on-line.


Conferência "Genética do Câncer" do Hospital Bach Mai em 14 de junho de 2025.


O câncer é uma das principais causas de morte em todo o mundo. Além dos fatores de risco ambientais, certas mutações genéticas podem ser transmitidas de geração em geração nas famílias, aumentando a probabilidade de desenvolver câncer. Indivíduos identificados como portadores de genes hereditários de câncer devem ser monitorados e rastreados em um programa separado, além de receberem aconselhamento sobre intervenções para redução de risco.

Além disso, alguns tipos de câncer hereditário podem ser tratados eficazmente com terapias direcionadas adequadas. Os cânceres que foram identificados como associados a mutações genéticas hereditárias, sendo o BRCA1/2 o mais comum, são doenças com incidência e taxas de mortalidade crescentes a cada ano.

De acordo com dados do Registro Global de Câncer (GLOBOCAN 2022), a cada ano no Vietnã: o câncer de mama tem 24.563 novos casos e 10.008 mortes; o câncer de ovário tem 1.534 novos casos e 1.003 mortes; o câncer de próstata tem 5.875 novos casos e 2.800 mortes; o câncer de pâncreas tem 1.251 novos casos e 1.226 mortes.

A taxa de transmissão de mutações genéticas herdadas (também conhecidas como mutações da linha germinativa) BRCA1/2 em doenças cancerígenas é registrada especificamente na literatura médica: carcinoma de ovário (cerca de 15%), câncer de mama triplo-negativo (10–17%), câncer de mama com receptor hormonal positivo (6%), câncer de próstata (5–10%) e carcinoma pancreático (5–7%).

Esta situação exige que o diagnóstico e a melhoria da qualidade do tratamento do câncer hereditário sejam promovidos e tenham mais prioridade nos próximos tempos.

Para pacientes e indivíduos com fatores de risco, a integração do aconselhamento genético à prática terapêutica agrega valor excepcional, auxiliando na identificação precoce de fatores genéticos relacionados ao câncer, individualizando os regimes de tratamento, otimizando os resultados diagnósticos e aumentando as chances de sucesso do tratamento. Graças a isso, os pacientes têm acesso a soluções proativas para limitar complicações, prolongar a vida e melhorar a qualidade de vida.

Do ponto de vista social e do sistema de saúde, o aconselhamento genético não apenas ajuda a esclarecer as causas do câncer, mas também é fundamental para o rastreamento e a detecção precoce da doença em indivíduos de alto risco. Graças à detecção precoce e à intervenção oportuna, os pacientes são tratados de forma eficaz desde o estágio inicial, especialmente no câncer de mama, ajudando a reduzir significativamente o risco de morte, ao mesmo tempo em que contribui para a redução da pressão sobre o sistema de saúde, economizando custos de tratamento para os indivíduos e para a sociedade como um todo. Este é um passo importante para contribuir para a construção de um ecossistema de saúde proativo, eficaz e sustentável diante dos desafios do câncer.

Além disso, promover a padronização do aconselhamento genético por meio das atividades acima não é apenas uma função acadêmica, mas também um compromisso de acompanhar pacientes, familiares e toda a sociedade na luta contra o câncer genético. De acordo com a avaliação de especialistas em saúde, a formação de recursos humanos em saúde enfrenta muitos desafios, especialmente no contexto do crescimento e envelhecimento populacional, bem como dos padrões de doenças que mudaram com a tendência crescente de doenças crônicas não transmissíveis. Isso requer foco na melhoria da qualidade e da quantidade de profissionais de saúde para atender às futuras necessidades de saúde.

Falando no programa intensivo de treinamento extracurricular sobre aconselhamento genético, o professor associado Dr. Ngo Quoc Dat, presidente da Universidade de Medicina e Farmácia da Cidade de Ho Chi Minh, elogiou e parabenizou os sucessos na implementação de cursos de treinamento de curta duração com a participação de palestrantes nacionais e internacionais, muitos especialistas médicos de prestigiosas instalações de tratamento em todo o país e desejou que a próxima cooperação alcance um progresso ainda mais notável.

O Sr. Atul Tandon, Diretor Geral da AstraZeneca Vietnã, comentou: “A AstraZeneca está comprometida em inovar práticas médicas com base em uma sólida base científica. Há mais de 30 anos acompanhando a saúde vietnamita, oferecemos soluções modernas para o tratamento do câncer, contribuindo para melhorar a eficácia do tratamento e a qualidade de vida dos pacientes. Essa jornada foi e continua sendo fortalecida pela promoção da pesquisa, aconselhamento genético, auxílio à personalização do tratamento e detecção precoce do câncer, reduzindo a carga sobre os pacientes e o sistema de saúde vietnamita. Estamos ansiosos para fortalecer a cooperação com organizações e parceiros médicos para que, juntos, possamos conscientizar e unir forças em prol de um futuro em que o câncer não seja mais a causa da morte, por um Vietnã mais saudável e próspero.”

Tran Pham

Fonte: https://doanhnghiepvn.vn/tin-tuc/y-te/nang-cao-chat-luong-dieu-tri-ung-thu-di-truyen/20250625054746576


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