Aumento das sanções para o ato de alugar certificados de prática farmacêutica

O projeto de lei que altera e complementa diversos artigos da Lei de Farmácia aumentou as sanções para o ato de alugar certificados de prática farmacêutica.

Dando continuidade à 8ª Sessão da 15ª Assembleia Nacional, na manhã de 22 de outubro, a Presidente do Comitê Social da Assembleia Nacional, Nguyen Thuy Anh, relatou a explicação, aceitação e revisão do projeto de lei que altera e complementa diversos artigos da Lei de Farmácias. Em relação aos negócios das redes de farmácias, a Sra. Nguyen Thuy Anh afirmou que o Comitê Permanente da Assembleia Nacional determinou a inclusão de relatórios de avaliação de impacto, experiência internacional e regulamentos sobre redes de farmácias para criar uma ferramenta legal para gerenciar de forma mais eficaz as redes de farmácias que operam e operam conforme a prática atual. Acrescentar uma série de regulamentos para limitar os riscos potenciais relacionados às atividades comerciais das redes de farmácias e atribuir ao Ministério da Saúde a especificação de detalhes, bem como a atenção no processo de execução dessa tarefa. Nesse sentido, diversos regulamentos foram revisados, como o conceito de redes de farmácias, os regulamentos sobre as condições para a concessão de Certificados de Elegibilidade para negócios farmacêuticos a estabelecimentos que organizam redes de farmácias, os direitos e responsabilidades dos estabelecimentos que organizam redes de farmácias e os direitos e responsabilidades das farmácias em redes de farmácias. Ajustamentos nas condições e responsabilidades do responsável pela perícia farmacêutica dos estabelecimentos organizadores de redes de farmácias.

Delegados presentes na reunião na manhã de 22 de outubro. Foto: Pham Thang

Em relação à comercialização de medicamentos e ingredientes farmacêuticos por meio do comércio eletrônico, o Presidente Nguyen Thuy Anh declarou que os medicamentos são itens especiais que afetam diretamente a saúde e a vida dos usuários. Em resposta às opiniões dos delegados, o Comitê Permanente da Assembleia Nacional determinou que as emendas complementem os atos proibidos; estipulem os tipos de medicamentos, ingredientes farmacêuticos e dispositivos eletrônicos específicos que podem ser comercializados por meio do comércio eletrônico. Regulamentem as responsabilidades dos estabelecimentos comerciais farmacêuticos por meio do comércio eletrônico, incluindo a responsabilidade de organizar consultas, instruções sobre o uso de medicamentos e organizar a entrega de medicamentos de acordo com os regulamentos do Ministro da Saúde . Em relação à gestão de preços de medicamentos, o regulamento aplica essa medida apenas a medicamentos prescritos, exceto em alguns casos, de acordo com os regulamentos e recomendações de preços do Governo, ao descobrir preços excessivamente altos. O projeto de lei estipula as responsabilidades das agências de gestão estaduais e estabelecimentos comerciais farmacêuticos relacionadas à implementação de medidas de gestão de preços de medicamentos. O Comitê Permanente da Assembleia Nacional determinou a pesquisa e a absorção máxima das opiniões dos delegados, especialistas e agências de gestão estaduais. Algumas disposições do projeto de lei foram revisadas. Alterar os conceitos de ervas medicinais, medicamentos tradicionais, ingredientes medicinais tradicionais e produtos biológicos; adicionar os conceitos de matérias-primas para a fabricação de medicamentos que não atendem aos padrões de qualidade e medicamentos de alta tecnologia; legalizar inicialmente o banco de dados nacional sobre produtos farmacêuticos. Manter as regulamentações sobre medicamentos tóxicos, matérias-primas tóxicas para a fabricação de medicamentos e substâncias farmacêuticas na lista de substâncias proibidas em diversas indústrias e áreas do grupo de medicamentos e matérias-primas para a fabricação de medicamentos que devem ser especialmente controlados pela Lei de Farmácias de 2016. Continuar a implementar o mecanismo de "pré-controle" combinado com "pós-controle" na gestão da publicidade de medicamentos; alterar as regulamentações sobre importação e exportação de medicamentos e matérias-primas para a fabricação de medicamentos. Em particular, as regulamentações permitem a importação de matérias-primas para a fabricação de medicamentos que não possuem certificado de registro de circulação no Vietnã para a produção de produtos semiacabados para exportação; aumentar as sanções para o ato de alugar certificados de prática farmacêutica.

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