Aumento das sanções para o ato de alugar certificados de exercício profissional farmacêutico.

O projeto de lei que altera e complementa diversos artigos da Lei de Farmácia aumentou as sanções para o ato de alugar certificados de exercício profissional farmacêutico.

Dando continuidade à 8ª Sessão da 15ª Assembleia Nacional, na manhã de 22 de outubro, a Presidente da Comissão de Assuntos Sociais da Assembleia Nacional, Nguyen Thuy Anh, apresentou um relatório sobre a explicação, aceitação e revisão do projeto de lei que altera e complementa diversos artigos da Lei de Farmácia. Em relação ao negócio de redes de farmácias, a Sra. Nguyen Thuy Anh afirmou que a Comissão Permanente da Assembleia Nacional determinou a inclusão de relatórios de avaliação de impacto, experiências internacionais e regulamentações sobre redes de farmácias, a fim de criar um instrumento legal para gerenciar de forma mais eficaz as redes de farmácias que operam atualmente. Foram adicionadas diversas regulamentações para limitar os riscos potenciais relacionados às atividades de redes de farmácias, e o Ministério da Saúde foi incumbido de especificar os detalhes e acompanhar de perto o processo de implementação dessa tarefa. Assim, diversas regulamentações foram revisadas, como o conceito de redes de farmácias, as condições para a concessão de Certificados de Habilitação para o Negócio Farmacêutico a estabelecimentos que organizam redes de farmácias, os direitos e responsabilidades dos estabelecimentos que organizam redes de farmácias e os direitos e responsabilidades das farmácias em redes de farmácias. Ajustes nas condições e responsabilidades do responsável pela perícia farmacêutica em estabelecimentos que organizam cadeias de farmácias.

Delegados presentes na reunião na manhã de 22 de outubro. Foto: Pham Thang

Em relação à comercialização de medicamentos e ingredientes farmacêuticos por meio do comércio eletrônico, a Presidente Nguyen Thuy Anh declarou que os medicamentos são itens especiais que afetam diretamente a saúde e a vida dos usuários. Em resposta às opiniões dos delegados, a Comissão Permanente da Assembleia Nacional determinou emendas para complementar os atos proibidos; estipular os tipos de medicamentos, ingredientes farmacêuticos e dispositivos eletrônicos específicos que podem ser comercializados por meio do comércio eletrônico; e regulamentar as responsabilidades dos estabelecimentos farmacêuticos que atuam no comércio eletrônico, incluindo a responsabilidade de organizar consultas, instruções sobre o uso de medicamentos e organizar a entrega de medicamentos, de acordo com as normas do Ministério da Saúde . Quanto à gestão de preços de medicamentos, a regulamentação aplica essa medida apenas a medicamentos sujeitos a prescrição médica, exceto em casos específicos, conforme as normas e recomendações de preços do Governo, quando forem constatados preços excessivamente altos. O projeto de lei estipula as responsabilidades dos órgãos de gestão estatal e dos estabelecimentos farmacêuticos relacionadas à implementação das medidas de gestão de preços de medicamentos. A Comissão Permanente da Assembleia Nacional determinou a realização de pesquisas e a máxima consideração das opiniões de delegados, especialistas e órgãos de gestão estatal. Algumas disposições do projeto de lei foram revisadas. Alteração dos conceitos de ervas medicinais, medicamentos tradicionais, ingredientes medicinais tradicionais e produtos biológicos; inclusão dos conceitos de matérias-primas para a fabricação de medicamentos que não atendem aos padrões de qualidade e medicamentos de alta tecnologia; legalização inicial do banco de dados nacional de produtos farmacêuticos. Manutenção das regulamentações sobre medicamentos tóxicos, matérias-primas tóxicas para a fabricação de medicamentos e substâncias farmacêuticas na lista de substâncias proibidas para uso em diversos setores e áreas, no grupo de medicamentos e matérias-primas para a fabricação de medicamentos que devem ser especialmente controladas, conforme a Lei de Farmácia de 2016. Continuação da implementação do mecanismo de "pré-controle" combinado com "pós-controle" na gestão da publicidade de medicamentos; alteração das regulamentações sobre importação e exportação de medicamentos e matérias-primas para a fabricação de medicamentos. Em particular, as regulamentações permitem a importação de matérias-primas para a fabricação de medicamentos que não possuem certificado de registro de circulação no Vietnã para a produção de produtos semiacabados para exportação; aumento das sanções para o ato de aluguel de certificados de prática farmacêutica.

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