Cerca de 180.000 pessoas morrem anualmente de meningite fúngica. A principal causa da meningite fúngica é o Cryptococcus neoformans (C. neoformans), um fungo que pode infectar o cérebro humano.
O único medicamento antifúngico atualmente disponível para tratar essa doença é a anfotericina B. Embora a anfotericina B seja eficaz contra o C. neoformans, o tratamento da meningite causada por esse fungo ainda está associado a altas taxas de falha e recorrência inexplicável da infecção. Por meio de pesquisas, cientistas do Instituto de Microbiologia da Academia Chinesa de Ciências identificaram que a glicose no cérebro pode suprimir a resistência antifúngica adquirida pelo C. neoformans através de uma proteína chamada Mig1.
Pesquisas mostram que, em camundongos, o Mig1 inibe a síntese de ergosterol — um componente da membrana celular fúngica e alvo da anfotericina B. Além disso, o Mig1 também promove a produção de inositolfosforilceramida — outro componente da membrana celular fúngica, que compete com a anfotericina B pelo ergosterol, limitando assim o efeito do medicamento. O uso de um inibidor de inositolfosforilceramida em combinação com anfotericina B melhora a eficácia do tratamento contra a meningite criptocócica em camundongos.
MINH CHAU
Fonte
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