Screeningul genetic ajută la detectarea precoce a riscului de cancer ereditar

(Dan Tri) - În era medicinei avansate, screeningul genetic ajută la detectarea timpurie a riscurilor de cancer ereditar, acesta fiind esențial pentru a ajuta mulți oameni să își protejeze în mod proactiv sănătatea și pe cea a celor dragi.

Screeningul genetic pentru genele cancerului - o „foaie de parcurs” pentru viitorul sănătății

Screeningul oncogen ereditar este o metodă care utilizează tehnologia de secvențiere genică pentru a detecta mutațiile care pot crește riscul de a dezvolta cancer.

Unele studii au arătat că aproximativ 5-10% din cazurile de cancer sunt legate de factori genetici. O persoană purtătoare a unei mutații genetice ereditare a cancerului poate să nu prezinte simptome evidente timp de mulți ani, dar riscul de a dezvolta cancer este mai mare decât cel al unei persoane fără mutația respectivă.

În special, se observă adesea că tipuri de cancer precum cancerul de sân, ovarian, de colon, pancreatic și tiroidian au o natură genetică clară.

Screeningul genetic pentru cancer oferă informații importante despre sănătate.

Masterul Dr. Nguyen Ba Son - șeful departamentului de genetică al Centrului de testare MEDLATEC, a afirmat importanța specifică a screeningului pentru genele care cauzează cancerul ereditar:

- Prezicerea riscului individual de cancer ereditar.

- Sprijinirea medicilor în dezvoltarea unor scheme de monitorizare, screening și intervenție timpurie, înainte de manifestarea bolii.

- Oferirea de informații membrilor familiei despre riscurile genetice.

- Optimizarea opțiunilor de tratament și prevenție pentru persoanele purtătoare de mutații genetice.

Cine ar trebui să facă screening genetic pentru cancerul ereditar?

Oricine poate face screening pentru genele care cauzează cancer pentru a-și controla proactiv sănătatea, a înțelege riscurile și a le preveni la timp. Cu toate acestea, unele grupuri de persoane cu risc ridicat ar trebui să ia în considerare efectuarea acestui screening din timp, inclusiv:

- Persoanele cu antecedente familiale de cancer.

- Femeile cu rude care au avut cancer mamar, ovarian sau endometrial, în special dacă este legat de genele BRCA1 sau BRCA2.

- Persoane de etnie cu risc genetic ridicat (evrei așkenazi).

- Persoanele care au avut un tip de cancer.

Părinții cu copii mici doresc să evalueze din timp riscul de cancer genetic, pentru a dezvolta un plan de screening adecvat.

Testul Oncosure Plus - Decodificarea a 145 de mutații genetice care afectează riscul de cancer

În portofoliul de teste genetice, testul Oncosure Plus este una dintre cele mai complete și avansate metode, ajutând la screening-ul a 30 de tipuri de cancere ereditare.

Oncosure Plus este un test care utilizează tehnologia de secvențiere de generație următoare (NGS) pentru a analiza 145 de mutații genetice despre care s-a studiat că sunt asociate cu cancerele ereditare.

Datorită preciziei și acoperirii sale largi, acest test poate evalua riscul de cancere precum: cancer de sân, cancer ovarian, cancer endometrial, cancer de piele, cancer colorectal, cancer paragangliomatic neuroendocrin, cancer renal, cancer stomacal, cancer retinoblastom, cancer pancreatic, cancer prostată, cancer vezical, cancer pulmonar, cancer tiroidian, cancer feocromocitom, cancer mielomic multiplu, cancer paratiroidian, cancer endocrin multiplu, neurofibromatoză, cancer de cap și gât, cancer osos, cancer pituitar, cancer hepatic, cancer cerebral, cancer rabdomiosarcom, neuroblastom, leucemie acută, cancer al tractului biliar, cancer al intestinului subțire, cancer esofagian.

După recoltarea probei de sânge și trimiterea acesteia la Laborator pentru analiză, rezultatele vor fi returnate în termen de 15 zile lucrătoare de la data primirii probei (excluzând sâmbetele, duminicile și sărbătorile legale). Rezultatele sunt consultate de o echipă de experți și medici geneticieni de renume.

În prezent, testul Oncosure Plus este implementat la MEDLATEC Healthcare System, o unitate din Vietnam care aplică tehnologia modernă de secvențiere genetică. Aceasta este una dintre primele unități medicale care dețin simultan două certificate internaționale de management al calității, CAP (SUA) și ISO 15189:2022 - asigurând acuratețea, siguranța și fiabilitatea rezultatelor.

Centrul de testare MEDLATEC deține un sistem de mașini modern, de înaltă tehnologie.

Multe oferte pentru screening genetic

Cu ocazia Zilei Familiei Vietnameze (28 iunie), Sistemul de Sănătate MEDLATEC a lansat un program promoțional special - oferind 2 milioane de VND la înscrierea la unul dintre cele 3 teste genetice de screening pentru cancer (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Pentru a beneficia de ofertă, clienții trebuie să se înregistreze de acum până pe 30 iunie, valabilă la spitale, clinici sau servicii de colectare a probelor la fața locului la nivel național.

MEDLATEC oferă stimulente atractive la înscrierea pentru teste de screening genetic pentru cancer.

Pentru informații detaliate despre cele 3 teste genetice, vă rugăm să consultați aici.

De acum și până pe 30 iunie, MEDLATEC lansează un amplu program de promoții, oferind o serie de cadouri pentru sănătate în valoare de milioane de dongi, detalii după cum urmează:

Primește 2 milioane de VND la înregistrarea pentru unul dintre cele 3 teste genetice de screening pentru cancer (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Primește 1 milion de VND la înscrierea la un pachet complet de control medical la domiciliu - verifică 38 de categorii de sănătate și găsește markeri de cancer pentru femei.

15% reducere la controalele medicale regulate la domiciliu.

Test gratuit de screening pentru cancerul colorectal (CEA) și consultație cu un specialist.

În plus, de acum și până pe 30 iulie, MEDLATEC oferă promoții atractive pentru a proteja un ficat sănătos:

- Testare AST și ALT gratuită.

- Ecografie abdominală gratuită.

Contactați linia telefonică 1900 56 56 56 pentru a vă înregistra și a primi stimulente sau clienții se pot înregistra aici.

Sursă: https://dantri.com.vn/suc-khoe/tam-soat-gen-giup-phat-hien-som-nguy-co-ung-thu-di-truyen-20250628204043253.htm