Детская больница Хайфона только что объявила, что 5 марта в отделение поступил 9-дневный пациент с ПНГА из Тран Тхань Нго - Киен Ан - Хайфон. госпитализирован в состоянии цианоза, летаргии и аритмии.
По информации семьи пациентки, во время беременности мать регулярно проходила фетальный скрининг и наблюдение за беременностью. После трёх дней родов в больнице низшего уровня ребёнок был выписан. Однако на девятый день у ребёнка появились симптомы отказа от груди, вялость и цианоз, поэтому семья отвезла ребёнка в Детскую больницу Хайфона. обследование, экстренное
При поступлении в больницу неотложной помощи Хайфонской детской больницы состояние ребёнка оценивалось как крайне тяжёлое, поэтому были начаты реанимационные мероприятия и неотложная помощь. После осмотра, анализов и параклинических исследований пациенту был поставлен диагноз: сердечная недостаточность типа D по Эбштейну, III стадия, предсердная тахикардия. Врачи провели экстренную сердечно-лёгочную реанимацию и искусственную вентиляцию лёгких в связи с ПНГА; одновременно с этим продолжалась терапия кардиологическими препаратами и проводилось полноценное внутривенное питание.
Изображение нормального сердца (слева) и сердца с аномалией Эбштейна (справа).
Через 13 дней интенсивного лечения состояние пациента улучшилось, и он был выписан из больницы.
По оценке врача кардиоваскулярного и торакального отделения Детской больницы г. Хайфон, аномалия Эбштейна — тяжёлый врождённый порок сердца с частотой 1-5 на 20 000 живорождений, что составляет около 1% в группе врождённых пороков сердца. Характеризуется смещением к верхушке перегородчатой и задней створок трёхстворчатого клапана.
Место соприкосновения створок клапана опускается в правый желудочек. Это приводит к расширению правого предсердия и уменьшению правого желудочка (атрезия правого желудочка) и обструкции выходного отдела правого желудочка сердца.
Аномалия Эпштейна часто сопровождается другими сердечно-сосудистыми аномалиями, такими как дефект межпредсердной перегородки, стеноз легочной артерии, дефект межжелудочковой перегородки или нарушения сердечного ритма, что ухудшает прогноз для пациента.
Аномалию Эбштейна, как и любые другие врожденные пороки сердца, можно диагностировать на ранней стадии и точно с помощью эхокардиографии. Это неинвазивный метод, не имеющий побочных эффектов.
Если врожденный порок сердца обнаружить на ранней стадии и начать правильное и своевременное лечение, это может помочь детям расти, развиваться и вести жизнь, близкую к жизни обычных детей или похожую на нее.
Врачи Детской больницы Хайфона рекомендуют родителям при обнаружении у своих детей следующих необычных симптомов немедленно отвезти их в больницу для постановки точного диагноза и назначения своевременного и адекватного лечения с целью достижения максимальной эффективности лечения.
У младенцев симптомами врожденного порока сердца являются затрудненное дыхание, учащенное дыхание, плохое питание, прерывистое питание и длительное время кормления.
У детей в возрасте нескольких месяцев проявляются более очевидные симптомы, такие как частый кашель, хрипы и рецидивирующие респираторные инфекции.
Кроме того, у детей может наблюдаться замедленное физическое развитие, бледная кожа, повышенная потливость, холодные руки и ноги; у некоторых детей с врожденным цианозом легко заметить, что губы, кончики пальцев рук и ног приобретают фиолетовый оттенок, усиливающийся, когда ребенок плачет...
Врожденные пороки сердца часто сопровождаются заболеваниями, связанными с хромосомными мутациями, такими как синдром Дауна, отсутствие или наличие дополнительных пальцев на ногах, заячья губа - волчья пасть... Поэтому в этих случаях необходимо тщательное наблюдение за детьми для раннего выявления врожденных пороков сердца, если таковые имеются.
Источник
Комментарий (0)