9-дневный ребенок отказывается от груди, тело становится фиолетовым, врач обнаруживает врожденный порок сердца

Детская больница Хайфона только что объявила, что 5 марта в отделение поступил 9-дневный пациент с ПНГА из Чан Тхань Нго - Киен Ан - Хайфон. госпитализирован в состоянии цианоза, летаргии и аритмии.

По информации, полученной от семьи пациентки, во время беременности мать проходила регулярный скрининг плода и ведение беременности. После родов в больнице низшего уровня, которые длились 3 дня, ребёнка выписали. Однако на 9-й день у ребенка начали проявляться симптомы отказа от груди, вялость и цианоз, поэтому семья отвезла ребенка в детскую больницу Хайфона. обследование, экстренное

При поступлении пациента бригада неотложной помощи детской больницы Хайфона определила, что состояние ребенка крайне тяжелое, и начала реанимационные мероприятия и оказание неотложной помощи пациенту. В результате обследования, тестирования и параклинических мероприятий у пациента был диагностирован тип D по Эбштейну/сердечная недостаточность III степени/предсердная тахикардия. Врачи провели экстренную сердечно-легочную реанимацию и искусственную вентиляцию легких у пациентов с ПНГА; при этом продолжая принимать сердечные препараты и обеспечивая полное внутривенное питание ребенка.

Bé 9 ngày tuổi bỏ bú, tím tái cơ thể, bác sĩ phát hiện bệnh nhi dị tật tim bẩm sinh- Ảnh 1. — Изображение нормального сердца (слева) и сердца с аномалией Эбштейна (справа).

Через 13 дней интенсивного лечения состояние пациента улучшилось, и он был выписан из больницы.

По оценке врача кардиоваскулярного и торакального отделения детской больницы г. Хайфон, аномалия Эбштейна является тяжелым врожденным пороком сердца с частотой 1-5/20 000 живорождений, что составляет около 1% в группе врожденных пороков сердца. Характеризуется апикальным смещением перегородочной и задней створок трехстворчатого клапана.

Место соприкосновения створок клапана опущено в правый желудочек. Результатом является увеличение правого предсердия и уменьшение правого желудочка (атриализация правого желудочка), а также обструкция выходного тракта правого желудочка сердца.

Аномалия Эпштейна также часто сопровождается другими сердечно-сосудистыми нарушениями, такими как дефект межпредсердной перегородки, стеноз легочной артерии, дефект межжелудочковой перегородки или нарушения сердечного ритма, что ухудшает прогноз для пациента.

Аномалию Эбштейна, как и врожденные пороки сердца в целом, можно диагностировать на ранней стадии и точно с помощью эхокардиографии. Это неинвазивный метод, не имеющий побочных эффектов.

Если врожденный порок сердца обнаружить на ранней стадии и начать правильное и своевременное лечение, это может помочь детям расти, развиваться и вести жизнь, близкую к жизни обычных детей или похожую на нее.

Врачи детской больницы Хайфона рекомендуют родителям при обнаружении у своих детей следующих необычных симптомов немедленно отвезти их в больницу для постановки точного диагноза и своевременного и надлежащего лечения с целью достижения максимальной эффективности лечения.

У младенцев симптомами врожденного порока сердца являются затрудненное дыхание, учащенное дыхание, плохой прием пищи, прерывистое кормление и длительное время кормления.

У детей в возрасте нескольких месяцев проявляются более явные симптомы, такие как частый кашель, хрипы и рецидивирующие респираторные инфекции.

Кроме того, у детей может наблюдаться замедленное физическое развитие, бледная кожа, повышенная потливость, холодные руки и ноги, у некоторых детей с врожденным цианозом легко заметить, что губы, кончики пальцев рук и ног становятся фиолетовыми, усиливаясь, когда ребенок плачет...

Врожденные пороки сердца также часто сопровождаются заболеваниями, связанными с хромосомными мутациями, такими как синдром Дауна, отсутствие или наличие дополнительных пальцев ног, заячья губа - волчья пасть... Поэтому в этих случаях необходимо тщательное наблюдение за детьми для раннего выявления врожденных пороков сердца, если таковые имеются.

Источник