Причины роста заболеваемости раком среди молодых людей

Синдром Линча — генетическое заболевание, повышающее риск развития многих видов рака. Он вызван мутациями в генах, ответственных за «исправление» ошибок репликации ДНК (таких как MLH1, MSH2, MSH6, PMS2). Когда эта система репарации выходит из строя, мутации быстро накапливаются, что приводит к развитию рака в гораздо более молодом возрасте, чем обычно.

- Ảnh 1. — Раннее выявление мутаций с помощью генетического тестирования помогает открыть целевые направления лечения.

Наличие мутации в гене MLH1 означает, что риск развития рака у человека многократно превышает риск развития рака в популяции. В частности, риск колоректального рака увеличивается с 1,9% до 52–82% (в 27–43 раза выше нормы); риск рака желудка увеличивается с 0,3% до 6–13% (в 20–43 раза выше нормы).

Наследственный рак — это форма рака, напрямую связанная с генетическими изменениями, на долю которой приходится 5–15 % всех случаев рака.

При раке эндометрия у женщин риск возрастает с 1,6% до 25–60% (в 15–37 раз). Генные мутации увеличивают риск рака яичников у женщин с 0,7% до 4–12% (в 5–17 раз).

Мутации генов, ответственных за рак, могут передаваться из поколения в поколение и повышать риск развития рака у людей, являющихся носителями этих мутаций. Наличие онкологических заболеваний в семейном анамнезе является одним из факторов высокого риска.

Генетическое тестирование на рак следует проводить в следующих случаях: у члена семьи рак в молодом возрасте; у члена семьи несколько видов рака; у вас или у вашего родственника рак обоих органов одновременно (например, рак молочной железы в обеих молочных железах); у вас или у вашего родственника редкий вид рака (рак молочной железы у мужчин)...

По словам доцента, доктора Фам Кам Фыонга, директора Центра ядерной медицины и онкологии больницы Батьмай, наследственный рак – это тип рака, напрямую связанный с генетическими мутациями, и составляет 5–15% всех случаев рака. Эти мутации часто затрагивают гены, контролирующие деление клеток и репарацию ДНК, что приводит к неконтролируемому росту клеток и формированию опухолей. К распространённым наследственным видам рака относятся рак молочной железы, колоректальный рак, рак яичников и др.

Доцент, доктор Фам Кам Фыонг, подчеркнул, что раннее выявление этих мутаций посредством генетического тестирования не только помогает выявлять пациентов с высоким риском, но и открывает пути целенаправленного лечения, основанного на уникальных биологических особенностях каждого пациента. Современные методы диагностики, такие как секвенирование нового поколения (NGS), анализ, диагностика заболеваний на генном уровне, молекулярная биология в сочетании с методами лечения (таргетные препараты, иммунотерапия и др.) помогают продлить жизнь и улучшить ее качество.

Выявление людей с генетическим риском может помочь пациентам и их родственникам принимать профилактические меры или проходить регулярные медицинские осмотры для выявления рака на ранней стадии, увеличивая шансы на эффективное лечение и продление жизни.