Europa är skakat av fallet med nästan 200 barn som fötts från spermier som bär på en cancerframkallande gen.

Minst 197 barn i 14 europeiska länder föddes med spermier från en donator som bär på en TP53-genmutation – orsaken till Li-Fraumeni syndrom, vilket kraftigt ökar risken för cancer.

Fallet med en spermadonator som bär på en gen som ökar risken för cancer, vilket resulterade i att nästan 200 barn föddes i 14 länder, har chockerat hela Europa - Foto: CNN

Enligt CNN är den allmänna opinionen i Europa skakad av fallet med en donator vars sperma, som bär på en sällsynt genmutation som ökar risken för cancer, har resulterat i att minst 197 barn har fötts i hela Europa, varav några redan har dött.

Detta är resultatet av en ny undersökning som genomförts av 14 europeiska offentliga programbolag och publicerades den 10 december. Det är värt att notera att siffran är tre gånger högre än den uppskattning som CNN gav i maj.

Spermier från en man distribuerades till 14 länder.

Enligt CNN bar donatorn (som för närvarande är frisk) på en sällsynt mutation i TP53-genen, vilket kan orsaka Li-Fraumeni syndrom – en sällsynt genetisk sjukdom som ökar risken för cancer. Ironiskt nog var han omedveten om denna mutation när han donerade sin sperma.

Han donerade till en privat spermabank i Danmark (European Sperm Bank - ESB). Detta spermaprov distribuerades dock senare till 67 kliniker i 14 länder.

Den 10 december bekräftades antalet barn födda från denna spermie vara minst 197; BBC rapporterade dock att det faktiska antalet drabbade barn kunde vara högre eftersom "data ännu inte finns tillgängliga från alla länder".

Det är oklart hur många barn som har ärvt denna genmutation, men endast en liten andel av dem kan undvika att utveckla cancer under hela livet.

Enligt Cleveland Clinic har personer som bär på denna mutation 90 % risk att utveckla en eller flera typer av cancer före 60 års ålder, och cirka 50 % risk att utveckla sjukdomen före 40 års ålder.

I en första rapport i maj av biologen Edwige Kasper (Rouens universitetssjukhus, Frankrike) hade minst 10 barn diagnostiserats med tillstånd som hjärntumörer och Hodgkins lymfom. Dessutom bar 13 andra barn på genen men hade ännu inte utvecklat sjukdomen.

Dessa barn kommer att behöva regelbundna läkarkontroller på grund av deras höga risk för cancer, och det finns 50 % chans att föra genen vidare till nästa generation, sa Kasper.

En chock över hela Europa.

Professor Clare Turnbull (Cancer Research Institute London) uppgav att Li-Fraumenis syndrom är "en förödande diagnos för alla familjer".

"Livstidsrisken för cancer är mycket hög, och risken att utveckla cancer i barndomen är också ganska hög", betonade hon.

Hon beskrev fallet som "ett extremt olyckligt sammanträffande av två extremt sällsynta faktorer": donatorns spermier bar på en sällsynt sjukdomsframkallande mutation, och att spermierna användes för att få ett ovanligt stort antal barn.

Professor Mary Herbert (Monash University, Australien) varnade också för att händelsen visar ”behovet av ökad genetisk screening och strängare kontroller” och begränsar antalet barn som föds från en enda donator, särskilt i fall av gränsöverskridande befruktning.

Innan denna incident uppgav den danska spermabanken (ESB) att företaget var "djupt bedrövat över händelsen och den inverkan som den sällsynta TP53-mutationen har haft på många familjer, barn och donatorer".

Företaget hävdar att det har följt internationella standardtestförfaranden och stöder införandet av gränser för antalet barn som föds från en enda donator.

ESB erkänner att den rättsliga ramen på detta område är komplex, med betydande skillnader i regelverk mellan länder, och att det därför behövs en gemensam och transparent standard i hela Europa.

Tillbaka till ämnet

OFFENTLIG

Källa: https://tuoitre.vn/chau-au-chan-dong-vu-gan-200-tre-sinh-ra-tu-tinh-trung-nguoi-mang-gene-gay-ung-thu-20251211142205894.htm