Snabbare utveckling av elektroniska recept

Cirkulär 26/2025/TT-BYT, som nyligen utfärdades av hälsoministeriet, har lagt till många nya punkter för att skärpa arbetet med öppenvårdsrecept, påskynda processen att koppla samman nationella elektroniska recept och införa elektroniska patientjournaler över hela landet.

Enligt Vuong Anh Duong, biträdande chef för avdelningen för medicinsk undersökning och behandlingshantering ( hälsoministeriet ), är en av höjdpunkterna i cirkuläret kravet på att tydligt ange dosering, hur många gånger läkemedlet används per dag och användningstiden.

Illustrativ bild.

Istället för generella instruktioner som "ta 4 tabletter uppdelat på 2 doser per dag" måste läkare ange exakt hur många tabletter som ska tas varje gång, och vid vilken tid på dagen. Detta hjälper patienter att använda rätt medicinering och dosering, minskar förvirring eller missade doser och förbättrar därmed behandlingseffektiviteten.

"Detta är ett tekniskt tillägg som syftar till att öka tydligheten och säkerheten för droganvändare, även om principen att förskriva doser per användning har funnits tidigare", sa Duong.

En annan anmärkningsvärd punkt är att från och med den 1 oktober 2025 kommer alla sjukhus i hela landet att vara skyldiga att implementera elektroniska recept. Från och med den 1 januari 2026 kommer denna förordning att vara obligatorisk för alla vårdinrättningar, inklusive primärvårdsinrättningar och privata kliniker.

Enligt Duong kan patienter bara köpa läkemedel exakt enligt ordination när det elektroniska receptsystemet är integrerat med läkemedelsdispenseringssystemet. Systemet övervakar läkemedelsförsäljningen och upptäcker fall av felaktiga recept eller försäljning som överstiger den föreskrivna kvantiteten.

Elektroniska patientjournaler kommer att hjälpa till att övervaka patienters hälsostatus under hela behandlingsprocessen, vilket effektivt stödjer behandlingen, särskilt för de med kroniska sjukdomar.

Medvetet om att synkroniserad driftsättning i avlägsna områden kommer att vara utmanande, uppgav Duong att hälsoministeriet har organiserat utbildningar, tillhandahållit tekniskt stöd och genomfört kommunikationskampanjer för att hjälpa människor och vårdpersonal att lättare få tillgång till det nya systemet. I framtiden kommer programvara och teknisk infrastruktur att fortsätta uppdateras, med prioritet till stöd för gräsrotsvårdsinrättningar.

"Att standardisera recept och implementera elektroniska patientjournaler bidrar inte bara till att säkerställa transparens och tydlighet i förskrivning och användning av läkemedel, utan ger också långsiktiga fördelar för människor när det gäller att skydda och ta hand om sin hälsa", betonade Duong.

Cirkulär 26 kräver också att recept ska inkludera identifierande informationsfält såsom medborgaridentifikationsnummer, passnummer eller personliga identifikationsnummer. Detta är ett viktigt steg för att synkronisera medicinska data med den nationella befolkningsdatabasen i enlighet med andan i regeringsprojekt 06.

Herr Duong uppgav att integreringen av identifikationsnumret förenklar administrativa rutiner, minskar receptfel och fungerar som en grund för att bygga en enhetlig elektronisk patientjournal för varje medborgare. Som ett resultat blir kontinuerlig hantering av hälso- och sjukvård och medicinsk information enklare och effektivare.

Dessutom har hälsoministeriet i cirkulär 26 utfärdat strängare föreskrifter om hantering av narkotika, psykotropa läkemedel och prekursorer – särskilt känsliga läkemedelsgrupper som är benägna att missbrukas.

Artikel 12 i cirkuläret föreskriver tydligt att när en patient inte längre behöver läkemedlet, inte använder allt eller avlider, måste patienten eller dennes juridiska ombud återlämna det återstående läkemedlet till den vårdinrättning som utfärdade det. Vårdinrättningen ansvarar för att ta emot och kassera läkemedlet i enlighet med föreskrifterna och säkerställa att det inte förloras eller släpps ut på marknaden.

Samtidigt har lokala hälsovårdsmyndigheter i uppdrag att säkerställa laglig tillgång till dessa läkemedel för att möta människors legitima behandlingsbehov, undvika brist på eller användning av läkemedel av okänt ursprung.

Denna förordning syftar till att konkretisera den ändrade apotekslagen från 2024, stärka kontrollen över särskilda typer av läkemedel, säkerställa både patientsäkerhet och förebygga risken för handel och missbruk.

Källa: https://baodautu.vn/day-nhanh-tien-do-ke-don-thuoc-dien-tu-d322961.html