"Ett kvantsprång" jämfört med konventionell behandling
Vid behandling av multipelt myelom (benmärgscancer) är CAR-T-behandling – med T-celler som bär modifierade antigenreceptorer – mycket effektiv när sjukdomen återfaller eller inte svarar på andra behandlingar.
Den traditionella CAR-T-behandlingsprocessen är dock mycket komplicerad: T-celler måste tas från patienten, sedan modifieras och odlas utanför kroppen, och slutligen infunderas tillbaka i patienten. Denna process är ofta tidskrävande, dyr och kräver höga tekniska krav.

ESO-T01 har terapeutisk potential för multipelt myelom
ILLUSTRATION: AI
För att lösa detta problem har forskargruppen implementerat en metod som kallas ”CAR-T in-vivo” – en metod som anses vara ett nytt genombrott. Istället för att operera utanför kroppen injicerar läkare därför direkt ett virus som bär ”instruktioner” för att producera CAR i kroppen. T-celler i kroppen omvandlas automatiskt till CAR-T, utan att behöva genomgå en komplicerad modifierings- eller odlingsprocess som den traditionella metoden.
Viruset som testas kallas ESO-T01, ett lentivirus som är specifikt utformat för att rikta in sig på T-celler i kroppen. Viruset bär på genetisk kod som skapar en CAR mot BCMA, ett protein som vanligtvis finns på multipelt myelomceller. Tester på möss visade att ESO-T01 var effektivt och säkert.
Tumören förbättrades avsevärt efter 28 dagar.
Den första kliniska prövningen genomfördes på fyra patienter som behandlades på ett sjukhus i Kina från november 2024 till januari 2025. De hade alla avancerat multipelt myelom, som har spridit sig utanför skelettet och som ofta är mycket svårt att behandla. De hade redan fått minst två behandlingar men sjukdomen fortskred ändå. Vissa patienter var till och med svårt refraktära, då tidigare CAR-T-behandling misslyckats.
Alla patienter i studien fick en intravenös engångsdos av ESO-T01, utan föregående cellinsamling eller förberedande kemoterapi. De övervakades sedan i 24 timmar med ett elektrokardiogram och isolerades i 48 timmar för att säkerställa deras säkerhet.

Dessa preliminära resultat är mycket uppmuntrande. Detta är dock en öppen, okontrollerad studie med en enda grupp.
ILLUSTRATION: AI
Efter att ha fått ESO-T01 uppvisade alla fyra patienter symtom på akut inflammation med liknande progression: frossa, feber som varade i 6–18 timmar. Andra symtom som hypotoni, hypoxemi, förvirring, huvudvärk... förekom också hos fyra patienter under de följande dagarna; vissa var allvarliga, vissa var milda, men alla övervakades noggrant och kontrollerades omedelbart, inte livshotande.
Per den 1 april 2025 hade fyra patienter avslutat minst två månaders uppföljning, varav de två första patienterna hade avslutat tre månaders uppföljning. Resultaten visar att de fyra patienternas tillstånd har förbättrats avsevärt.
Mer specifikt försvann de intra- och extraskeletala lesionerna hos 2 av 4 patienter efter 2 månader. Det är värt att notera att patient 2 uppnådde denna förbättring efter endast 28 dagar. Patienterna 3 och 4 hade signifikant minskad tumörstorlek och benmärgen var fri från sjukdom (MRD-negativ) efter 28 dagar.
Enligt en forskningsrapport publicerad i den brittiska medicinska tidskriften Lancet började CAR-T-celler dyka upp i blodet från dag 4–8, med en topp på dag 10–17.
Enligt studiens utvärdering har ESO-T01 hög terapeutisk potential för refraktärt multipelt myelom, och är en ny teknik och ett genombrott med stort potential.
Dessa initiala resultat är uppmuntrande. Detta är dock en öppen, okontrollerad studie med en enda grupp. Därför behövs ytterligare studier med större antal patienter, längre uppföljningsperioder och randomiserade kontrollerade designer för att bekräfta långsiktig effekt och säkerhet.
Källa: https://thanhnien.vn/loai-virus-moi-giup-dieu-tri-ung-thu-chi-sau-28-ngay-185250720173454242.htm






Kommentar (0)